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Häufigste Anfragen von 18401 bis 18500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Retinitis pigmentosa Typ 4 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Gliedergürteldystrophie Typ 2Q Hepatozelluläres Karzinom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 12 Kongenitale AIDS-Erkrankung Toxische Wirkung von Aflatoxin Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 11 Foville-Syndrom Faktor-I-Mangel Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 7 Urolithiasis Treacher-Collins-Syndrom Typ 2 Bänderzerrung Vitamin-B12-Mangel Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1D Syndrom der zuführenden Schlinge Aerophagie Long-QT-Syndrom 6 Long-QT-Syndrom 2 Fleckfieber Spondylokostale Dysostose Typ 4 Facettensyndrom Rheumatoide Arthritis Duplikationssyndrom 2q31.1  Vergiftung durch Beta-Blocker Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3 Hypochondroplasie Familiärer vesikoureteraler Reflux Typ 3 Physikalische Urtikaria Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 4 CINCA-Syndrom Oligoarthritis Adulter Morbus Still Neuronale Ceroid-Lipofuszinose des Erwachsenen Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom Typ 4B Demenz Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1P Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 15 Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom bei Erwachsenen Verkalkung des Gehirns Typ Rajab Amaurotische familiäre Idiotie Komplementdefekt bei Mangel der frühen Komponenten (C1, C2 oder C4) Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48 Primäres Immundefektsyndrom Erworbenes adrenogenitales Syndrom Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B Stimmlippenknötchen Primäre Amenorrhoe Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1C Multifokale motorische Neuropathie Pubertas praecox bei Jungen Intersexuelle Genitale Agenesie des Corpus callosum und kongenitale Lymphödeme Kongenitale Fazialisparese Hashimoto-Enzephalopathie Choanalatresie und Lymphödem Kranioektodermale Dysplasie 2 Neurosarkoidose Polyzythämie des Neugeborenen Dermatofibrosarcoma protuberans Adrenogenitales Syndrom Nelson-Syndrom Chromosom 4q32.1-q32.2 Verdreifachung-Syndrom Totale Adrenalektomie Okkulte Makuladystrophie Nebennierentumor Retinitis pigmentosa 57 Familiäre hypokaliämische Lähmung Retinitis pigmentosa 56 Steroid-Entzugssyndrom Ektodermale Dysplasie - kutane Syndaktylie - Syndrom Myopathie mit Laktatazidose und sideroblastischer Anämie Typ 2 Toxische Leberkrankheit Tuberkulose des Nervensystems Sekundäre Nebenniereninsuffizienz durch Hypophyseninsuffizienz Senior-Boichis-Syndrom Funktionsstörung der Schilddrüse Retroperitoneale Blutung Chromosom 6q11-q14 Deletion-Syndrom Gliedergürteldystrophie Typ 1H Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie Typ 4 Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive, Typ 3 Maligne Neubildung des Pankreas Variabler Immundefekt Typ 6 Variabler Immundefekt Typ 5 Variabler Immundefekt Typ 4 Variabler Immundefekt Typ 3 Chronische eosinophile Leukämie Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2J Neoplasie der Vaterschen Papille Long-QT-Syndrom 13 Leberkarzinom Tumor der Nasenhöhle Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 5 Interkostalneuralgie Mikrodeletionssyndrom 14q11-q22 Mikroskopische Polyangiitis Dilatative Kardiomyopathie 1R Homozygote familiäre Hypercholesterinämie