Häufigste Anfragen von 18801 bis 18900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Kranio-fazio-skelettales Syndrom
• X-chromosomale Reducing-Body-Myopathie 1A
• Stimmbandlähmung
• Taubheit - Katarakt - Retinitis pigmentosa - Sperma Anomalien
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Najm
• X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
• Karzinom der Nebenschilddrüse
• X-chromosomale erythropoietische Protoporphyrie
• Syndrom der Kamptodaktylie Typ Guadalajara III
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 2
• Lymphatische Fehlbildung Typ 2
• Stevenson-Carey-Syndrom
• Hämobilie
• Hunter-MacDonald-Syndrom
• Lungeninfarkt
• Thrombozytopenie Typ 4
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 4
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
• Papillitis
• Lumbale Spinalstenose
• Hypokalzämie
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 10
• Urethrales Syndrom
• Sekundäre biliäre Zirrhose
• ANE-Syndrom
• Perforation der Gallenblase
• Hypophosphatämische Rachitis und Hyperparathyreoidismus
• Speicheldrüsenabszess
• Retinitis pigmentosa 41
• Hypertrophie der Nasenmuscheln
• Reaktive Depression
• OTSC8
• Akute Laryngotracheitis
• Unilaterale Taubheit mit verzögertem endolymphatischem Hydrops
• Zerebraldegeneration
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 11
• Pankreasinsuffizienz
• Adenokarzinom des Pankreas
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 12
• Epidermolysis Bullosa-Pylorusatresie
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 19
• Raumforderung im Douglas-Raum
• Retinitis pigmentosa 29
• Diastase des Rektums und Schwäche der Linea alba
• Coats plus-Syndrom
• Familiäres Vorhofflimmern 6
• Aszites
• Hypomyelisierende Leukodystrophie Typ 4
• Autoimmunhämolytische Anämie
• Familiäres Vorhofflimmern 7
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 6
• Joubert-Syndrom Typ 9 
• Ovarialgravidität
• Riedel-Thyreoiditis
• Extrauterinschwangerschaft
• Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
• Adenom des Ovars
• Bösartige Neubildung eines weiblichen Geschlechtsorgans
• Torsion einer ovariellen Zyste
• CD59-Mangel, primärer
• Galaktozele
• Ovarialzyste
• Talipes Calcaneovalgus
• Tuboovarialabszess
• Sekundärer Hyperaldosteronismus
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
• Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 3
• Adenokarzinom des Ovars
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2B
• Spontane Fraktur
• Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-Mangel
• Endometriose
• Hypermobilitätssyndrom
• Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 6
• Sehnenriss
• 4H-Syndrom
• Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung
• Adenokarzinom der Prostata
• Diamond-Blackfan-Anämie Typ 1
• Essentieller Tremor
• Deletionssyndrom 2p15-p16.1
• Psychogener Pruritus
• Amelogenesis imperfecta Typ 2A2
• Muskelriss
• Erkrankung des Magens
• Familiäre adenomatöse Polyposis
• Dyschromatosis universalis hereditaria 1
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
• Pylorusstenose
• Gastroduodenale Perforation
• Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
• Mallory-Weiss-Syndrom
• Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 25
• Leukämoide Reaktion
• Ovarialmetastase
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 5
• Drayer-Syndrom
• Ulcus ventriculi
• 22q11.2-Duplikationssyndrom
• Adenom des Magens