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Häufigste Anfragen von 21201 bis 21300
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Maligner Tumor der Sinnesorgane
Herzfehlbildungen
Störung der extrazellulären Cholesterinveresterung
Primäre bakterielle Infektionskrankheit
Embryonaler Tumor des Kleinhirnbrückenwinkels
Nicht-syndromale geistige Retardierung
RASA1-assoziierte Erkrankung
Immundefekt durch Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
Angeborene Glykosylierungsstörung mit Entwicklungsstörung
Maligner Tumor des Pankreas im Kindesalter
Maligner Tumor der Lippen und Mundhöhle
Autoimmunerkrankung des peripheren Nervensystems
Hämoglobin-Zürich-Syndrom
Hamartomatöse Lippe
Myeloische/lymphoide Neoplasien mit Eosinophilie - Rearrangement von PDGFRA - PDGFRB - FGFR1 - PCM1-JAK2
LH-Resistenz
Rezidivierende Hepatitis-C-Virus-induzierte Lebererkrankung nach Lebertransplantation
Ganglion
Spezifische Sprachentwicklungsstörung
Interstitielle Lungenerkrankung im Kindesalter
Knöchelpolster
Erkrankung der Glandula parotis
Erkrankung der Arteria carotis
DEAF1-assoziierte Erkrankung
Bleomycin-resistenter Hodenkrebs
Lymphoma des Erwachsenen
Karzinom mit thymusähnlichen Elementen
LDL-Cholesterin leicht erhöht
Down-Syndrom-ähnliches Erscheinungsbild
Autoimmunerkrankung von Augen - Ohren - Nase - Hals
Autoimmunerkrankung des endokrinen Systems
Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie
Sensorische Neuropathie - spastische Paraplegie
Epithelial-subepitheliale Hornhautdystrophie
Hirntumor im Kindesalter
Tumor der Hirn- oder Spinalnerven
Erworbene Stoffwechselstörung
Luminales Mammakarzinom
Erkrankung der Nasenhöhle
Autosomal-rezessive Taubheit Typ DFNB
Maxilläre Doppellippe
Spinale Muskelatrophie mit vorwiegender Beteiligung der unteren Extremitäten Typ 2
Atrophe Narbe
Hereditäres Angioödem mit C1Inh-Mangel
Isolierte asymptomatische Erhöhung der Kreatinkinase
Autosomal-rezessive Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung
Aktivität der thrombozytären Adenylatzyklase erniedrigt
Maligner Tumor der Nebenschilddrüse im Kindesalter
Metastasiertes Insulinom
X-chromosomale monogene Erkrankung
Kommissurale Lippengrübchen
Autosomal-rezessives niedriges IgD im Plasma
Überlange obere zentrale Schneidezähne
Natriumkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
X-chromosomale Taubheit
Bronchiektasie bei Ziliendyskinesie
SCN1A-assoziierte Anfallsleiden
Ektoparasitose
Hypergonadotropes Ovarialinsuffizienz
Geruchsunempfindlichkeit für Butylmercaptan
ATP1A3-assoziierte neurologische Erkrankung
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
Hepatitis-B-Reinfektion nach Lebertransplantation
Transversale Reduktionsdefekte der Extremitäten
GDAP1-assoziierte Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Angeborene Hiatushernie
MED12-assoziierte Erkrankung
Komplikation einer Organtransplantation
Fetales Tabaksyndrom
Zerebrale kavernöse Fehlbildungen
Carcinoma in situ
Primärer maligner Knochentumor
GNAS-Inaktivierungsstörung
Fragile Stelle FRAXD
Disseminierte intravasale Gerinnung des Neugeborenen
Nicht-syndromale Störung der Hodenentwicklung
WAS-assoziierte Erkrankung
GM2-Gangliosidose Typen B - B1 - AB
Anfälligkeit für Wilms-Tumor
ALS2-assoziierte Erkrankung
Numerische Anomalie der Geschlechtschromosomen
Pathoproteinämie
Dominante Gaumenspalte
Fehlen der distalen Phalangen
Angeborenes Fehlen des Vas deferens bei zystischer Fibrose
Angeborene Anomalie des Nervensystems
Mittelgesichtsdysplasie
Angeborene Störung des Steroidstoffwechsels
SLC39A14-Mangel
PNPLA6-assoziierte spastische Paraplegie - distaler Muskelschwund
Membranfluidität der Thrombozyten erhöht
Autoimmune gastrointestinale Motilitätsstörung
Akkomodationsstörung
Orale Wahrnehmungsstörung
Y-chromosomale monogene Erkrankung
Myofibrilläre Lyse
Angeborene Störung des Metallstoffwechsels
Kardiale Hydatidzysten mit intrakavitärer Expansion
FREM1-assoziierte autosomal-rezessive Erkrankung
ANO5-assoziierte Myopathie