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Häufigste Anfragen von 18801 bis 18900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Kranio-fazio-skelettales Syndrom X-chromosomale Reducing-Body-Myopathie 1A Stimmbandlähmung Taubheit - Katarakt - Retinitis pigmentosa - Sperma Anomalien X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Najm X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34 Karzinom der Nebenschilddrüse X-chromosomale erythropoietische Protoporphyrie Syndrom der Kamptodaktylie Typ Guadalajara III Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 2 Lymphatische Fehlbildung Typ 2 Stevenson-Carey-Syndrom Hämobilie Hunter-MacDonald-Syndrom Lungeninfarkt Thrombozytopenie Typ 4 Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 4 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39 Papillitis Lumbale Spinalstenose Hypokalzämie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 10 Urethrales Syndrom Sekundäre biliäre Zirrhose ANE-Syndrom Perforation der Gallenblase Hypophosphatämische Rachitis und Hyperparathyreoidismus Speicheldrüsenabszess Retinitis pigmentosa 41 Hypertrophie der Nasenmuscheln Reaktive Depression OTSC8 Akute Laryngotracheitis Unilaterale Taubheit mit verzögertem endolymphatischem Hydrops Zerebraldegeneration Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 11 Pankreasinsuffizienz Adenokarzinom des Pankreas Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 12 Epidermolysis Bullosa-Pylorusatresie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 19 Raumforderung im Douglas-Raum Retinitis pigmentosa 29 Diastase des Rektums und Schwäche der Linea alba Coats plus-Syndrom Familiäres Vorhofflimmern 6 Aszites Hypomyelisierende Leukodystrophie Typ 4 Autoimmunhämolytische Anämie Familiäres Vorhofflimmern 7 Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 6 Joubert-Syndrom Typ 9  Ovarialgravidität Riedel-Thyreoiditis Extrauterinschwangerschaft Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Adenom des Ovars Bösartige Neubildung eines weiblichen Geschlechtsorgans Torsion einer ovariellen Zyste CD59-Mangel, primärer Galaktozele Ovarialzyste Talipes Calcaneovalgus Tuboovarialabszess Sekundärer Hyperaldosteronismus Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38 Ehlers-Danlos-Syndrom spondylodysplastischer Typ 3 Adenokarzinom des Ovars Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2B Spontane Fraktur Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-Mangel Endometriose Hypermobilitätssyndrom Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 6 Sehnenriss 4H-Syndrom Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung Adenokarzinom der Prostata Diamond-Blackfan-Anämie Typ 1 Essentieller Tremor Deletionssyndrom 2p15-p16.1 Psychogener Pruritus Amelogenesis imperfecta Typ 2A2 Muskelriss Erkrankung des Magens Familiäre adenomatöse Polyposis Dyschromatosis universalis hereditaria 1 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42 Pylorusstenose Gastroduodenale Perforation Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North Mallory-Weiss-Syndrom Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 25 Leukämoide Reaktion Ovarialmetastase Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 5 Drayer-Syndrom Ulcus ventriculi 22q11.2-Duplikationssyndrom Adenom des Magens