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Häufigste Anfragen von 18501 bis 18600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Deletionssyndrom 15q24 Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 10 Warsaw-Breakage-Syndrom Autosomal-rezessive Taubheit 84 Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe O Akute Amöbenruhr Renotubuläres Fanconi-Syndrom Typ 2 Rupturiertes Divertikel Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit Brachydaktylie Typ E2 Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2C MODY-Diabetes Typ 11 MODY-Diabetes Typ 10 Virusinfektion der oberen Atemwege Pseudokrupp Schwache Mononeuropathie des Median-Nervs Nephropathie ähnlich Nephronophthise Verschluss eines Venenastes der Retina Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C2 Migräne ohne Aura Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B2 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B1 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A6 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A5 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B3 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A2 Variabler Immundefekt Typ 2 Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1Q Mantelzelllymphom Bardet-Biedl-Syndrom Typ 15 Pilozytisches Astrozytom Keratosis obturans Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 Mosaik TK2-assoziiertes myopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom Passovoy-Faktor-Mangel Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis Variabler Immundefekt Typ 1 Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 1 Myelophthise Gliedergürteldystrophie Typ 1E Autosomal-rezessive Taubheit 76 Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie Dentinogenesis imperfecta Typ 1 Rezidivierendes kleinzelliges Bronchialkarzinom Mekoniumileus Opitz G/BBB-Syndrom Metastasiertes Ovarialkarzinom Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36 Bardet-Biedl-Syndrom Typ 4 Bardet-Biedl-Syndrom Typ 2 Bardet-Biedl-Syndrom Typ 1 Spinozerebelläre Ataxie Typ 30 Autosomal-dominante kongenitale Myotonie Typ Thomsen Gliedergürteldystrophie Typ 2D Fusarium-Infektion Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Condylomata lata Fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose Vergiftung durch Chinin Lymphknotenerkrankung Hereditärer Faktor-X-Mangel Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose Infarzierung der Nebenniere Isolierter Sulfitoxidase-Mangel Hypogonadotroper Hypogonadismus Myotone Dystrophie Typ 2 Zlotogora-Ogur-Syndrom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Angeborene Prosopagnosie Wachstumshormonmangel Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters Immundefizienz durch HLA-Klasse II-Expressionsdefekt Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17 Lebersche kongenitale Amaurose Typ 1 Infantile autophagische vakuoläre Myopathie Usher-Syndrom Typ 2C Nephropathische Cystinose Dyskinetische Zerebralparese Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2 Intrakranielle Masse Rupturierte Extrauteringravidität Heterotope Schwangerschaft Epidermolysis bullosa simplex mit Gliedergürteldystrophie Retrovertierter Uterus Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4 Chronische Zervizitis Cowper-Abszess Hawkinsinurie Infektion der Unteren Harnwege Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung Typ 1 Akutes Nephritisches Syndrom Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2A Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1K Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1J Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C Benigner essentieller Blepharospasmus