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Häufigste Anfragen von 19101 bis 19200
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Oro-Fazio-Digitales-Syndrom Typ 5
Idiopathische intrakranielle Hypertension
Hypermagnesiämie
Postaxiale Tetramelische Oligodaktylie
Long-QT-Syndrom 5
Shy-Drager-Syndrom
Antecubitales Pterygium
Infantile hypertrophische Pylorusstenose 1
Retinitis pigmentosa 9
Ulna-Mamma-Syndrom
Polyneuritis
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
Lobärpneumonie
Psychose
Spheroid-Körper-Myopathie
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
Morbus Addison
Spinozerebelläre Ataxie mit Starrheit und peripherer Neuropathie
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie - Hypotrichose
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
Autosomal-dominante spondyloepiphysäre Dysplasie tarda
Suchtverhalten
Steatocystoma Multiplex mit natalen Zähnen
Heroin-Entzug
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
Axenfeld-Anomalie
Physische Anstrengung
Beriberi
Phlegmone
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie - abnorme Dentition
Myelitis transversa
Peritonitis
Suizidale Depression
Konstriktive Perikarditis
Wochenbettinfektion
Quebec-Platelet-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom muskulokontrakturaler Typ 1
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 6
Exsudative Vitreoretinopathie Typ 4
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Parasympathikomimetikum
Vakuolare Neuromyopathie
Granulomatöse Lungenerkrankung
Papillom
Sepsis
Arzneimittelabhängigkeit
Gliedergürteldystrophie Typ 2G
Zahn-Haar-Nagel-Finger-Palma-Syndrom
Oto-fazio-ossäres Gonadensyndrom
Laktatazidose
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Ektodermale Dysplasie reiner Haar-Nagel-Typ
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Fieberkrämpfe
Usher-Syndrom Typ 1F
Virämie
Nephronophthise 2
Usher-Syndrom Typ 1E
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
Chronische Niereninsuffizienz
Primäre Torsionsdystonie mit Beginn im Erwachsenenalter
Osmotische Nephrose
Ventrikulomegalie mit Radius- und Nierendefekten
Vorzeitig gealterte Gesichtszüge mit Hand-Anomalien
Hyponatriämie
Akute Pyelonephritis
Nephrokalzinose
Grazile-Knochen-Dysplasie
Akutes Nierenversagen mit Tubulusnekrose
Hertwig-Weyers-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Akutes Subduralhämatom
Pankreastumor
Akute Infektion der Atemwege
Pankreaszyste
Akute Hyperventilation
SAMS-Syndrom
Otitis externa
Akute respiratorische Azidose
Verknöcherung des Ligamentum longitudinale posterius der Wirbelsäule
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 2
Osteitis
Familiäre hemiplegische Migräne Typ 2
Hereditäre Optikusatrophie
Bartter-Syndrom Typ 4A
Akute Entzündung des Beckens
Früh beginnende, generalisierte Torsionsdystonie
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
Akute Perikoronitis
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1B
Odontom
Zentrale Schlafapnoe
Nephritis
Lungenödem
Familiäre hemiplegische Migräne Typ 3
Sinusarrhythmie
Höhenlungenödem
Zerebrales Ödem
Brachyphalangie, Polyaktylie und tibiale Aplasie/Hypoplasie