Häufigste Anfragen von 19301 bis 19400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Familiärer Cluster-Kopfschmerz
• Typhlitis
• Autosomal-dominante oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie
• Anämie
• Anämie bei chronischer Krankheit
• Symphalangismus, distaler
• Raumforderung im Becken
• Melioidose
• Nierenneoplasie
• Actinobacillus-Infektion
• Seborrhoische Keratose
• Syndaktylie, Typ 4
• Blau-Syndrom
• Nicht-kommunizierende isolierte Syringomyelie
• Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
• Peptisches Ulkus
• Autosomal-dominante Glanzmann-Thrombasthenie
• Koagulopathie vom Thrombozytentyp 17
• Insulinom
• Thrombozytopenie 2
• Thrombophilie durch Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C
• Hereditäre multiple Trichodiskome
• Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
• Sklerodaktylie
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 7
• Akroosteolyse
• Tuberöse Sklerose Typ 2
• Hypopituitarismus
• Fryns-Hofkens-Fabry-Syndrom
• Osteophyt
• Tricho-retino-dento-digitales Syndrom
• Zahnabszess
• Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukodystrophie
• Autosomal dominanter kongenitaler Nystagmus Typ 4
• Vitreoretinochoroidopathie
• Nierenschädigung
• Vulvovaginitis durch Sperma-Allergie
• Kardiomyopathie
• Waardenburg-Syndrom Typ 2A
• Sulcus ulnaris-Syndrom
• Hypertriglyzeridämie
• Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
• Arthrose
• Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom
• Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
• Obstruktive Schlafapnoe
• Pseudogicht
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 2
• Tumor der Sella mit suprasellärer Ausbreitung
• Bogaert-Divry-Syndrom
• Anophthalmie oder Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
• Syndrom der geschlängelten Arterien
• Kuskokwim-Krankheit
• Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 12
• Hyperparathyreoidismus
• Primärer Hyperparathyreoidismus
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11
• Hyperlipoproteinämie
• Hypertensive Herzkrankheit
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 10
• Hyperaldosteronismus
• Karpaltunnelsyndrom
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 9
• Gynäkomastie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 8
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 7
• Acanthosis nigricans
• Haltungsschaden
• Neuropathische Arthropathie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 3
• Hypernatriämie
• Gonarthrose
• Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 und 3
• Kardiomegalie
• Lethale Knochendysplasie, Holmgren Typ
• Okulo-osteo-kutanes Syndrom
• Periphere Neuropathie
• Hereditäre Kalzifikation der Gelenke und Arterien
• Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1
• Venenthrombose
• Familiäre Candidose Typ 2
• Pankreatitis
• Optikusatrophie
• Cenani Syndaktylismus
• Akromegalie
• Centromer Teilung, vorzeitige
• Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie
• Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale
• Klippel-Feil-Syndrom Typ 2
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
• Griscelli-Syndrom Typ 1
• Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
• Leontiasis
• Boucher-Neuhäuser-Syndrom
• Long-QT-Syndrom 3
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
• Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2A
• Hyperphosphatämie
• HIV-Infektion