×
Durch die Nutzung von Symptoma stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.
Datenschutz
OK
Jedes Alter
Jahre alt
Jahre
Jedes Alter
Baby
Kleinkind
Kind
Teenager
Erwachsener
Senior
Jedes Geschlecht
Häufigste Anfragen von 18901 bis 19000
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Duplikationssyndrom 15q11-q13
Autosomal-rezessive Taubheit 1B
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 13
Retrobulbärneuritis
Obstruktion des Kolons
Kahrizi-Syndrom
Dermatitis exfoliativa
Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose
Hydronephrose
Myopie Typ 15
Direkter Leistenbruch
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
Müller-Gang-Aplasie - Hyperandrogenismus
Wirbelsäulenfraktur
Mikrodeletion 3q29 Syndrom
Kutanes T-Zell-Lymphom
Adenokarzinom des Kolons
Faziokardiomeles Syndrom
RAS-assoziierte autoimmun-leukoproliferative Krankheit
Multizentrische karpotarsale Osteolyse mit oder ohne Nephropathie
Loeys-Dietz-Syndrom 2
Blutung im unteren Gastrointestinaltrakt
Chylaszites
Hereditäre Sphärozytose Typ 1
Chronische immunthrombozytopenische Purpura
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 11
Perinephritischer Abszess
Amelogenesis imperfecta Typ 1C
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Autosomal-rezessive pyridoxinrefraktäre sideroblastische Anämie
Lymphatisches Sarkom
Proteinverlierende Enteropathie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 14
Xanthomatose
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 13
Erkrankung des Caecums
Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive, Typ DFNB1A
Dystonie mit zerebellärer Atrophie
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ ostafrikanisch
Adenokarzinom des Zökums
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantú
Pneumonie durch Staphylokokken
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 5
Phlegmasia cerulea dolens
Horner-Syndrom
Vulvitis
Metastase der Nebenniere
Atypisches Krabbe-Syndrom wegen Saposin A-Mangel
Ischämische Kontraktur
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
Bronchiales Adenokarzinom
Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2
Veneninsuffizienz
Hautmetastasen bei Mammakarzinom
Cauda-equina-Syndrom
LPAC-Syndrom Typ 1
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2B
Okkulte Malignität
Carney-Komplex Typ 1
Harnsteine
Selbstlimitierte Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes
Neubildung der Urethra
Urämie
Stickler-Syndrom Typ 1
Zentraler Diabetes insipidus
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 93
Angiomyolipom
Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie
Subependymales Riesenzell-Astrozytom
X-chromosomal syndromale geistige Retardierung Typ 14
Maligner Azites
X-chromosomale selektive Zahnagenesie Typ 1
Leukoerythroblastische Anämie
Potocki-Lupski-Syndrom
Neoplasie des Temporallappens
Subakute Myelitis transversa
Tumor des thorakalen Rückenmarkes
Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3 Mangel
Zervikaler Rückenmarkstumor
Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2
Kaudaler Rückenmarkstumor
Pitt-Hopkins-Syndrom
Obstruktion der Vena cava superior
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2F
Polymyositis
Autosomal-rezessive proximale renale tubuläre Azidose
Maligner Perikarderguss
Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung
Choreoathetose - Hypothyreose - Atemnotsyndrom des Neugeborenen
Dermatomyositis
Neoplasie des Frontallappens
Autosomal-rezessive Taubheit 24
Toxocariasis
Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion
Exposition Gegenüber Einem Toxin
Hyperkalzämie
Nikotinabusus
Metastatisches Hautmalignom
Distale spinale Muskelatrophie Typ 4