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Häufigste Anfragen von 21201 bis 21300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Maligner Tumor der Sinnesorgane Herzfehlbildungen Störung der extrazellulären Cholesterinveresterung Primäre bakterielle Infektionskrankheit Embryonaler Tumor des Kleinhirnbrückenwinkels Nicht-syndromale geistige Retardierung RASA1-assoziierte Erkrankung Immundefekt durch Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Angeborene Glykosylierungsstörung mit Entwicklungsstörung Maligner Tumor des Pankreas im Kindesalter Maligner Tumor der Lippen und Mundhöhle Autoimmunerkrankung des peripheren Nervensystems Hämoglobin-Zürich-Syndrom Hamartomatöse Lippe Myeloische/lymphoide Neoplasien mit Eosinophilie - Rearrangement von PDGFRA - PDGFRB - FGFR1 - PCM1-JAK2 LH-Resistenz Rezidivierende Hepatitis-C-Virus-induzierte Lebererkrankung nach Lebertransplantation Ganglion Spezifische Sprachentwicklungsstörung Interstitielle Lungenerkrankung im Kindesalter Knöchelpolster Erkrankung der Glandula parotis Erkrankung der Arteria carotis DEAF1-assoziierte Erkrankung Bleomycin-resistenter Hodenkrebs Lymphoma des Erwachsenen Karzinom mit thymusähnlichen Elementen LDL-Cholesterin leicht erhöht Down-Syndrom-ähnliches Erscheinungsbild Autoimmunerkrankung von Augen - Ohren - Nase - Hals Autoimmunerkrankung des endokrinen Systems Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Sensorische Neuropathie - spastische Paraplegie Epithelial-subepitheliale Hornhautdystrophie Hirntumor im Kindesalter Tumor der Hirn- oder Spinalnerven Erworbene Stoffwechselstörung Luminales Mammakarzinom Erkrankung der Nasenhöhle Autosomal-rezessive Taubheit Typ DFNB Maxilläre Doppellippe Spinale Muskelatrophie mit vorwiegender Beteiligung der unteren Extremitäten Typ 2 Atrophe Narbe Hereditäres Angioödem mit C1Inh-Mangel Isolierte asymptomatische Erhöhung der Kreatinkinase Autosomal-rezessive Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung Aktivität der thrombozytären Adenylatzyklase erniedrigt Maligner Tumor der Nebenschilddrüse im Kindesalter Metastasiertes Insulinom X-chromosomale monogene Erkrankung Kommissurale Lippengrübchen Autosomal-rezessives niedriges IgD im Plasma Überlange obere zentrale Schneidezähne Natriumkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie X-chromosomale Taubheit Bronchiektasie bei Ziliendyskinesie SCN1A-assoziierte Anfallsleiden Ektoparasitose Hypergonadotropes Ovarialinsuffizienz Geruchsunempfindlichkeit für Butylmercaptan ATP1A3-assoziierte neurologische Erkrankung Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe Hepatitis-B-Reinfektion nach Lebertransplantation Transversale Reduktionsdefekte der Extremitäten GDAP1-assoziierte Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Angeborene Hiatushernie MED12-assoziierte Erkrankung Komplikation einer Organtransplantation Fetales Tabaksyndrom Zerebrale kavernöse Fehlbildungen Carcinoma in situ Primärer maligner Knochentumor GNAS-Inaktivierungsstörung Fragile Stelle FRAXD Disseminierte intravasale Gerinnung des Neugeborenen Nicht-syndromale Störung der Hodenentwicklung WAS-assoziierte Erkrankung GM2-Gangliosidose Typen B - B1 - AB Anfälligkeit für Wilms-Tumor ALS2-assoziierte Erkrankung Numerische Anomalie der Geschlechtschromosomen Pathoproteinämie Dominante Gaumenspalte Fehlen der distalen Phalangen Angeborenes Fehlen des Vas deferens bei zystischer Fibrose Angeborene Anomalie des Nervensystems Mittelgesichtsdysplasie Angeborene Störung des Steroidstoffwechsels SLC39A14-Mangel PNPLA6-assoziierte spastische Paraplegie - distaler Muskelschwund Membranfluidität der Thrombozyten erhöht Autoimmune gastrointestinale Motilitätsstörung Akkomodationsstörung Orale Wahrnehmungsstörung Y-chromosomale monogene Erkrankung Myofibrilläre Lyse Angeborene Störung des Metallstoffwechsels Kardiale Hydatidzysten mit intrakavitärer Expansion FREM1-assoziierte autosomal-rezessive Erkrankung ANO5-assoziierte Myopathie