Häufigste Anfragen von 18901 bis 19000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Duplikationssyndrom 15q11-q13
• Autosomal-rezessive Taubheit 1B
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 13
• Retrobulbärneuritis
• Obstruktion des Kolons
• Kahrizi-Syndrom
• Dermatitis exfoliativa
• Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose
• Hydronephrose
• Myopie Typ 15
• Direkter Leistenbruch
• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
• Müller-Gang-Aplasie - Hyperandrogenismus
• Wirbelsäulenfraktur
• Mikrodeletion 3q29 Syndrom
• Kutanes T-Zell-Lymphom
• Adenokarzinom des Kolons
• Faziokardiomeles Syndrom
• RAS-assoziierte autoimmun-leukoproliferative Krankheit
• Multizentrische karpotarsale Osteolyse mit oder ohne Nephropathie
• Loeys-Dietz-Syndrom 2
• Blutung im unteren Gastrointestinaltrakt
• Chylaszites
• Hereditäre Sphärozytose Typ 1
• Chronische immunthrombozytopenische Purpura
• Chronisch-entzündliche Darmerkrankung Typ 11
• Perinephritischer Abszess
• Amelogenesis imperfecta Typ 1C
• Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
• Autosomal-rezessive pyridoxinrefraktäre sideroblastische Anämie
• Lymphatisches Sarkom
• Proteinverlierende Enteropathie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 14
• Xanthomatose
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 13
• Erkrankung des Caecums
• Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive, Typ DFNB1A
• Dystonie mit zerebellärer Atrophie
• Spondylometaphysäre Dysplasie Typ ostafrikanisch
• Adenokarzinom des Zökums
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantú
• Pneumonie durch Staphylokokken
• Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 5
• Phlegmasia cerulea dolens
• Horner-Syndrom
• Vulvitis
• Metastase der Nebenniere
• Atypisches Krabbe-Syndrom wegen Saposin A-Mangel
• Ischämische Kontraktur
• Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
• Bronchiales Adenokarzinom
• Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 2
• Veneninsuffizienz
• Hautmetastasen bei Mammakarzinom
• Cauda-equina-Syndrom
• LPAC-Syndrom Typ 1
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2B
• Okkulte Malignität
• Carney-Komplex Typ 1
• Harnsteine
• Selbstlimitierte Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes
• Neubildung der Urethra
• Urämie
• Stickler-Syndrom Typ 1
• Zentraler Diabetes insipidus
• Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 93
• Angiomyolipom
• Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie
• Subependymales Riesenzell-Astrozytom
• X-chromosomal syndromale geistige Retardierung Typ 14
• Maligner Azites
• X-chromosomale selektive Zahnagenesie Typ 1
• Leukoerythroblastische Anämie
• Potocki-Lupski-Syndrom
• Neoplasie des Temporallappens
• Subakute Myelitis transversa
• Tumor des thorakalen Rückenmarkes
• Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3 Mangel
• Zervikaler Rückenmarkstumor
• Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2
• Kaudaler Rückenmarkstumor
• Pitt-Hopkins-Syndrom
• Obstruktion der Vena cava superior
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2F
• Polymyositis
• Autosomal-rezessive proximale renale tubuläre Azidose
• Maligner Perikarderguss
• Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung
• Choreoathetose - Hypothyreose - Atemnotsyndrom des Neugeborenen
• Dermatomyositis
• Neoplasie des Frontallappens
• Autosomal-rezessive Taubheit 24
• Toxocariasis
• Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion
• Exposition Gegenüber Einem Toxin
• Hyperkalzämie
• Nikotinabusus
• Metastatisches Hautmalignom
• Distale spinale Muskelatrophie Typ 4