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Häufigste Anfragen von 20201 bis 20300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Matrilin-3 Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Mangel Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Beasley-Cohen Septischer Abort Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1E SIDDT-Syndrom Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 2 Gliedergürteldystrophie Typ 2J Leukoenzephalopathie - Arthritis - Kolitis - Hypogammaglobulinämie Myofibrilläre Myopathie Typ 2 Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B6 Myxödem Waardenburg-Syndrom Typ 2D Myopie Typ 6 Spondylometaphysäre Dysplasie - Zapfen-Stäbchen Dystrophie Ataxie Retinitis pigmentosa Vitamin-E-Mangel Vitamin-A-Mangel Autosomal-dominante sensorische Ataxie Familiäres Vorhofflimmern 3 Proteinurie Marfanoider Habitus mit Situs inversus Periphere Zapfendystrophie Geistige Retardierung Narkolepsie 3 Malabsorptionssyndrom Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27 Diarrhoe Eales-Krankheit Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 9 Infantiles Epilepsie-Syndrom Typ Amish Pes cavus Gliedergürteldystrophie Typ 1G Skoliose Autosomal dominante nicht-syndromale auditorische Neuropathie Periphere demyelinisierende Neuropathie - zentrale Dysmyelinisierung - Waardenburg-Syndrom - Morbus Hirschsprung Kleinhirnataxie Tschechische metatarsale Dysplasie Hypotrichose 7 Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26 Abetalipoproteinämie Thyreotoxische periodische Paralyse Autosomal-rezessive spondyloepiphysäre Dysplasia tarda Typ Leroy-Spranger Pankreasektopie Griscelli-Syndrom Typ 3 Morbus Schindler Typ 1 Ventrikuläre Tachykardie Morbus Kanzaki Supraventrikuläre Tachykardie Familiäre Fieberkrämpfe Typ 6 Senior-Løken-Syndrom Typ 5 Familiäre Fieberkrämpfe Typ 5 Supraventrikuläre Tachykardie mit Aberration Myopie Typ 7 Myopie Typ 8 Myopie Typ 9 Myopie Typ 10 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 Nemalin-Myopathie Typ 6 Abduzensparese Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 2 Nemalin-Myopathie Typ 1 Nemalin-Myopathie Typ 4 Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3 Spinozerebelläre Ataxie Typ 26 Bauchmuskelzerrung Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C1 Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 4H MEDNIK-Syndrom Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie Multiple epiphysäre Dysplasie mit Miniepiphysen Budd-Chiari-Syndrom Leberriss Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28 Abdominale Aktinomykose Katarakt 35 Milzruptur Abdominelles Trauma Akromesomele Chondrodysplasie mit Anomalien der Genitale Generalisierte Epilepsie - paroxysmale Dyskinesie Strikturen des Darms Myofibrilläre Myopathie Typ 4 Ileus Klassisches progressive supranukleäre Blickparese Enteroenterische Fistel Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie Paralytischer Ileus Goldberg-Shprintzen-Syndrom Thromboembolie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 17 Myofibrilläre Myopathie Typ 5 Subphrenischer Abszess Autosomal-rezessive Taubheit 23 Magenfistel Resistenz gegen Clopidogrel Pseudoobstruktion des Kolons Spastische Paraplegie - Optikusatrophie - Neuropathie Peritonealer Abszess