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Häufigste Anfragen von 19001 bis 19100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Tabak Disseminierte Intravasale Gerinnung Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 5 Thyreotoxikose Leberkarzinom mit Metastasen Thyreoiditis Abszess der Brust Thrombophlebitis Thrombozytose Retinitis pigmentosa 37 Neuropathie des Plexus brachialis Metastatisches Adenokarzinom der Brust Fibroadenom der Brustdrüse Brusthämatom Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1 Fettnekrose der Brust Hamamy-Syndrom Thalassämie Fibroadenolipom der Brust Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 32 Adenosis mammae Diffuse zystische Mastopathie Fokale aufgabenspezifische Dystonie Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 2 Brustkrebs des Mannes Gliedergürteldystrophie Typ 2L Milzmetastase Testikuläre Neoplasie Sekundäre Syphilis der Haut Herzmetastase Mungan-Syndrom Brachydaktylie Typ B2 Adenokarzinom der Brust Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Legius-Syndrom Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 1 Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins Magenerweiterung Blasenhalsobstruktion Tyrosinkinase 2-Mangel Staphylokokken-Infektion Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6 Rückenmarkstumor Somatoforme Störung Weichteilverletzung Adenokarzinom der Blase Meckel-Syndrom Typ 5 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C4 Lissenzephalie durch TUBA1A-Mutation Autosomal dominanter isolierter Aurikularanhang 1 Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 3 Gastrointestinale Blutung Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 4 Blutung im oberen Gastrointestinaltrakt Familiäre Fieberkrämpfe Typ 9 Adulte primäre Lateralsklerose Neubildung der Haut Cholestase Lymphadenitis Aktues Atemnotsyndrom des Kindes Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Adduktorenzerrung X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 13 Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 Hashimoto-Thyreoiditis Morbus Gaucher Typ 1 Hypoglykämie beim Neugeborenen Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel Systemische Sklerodermie Familiäres Teutschländer-Syndrom Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 Gliedergürteldystrophie Typ 2A Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Ruptur Addison-Krise Mikrotie - Skelettanomalien - Kleinwuchs Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Griscelli-Syndrom Typ 2 Thanatophore Dysplasie Typ 1 Vitiligo Autosomal-rezessives juveniles Parkinson-Syndrom Depression Wasting-Syndrom Hereditärer Morbus Parkinson mit frühem Beginn Chronisches Ermüdungssyndrom Perry-Syndrom Char-Syndrom Synkope Nierentuberkulose Patterson-Pseudoleprechaunism-Syndrom Rektale Fistel Muskelkrampf Autosomal-dominante Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter Pyelonephritis Prärenale Azotämie Facioauriculoradiale Dysplasie Hypovolämischer Schock Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 1 Intestinale Pseudoobstruktion