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Häufigste Anfragen von 18901 bis 19000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Duplikationssyndrom 15q11-q13 Autosomal-rezessive Taubheit 1B Lebersche kongenitale Amaurose Typ 13 Retrobulbärneuritis Obstruktion des Kolons Kahrizi-Syndrom Dermatitis exfoliativa Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hydronephrose Myopie Typ 15 Direkter Leistenbruch Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Müller-Gang-Aplasie - Hyperandrogenismus Wirbelsäulenfraktur Mikrodeletion 3q29 Syndrom Kutanes T-Zell-Lymphom Adenokarzinom des Kolons Faziokardiomeles Syndrom RAS-assoziierte autoimmun-leukoproliferative Krankheit Multizentrische karpotarsale Osteolyse mit oder ohne Nephropathie Loeys-Dietz-Syndrom 2 Blutung im unteren Gastrointestinaltrakt Chylaszites Hereditäre Sphärozytose Typ 1 Chronische immunthrombozytopenische Purpura Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 11 Perinephritischer Abszess Amelogenesis imperfecta Typ 1C Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Autosomal-rezessive pyridoxinrefraktäre sideroblastische Anämie Lymphatisches Sarkom Proteinverlierende Enteropathie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 14 Xanthomatose Bardet-Biedl-Syndrom Typ 13 Erkrankung des Caecums Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive, Typ DFNB1A Dystonie mit zerebellärer Atrophie Spondylometaphysäre Dysplasie Typ ostafrikanisch Adenokarzinom des Zökums Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantú Pneumonie durch Staphylokokken Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 5 Phlegmasia cerulea dolens Horner-Syndrom Vulvitis Metastase der Nebenniere Atypisches Krabbe-Syndrom wegen Saposin A-Mangel Ischämische Kontraktur Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3 Bronchiales Adenokarzinom Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2 Veneninsuffizienz Hautmetastasen bei Mammakarzinom Cauda-equina-Syndrom LPAC-Syndrom Typ 1 Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2B Okkulte Malignität Carney-Komplex Typ 1 Harnsteine Selbstlimitierte Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Neubildung der Urethra Urämie Stickler-Syndrom Typ 1 Zentraler Diabetes insipidus Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel X-chromosomale geistige Retardierung Typ 93 Angiomyolipom Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie Subependymales Riesenzell-Astrozytom X-chromosomal syndromale geistige Retardierung Typ 14 Maligner Azites X-chromosomale selektive Zahnagenesie Typ 1 Leukoerythroblastische Anämie Potocki-Lupski-Syndrom Neoplasie des Temporallappens Subakute Myelitis transversa Tumor des thorakalen Rückenmarkes Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3 Mangel Zervikaler Rückenmarkstumor Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2 Kaudaler Rückenmarkstumor Pitt-Hopkins-Syndrom Obstruktion der Vena cava superior Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2F Polymyositis Autosomal-rezessive proximale renale tubuläre Azidose Maligner Perikarderguss Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung Choreoathetose - Hypothyreose - Atemnotsyndrom des Neugeborenen Dermatomyositis Neoplasie des Frontallappens Autosomal-rezessive Taubheit 24 Toxocariasis Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion Exposition Gegenüber Einem Toxin Hyperkalzämie Nikotinabusus Metastatisches Hautmalignom Distale spinale Muskelatrophie Typ 4