Häufigste Anfragen von 19401 bis 19500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Panhypopituitarismus
• Hernia Inguinalis
• Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 4
• Kongenitale hereditäre Fazialisparese Typ 2
• Struma
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
• Schlafapnoe
• Chudley-McCullough-Syndrom
• Hypogonadismus des Mannes
• Gigantismus
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 3
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2
• Fersensporn
• Gliedergürteldystrophie Typ 2E
• Blepharophimose - Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 2
• Launois-Syndrom
• Distale spinale Muskelatrophie Typ 1
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 4
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 12
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 4
• Gelenkserguss
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
• Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Foki
• Akromegale Arthropathie
• Fataler infantiler Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
• Chronische Hepatitis
• Nephronophthise 3
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 4
• Hepatitis
• Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
• Eitrige Arthritis
• Lebervenenthrombose
• Rektumprolaps
• Nekrose des Kiefers
• Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ Okinawa
• Trichotillomanie
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
• Quecksilbervergiftung
• Immundefekt durch fehlerhafte Expression HLA-Klasse-I-Antigene
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 5
• Dyshidrotisches Ekzem
• Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3
• Pyodermie
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 3
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
• Stickler-Syndrom Typ 2
• Osteoarthritis mit milder Chondrodysplasie
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 6
• Herzblock
• Akrodynie
• Suárez-Stickler-Syndrom
• Granulosazelltumor
• Gianotti-Crosti-Syndrom
• Acrodermatitis continua suppurativa
• Gonadendysgenesie
• Hypobetalipoproteinämie, familiäre, kombinierte
• Zinkmangel
• Gliom
• Daktylitis
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
• Psoriasis
• Colitis ulcerosa
• Autosomal-rezessive Taubheit 44
• MORM-Syndrom
• Polyneuropathie
• Joubert-Syndrom Typ 5
• Infantile Kolik
• Senior-Løken-Syndrom Typ 6
• Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 10
• 3-Methylglutaconazidurie Typ 5
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 5
• Paronychie
• Infantile neuroaxonale Dystrophie 1
• Hereditäres Angioödem Typ 3
• Marasmus
• COACH-Syndrom
• Kachexie
• Makulakolobom - Gaumenspalte - Hallux valgus
• Sekundäre Optikusatrophie
• Achromatopsie Typ 2
• Fibrom
• Kraniofaziale Dyssynostose und Minderwuchs
• Sekundäre Malnutrition
• Craniosytosis - geistige Retardierung - Syndrom von Lin und Gettig
• Kutane Candidose
• Ventrikulomegalie - zystische Nierenerkrankung
• Östrogene
• Stomatitis
• Ösophagusdivertikel
• Ekzem
• Acrodermatitis enteropathica
• Schwerhörigkeit - Oligodontie
• Raynaud-Syndrom
• Präsenile Demenz mit Knochenzysten
• Thrombangiitis obliterans
• Kirgisische Dermatoosteolyse
• Donnai-Barrow-Syndrom
• Akrozyanose
• Syndromale Diarrhoe