×
Durch die Nutzung von Symptoma stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.
Datenschutz
OK
Jedes Alter
Jahre alt
Jahre
Jedes Alter
Baby
Kleinkind
Kind
Teenager
Erwachsener
Senior
Jedes Geschlecht
Häufigste Anfragen von 19301 bis 19400
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Familiärer Cluster-Kopfschmerz
Typhlitis
Autosomal-dominante oto-spondylo-megaepiphyseale Dysplasie
Anämie
Anämie bei chronischer Krankheit
Symphalangismus, distaler
Raumforderung im Becken
Melioidose
Nierenneoplasie
Actinobacillus-Infektion
Seborrhoische Keratose
Syndaktylie, Typ 4
Blau-Syndrom
Nicht-kommunizierende isolierte Syringomyelie
Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Peptisches Ulkus
Autosomal-dominante Glanzmann-Thrombasthenie
Koagulopathie vom Thrombozytentyp 17
Insulinom
Thrombozytopenie 2
Thrombophilie durch Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C
Hereditäre multiple Trichodiskome
Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 3
Sklerodaktylie
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 7
Akroosteolyse
Tuberöse Sklerose Typ 2
Hypopituitarismus
Fryns-Hofkens-Fabry-Syndrom
Osteophyt
Tricho-retino-dento-digitales Syndrom
Zahnabszess
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukodystrophie
Autosomal dominanter kongenitaler Nystagmus Typ 4
Vitreoretinochoroidopathie
Nierenschädigung
Vulvovaginitis durch Sperma-Allergie
Kardiomyopathie
Waardenburg-Syndrom Typ 2A
Sulcus ulnaris-Syndrom
Hypertriglyzeridämie
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Arthrose
Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Obstruktive Schlafapnoe
Pseudogicht
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 2
Tumor der Sella mit suprasellärer Ausbreitung
Bogaert-Divry-Syndrom
Anophthalmie oder Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
Syndrom der geschlängelten Arterien
Kuskokwim-Krankheit
Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 12
Hyperparathyreoidismus
Primärer Hyperparathyreoidismus
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11
Hyperlipoproteinämie
Hypertensive Herzkrankheit
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 10
Hyperaldosteronismus
Karpaltunnelsyndrom
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 9
Gynäkomastie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 8
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 7
Acanthosis nigricans
Haltungsschaden
Neuropathische Arthropathie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 3
Hypernatriämie
Gonarthrose
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 und 3
Kardiomegalie
Lethale Knochendysplasie, Holmgren Typ
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
Periphere Neuropathie
Hereditäre Kalzifikation der Gelenke und Arterien
Kamptodaktylie Guadalajara Typ 1
Venenthrombose
Familiäre Candidose Typ 2
Pankreatitis
Optikusatrophie
Cenani Syndaktylismus
Akromegalie
Centromer Teilung, vorzeitige
Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale
Klippel-Feil-Syndrom Typ 2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
Griscelli-Syndrom Typ 1
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
Leontiasis
Boucher-Neuhäuser-Syndrom
Long-QT-Syndrom 3
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 2A
Hyperphosphatämie
HIV-Infektion