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Häufigste Anfragen von 18501 bis 18600
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Deletionssyndrom 15q24
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 10
Warsaw-Breakage-Syndrom
Autosomal-rezessive Taubheit 84
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe O
Akute Amöbenruhr
Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 2
Rupturiertes Divertikel
Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit
Brachydaktylie Typ E2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2C
MODY-Diabetes Typ 11
MODY-Diabetes Typ 10
Virusinfektion der oberen Atemwege
Pseudokrupp
Schwache Mononeuropathie des Median-Nervs
Nephropathie ähnlich Nephronophthise
Verschluss eines Venenastes der Retina
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C2
Migräne ohne Aura
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B2
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B1
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A6
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A5
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B3
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A2
Variabler Immundefekt Typ 2
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Q
Mantelzelllymphom
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 15
Pilozytisches Astrozytom
Keratosis obturans
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1
Mosaik
TK2-assoziiertes myopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
Passovoy-Faktor-Mangel
Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
Variabler Immundefekt Typ 1
Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 1
Myelophthise
Gliedergürteldystrophie Typ 1E
Autosomal-rezessive Taubheit 76
Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie
Dentinogenesis imperfecta Typ 1
Rezidivierendes kleinzelliges Bronchialkarzinom
Mekoniumileus
Opitz G/BBB-Syndrom
Metastasiertes Ovarialkarzinom
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 4
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 2
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 1
Spinozerebelläre Ataxie Typ 30
Autosomal-dominante kongenitale Myotonie Typ Thomsen
Gliedergürteldystrophie Typ 2D
Fusarium-Infektion
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
Condylomata lata
Fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose
Vergiftung durch Chinin
Lymphknotenerkrankung
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose
Infarzierung der Nebenniere
Isolierter Sulfitoxidase-Mangel
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Myotone Dystrophie Typ 2
Zlotogora-Ogur-Syndrom
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
Angeborene Prosopagnosie
Wachstumshormonmangel
Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Immundefizienz durch HLA-Klasse II-Expressionsdefekt
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 1
Infantile autophagische vakuoläre Myopathie
Usher-Syndrom Typ 2C
Nephropathische Cystinose
Dyskinetische Zerebralparese
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
Intrakranielle Masse
Rupturierte Extrauteringravidität
Heterotope Schwangerschaft
Epidermolysis bullosa simplex mit Gliedergürteldystrophie
Retrovertierter Uterus
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4
Chronische Zervizitis
Cowper-Abszess
Hawkinsinurie
Infektion der Unteren Harnwege
Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung Typ 1
Akutes Nephritisches Syndrom
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2A
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1K
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1J
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C
Benigner essentieller Blepharospasmus