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Häufigste Anfragen von 18801 bis 18900
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Kranio-fazio-skelettales Syndrom
X-chromosomale Reducing-Body-Myopathie 1A
Stimmbandlähmung
Taubheit - Katarakt - Retinitis pigmentosa - Sperma Anomalien
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Najm
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
Karzinom der Nebenschilddrüse
X-chromosomale erythropoietische Protoporphyrie
Syndrom der Kamptodaktylie Typ Guadalajara III
Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 2
Lymphatische Fehlbildung Typ 2
Stevenson-Carey-Syndrom
Hämobilie
Hunter-MacDonald-Syndrom
Lungeninfarkt
Thrombozytopenie Typ 4
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 4
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
Papillitis
Lumbale Spinalstenose
Hypokalzämie
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 10
Urethrales Syndrom
Sekundäre biliäre Zirrhose
ANE-Syndrom
Perforation der Gallenblase
Hypophosphatämische Rachitis und Hyperparathyreoidismus
Speicheldrüsenabszess
Retinitis pigmentosa 41
Hypertrophie der Nasenmuscheln
Reaktive Depression
OTSC8
Akute Laryngotracheitis
Unilaterale Taubheit mit verzögertem endolymphatischem Hydrops
Zerebraldegeneration
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 11
Pankreasinsuffizienz
Adenokarzinom des Pankreas
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 12
Epidermolysis Bullosa-Pylorusatresie
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 19
Raumforderung im Douglas-Raum
Retinitis pigmentosa 29
Diastase des Rektums und Schwäche der Linea alba
Coats plus-Syndrom
Familiäres Vorhofflimmern 6
Aszites
Hypomyelisierende Leukodystrophie Typ 4
Autoimmunhämolytische Anämie
Familiäres Vorhofflimmern 7
Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 6
Joubert-Syndrom Typ 9
Ovarialgravidität
Riedel-Thyreoiditis
Extrauterinschwangerschaft
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Adenom des Ovars
Bösartige Neubildung eines weiblichen Geschlechtsorgans
Torsion einer ovariellen Zyste
CD59-Mangel, primärer
Galaktozele
Ovarialzyste
Talipes Calcaneovalgus
Tuboovarialabszess
Sekundärer Hyperaldosteronismus
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 3
Adenokarzinom des Ovars
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2B
Spontane Fraktur
Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-Mangel
Endometriose
Hypermobilitätssyndrom
Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 6
Sehnenriss
4H-Syndrom
Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung
Adenokarzinom der Prostata
Diamond-Blackfan-Anämie Typ 1
Essentieller Tremor
Deletionssyndrom 2p15-p16.1
Psychogener Pruritus
Amelogenesis imperfecta Typ 2A2
Muskelriss
Erkrankung des Magens
Familiäre adenomatöse Polyposis
Dyschromatosis universalis hereditaria 1
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
Pylorusstenose
Gastroduodenale Perforation
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Mallory-Weiss-Syndrom
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 25
Leukämoide Reaktion
Ovarialmetastase
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 5
Drayer-Syndrom
Ulcus ventriculi
22q11.2-Duplikationssyndrom
Adenom des Magens