Häufigste Anfragen von 18501 bis 18600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Autosomal dominante nicht-syndromale auditorische Neuropathie
• Hypotrichose 7
• Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26
• Thyreotoxische periodische Paralyse
• Griscelli-Syndrom Typ 3
• Schindler-Syndrom Typ 1
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 6
• Familiäre Fieberkrämpfe, FEB5
• MYP7 Myopie
• Myopie 8
• Myopie Typ 10
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
• Nemalin-Myopathie 6
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 2
• Nemalin-Myopathie 1
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 26
• Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2K
• MEDNIK-Syndrom
• Multiple epiphysäre Dysplasie mit Miniepiphysen
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
• Abdominale Aktinomykose
• Katarakt 35
• Abdominelles Trauma
• Akromesomele Chondrodysplasie mit Anomalien der Genitale
• Strikturen des Darms
• Autosomal-rezessive Taubheit 23
• Resistenz gegen Clopidogrel
• Pseudoobstruktion des Kolons
• Familiärer anomaler Ursprung der rechten Pulmonalarterie
• Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 4
• Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
• Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
• Kongenitale Malrotation des Kolons
• Epiphysäre Dysplasie Typ Baumann
• Nicht-syndromale Nierenhypoplasie Typ 1
• Holoprosenzephalie Typ 9
• Pleonosteose Leri
• Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance
• Li-Fraumeni-Syndrom 1
• Phobie
• Simulation
• Mesomelische Dysplasie, Kantaputra Typ
• Konversionsstörung
• Holoprosenzephalie Typ 2
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 1
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7A
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2A
• Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
• Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
• Jankovic-Rivera-Syndrom
• Verschluss des Ductus thoracicus
• Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
• Kardiomyopathie dilatativ 1S (CMD1S)
• MYH9-assoziierte Krankheit
• Kongenitale Myopathie mit Exzess dünner Filamente
• Digestive Epilepsie
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 4B
• Kongenitale nicht Progressive Neuropathie mit Arthrogryposis multiplex
• Kongenitaler Nystagmus 2, autosomal dominant
• Gefäßerkrankung
• Blepharofacioskeletales Syndrom
• Hereditäre distale Onycholyse
• Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
• Autosomal-dominante Optikusatrophie und Katarakt
• Dysplasie, gnatho-diaphysäre
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
• Familiäre Hypertryptophanämie
• Letaler neonataler Carnitin-Palmitoyltransferase-II Mangel
• Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz
• Satoyoshi-Syndrome
• Verhaltensbetonte frontotemporale Demenz
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 6
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
• Postoperative Wundinfektion
• Adipositas durch Prohormon-Konvertase 1-Mangel
• Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
• Abciximab
• Intravenöse Medikamente
• Abarelix
• Abacavir
• Usher-Syndrom Typ 1D
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1D
• Brachydaktylie Typ A2
• Spastische Paraplegie, autosomal dominante komplexe, Typ 9A
• Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1C
• Autosomal-dominante Taubheit 11
• Ektodermale Dysplasie und natale Zähne Typ Turnpenny
• Martinez-Frias-Syndrom
• Yim-Ebbin Syndrom
• Autosomal-dominante Taubheit 9
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
• 17-Hydroxycorticosteroide
• Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
• Rapp-Hodgkin-Syndrom
• Kongenitale generalisierte Lipodystrophie Typ 2
• Kongenitale generalisierte Lipodystrophie Typ 1
• Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-Syndrom
• Isolierte Ectopia lentis
• Usher Syndrom, Typ 3