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Häufigste Anfragen von 19401 bis 19500
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Panhypopituitarismus
Hernia Inguinalis
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 4
Kongenitale hereditäre Fazialisparese Typ 2
Struma
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
Schlafapnoe
Chudley-McCullough-Syndrom
Hypogonadismus des Mannes
Gigantismus
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 3
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 2
Fersensporn
Gliedergürteldystrophie Typ 2E
Blepharophimose - Intelligenzminderung-Syndrom Typ Verloes
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 2
Launois-Syndrom
Distale spinale Muskelatrophie Typ 1
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 4
Spinozerebelläre Ataxie Typ 12
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 4
Gelenkserguss
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Foki
Akromegale Arthropathie
Fataler infantiler Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
Chronische Hepatitis
Nephronophthise 3
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 4
Hepatitis
Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
Eitrige Arthritis
Lebervenenthrombose
Rektumprolaps
Nekrose des Kiefers
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ Okinawa
Trichotillomanie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
Quecksilbervergiftung
Immundefekt durch fehlerhafte Expression HLA-Klasse-I-Antigene
Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 5
Dyshidrotisches Ekzem
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3
Pyodermie
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 3
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
Stickler-Syndrom Typ 2
Osteoarthritis mit milder Chondrodysplasie
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 6
Herzblock
Akrodynie
Suárez-Stickler-Syndrom
Granulosazelltumor
Gianotti-Crosti-Syndrom
Acrodermatitis continua suppurativa
Gonadendysgenesie
Hypobetalipoproteinämie, familiäre, kombinierte
Zinkmangel
Gliom
Daktylitis
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
Psoriasis
Colitis ulcerosa
Autosomal-rezessive Taubheit 44
MORM-Syndrom
Polyneuropathie
Joubert-Syndrom Typ 5
Infantile Kolik
Senior-Løken-Syndrom Typ 6
Familiäre isolierte arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie 10
3-Methylglutaconazidurie Typ 5
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 5
Paronychie
Infantile neuroaxonale Dystrophie 1
Hereditäres Angioödem Typ 3
Marasmus
COACH-Syndrom
Kachexie
Makulakolobom - Gaumenspalte - Hallux valgus
Sekundäre Optikusatrophie
Achromatopsie Typ 2
Fibrom
Kraniofaziale Dyssynostose und Minderwuchs
Sekundäre Malnutrition
Craniosytosis - geistige Retardierung - Syndrom von Lin und Gettig
Kutane Candidose
Ventrikulomegalie - zystische Nierenerkrankung
Östrogene
Stomatitis
Ösophagusdivertikel
Ekzem
Acrodermatitis enteropathica
Schwerhörigkeit - Oligodontie
Raynaud-Syndrom
Präsenile Demenz mit Knochenzysten
Thrombangiitis obliterans
Kirgisische Dermatoosteolyse
Donnai-Barrow-Syndrom
Akrozyanose
Syndromale Diarrhoe