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Häufigste Anfragen von 19301 bis 19400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Familiärer Cluster-Kopfschmerz Typhlitis Autosomal-dominante oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie Anämie Anämie bei chronischer Krankheit Symphalangismus, distaler Raumforderung im Becken Melioidose Nierenneoplasie Actinobacillus-Infektion Seborrhoische Keratose Syndaktylie, Typ 4 Blau-Syndrom Nicht-kommunizierende isolierte Syringomyelie Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom Peptisches Ulkus Autosomal-dominante Glanzmann-Thrombasthenie Koagulopathie vom Thrombozytentyp 17 Insulinom Thrombozytopenie 2 Thrombophilie durch Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C Hereditäre multiple Trichodiskome Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3 Sklerodaktylie Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 7 Akroosteolyse Tuberöse Sklerose Typ 2 Hypopituitarismus Fryns-Hofkens-Fabry-Syndrom Osteophyt Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Zahnabszess Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukodystrophie Autosomal dominanter kongenitaler Nystagmus Typ 4 Vitreoretinochoroidopathie Nierenschädigung Vulvovaginitis durch Sperma-Allergie Kardiomyopathie Waardenburg-Syndrom Typ 2A Sulcus ulnaris-Syndrom Hypertriglyzeridämie Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Arthrose Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Obstruktive Schlafapnoe Pseudogicht Amyotrophe Lateralsklerose Typ 2 Tumor der Sella mit suprasellärer Ausbreitung Bogaert-Divry-Syndrom Anophthalmie oder Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Syndrom der geschlängelten Arterien Kuskokwim-Krankheit Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 12 Hyperparathyreoidismus Primärer Hyperparathyreoidismus Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11 Hyperlipoproteinämie Hypertensive Herzkrankheit Bardet-Biedl-Syndrom Typ 10 Hyperaldosteronismus Karpaltunnelsyndrom Bardet-Biedl-Syndrom Typ 9 Gynäkomastie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 8 Bardet-Biedl-Syndrom Typ 7 Acanthosis nigricans Haltungsschaden Neuropathische Arthropathie Bardet-Biedl-Syndrom Typ 3 Hypernatriämie Gonarthrose Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 und 3 Kardiomegalie Lethale Knochendysplasie, Holmgren Typ Okulo-osteo-kutanes Syndrom Periphere Neuropathie Hereditäre Kalzifikation der Gelenke und Arterien Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1 Venenthrombose Familiäre Candidose Typ 2 Pankreatitis Optikusatrophie Cenani Syndaktylismus Akromegalie Centromer Teilung, vorzeitige Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale Klippel-Feil-Syndrom Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A Griscelli-Syndrom Typ 1 Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1 Leontiasis Boucher-Neuhäuser-Syndrom Long-QT-Syndrom 3 Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2A Hyperphosphatämie HIV-Infektion