Häufigste Anfragen von 18501 bis 18600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Deletionssyndrom 15q24
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 10
• Warsaw-Breakage-Syndrom
• Autosomal-rezessive Taubheit 84
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe O
• Akute Amöbenruhr
• Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 2
• Rupturiertes Divertikel
• Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit
• Brachydaktylie Typ E2
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2C
• MODY-Diabetes Typ 11
• MODY-Diabetes Typ 10
• Virusinfektion der oberen Atemwege
• Pseudokrupp
• Schwache Mononeuropathie des Median-Nervs
• Nephropathie ähnlich Nephronophthise
• Verschluss eines Venenastes der Retina
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C2
• Migräne ohne Aura
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B2
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B1
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A6
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A5
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B3
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A2
• Variabler Immundefekt Typ 2
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Q
• Mantelzelllymphom
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 15
• Pilozytisches Astrozytom
• Keratosis obturans
• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1
• Mosaik
• TK2-assoziiertes myopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
• Passovoy-Faktor-Mangel
• Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
• Variabler Immundefekt Typ 1
• Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 1
• Myelophthise
• Gliedergürteldystrophie Typ 1E
• Autosomal-rezessive Taubheit 76
• Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie
• Dentinogenesis imperfecta Typ 1
• Rezidivierendes kleinzelliges Bronchialkarzinom
• Mekoniumileus
• Opitz G/BBB-Syndrom
• Metastasiertes Ovarialkarzinom
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 4
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 2
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 1
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 30
• Autosomal-dominante kongenitale Myotonie Typ Thomsen
• Gliedergürteldystrophie Typ 2D
• Fusarium-Infektion
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
• Condylomata lata
• Fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose
• Vergiftung durch Chinin
• Lymphknotenerkrankung
• Hereditärer Faktor-X-Mangel
• Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose
• Infarzierung der Nebenniere
• Isolierter Sulfitoxidase-Mangel
• Hypogonadotroper Hypogonadismus
• Myotone Dystrophie Typ 2
• Zlotogora-Ogur-Syndrom
• Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
• Angeborene Prosopagnosie
• Wachstumshormonmangel
• Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters
• Immundefizienz durch HLA-Klasse II-Expressionsdefekt
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 1
• Infantile autophagische vakuoläre Myopathie
• Usher-Syndrom Typ 2C
• Nephropathische Cystinose
• Dyskinetische Zerebralparese
• Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
• Intrakranielle Masse
• Rupturierte Extrauteringravidität
• Heterotope Schwangerschaft
• Epidermolysis bullosa simplex mit Gliedergürteldystrophie
• Retrovertierter Uterus
• Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4
• Chronische Zervizitis
• Cowper-Abszess
• Hawkinsinurie
• Infektion der Unteren Harnwege
• Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung Typ 1
• Akutes Nephritisches Syndrom
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2A
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1K
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1J
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C
• Benigner essentieller Blepharospasmus