Häufigste Anfragen von 21201 bis 21300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Maligner Tumor der Sinnesorgane
• Herzfehlbildungen
• Störung der extrazellulären Cholesterinveresterung
• Primäre bakterielle Infektionskrankheit
• Embryonaler Tumor des Kleinhirnbrückenwinkels
• Nicht-syndromale geistige Retardierung
• RASA1-assoziierte Erkrankung
• Immundefekt durch Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
• Angeborene Glykosylierungsstörung mit Entwicklungsstörung
• Maligner Tumor des Pankreas im Kindesalter
• Maligner Tumor der Lippen und Mundhöhle
• Autoimmunerkrankung des peripheren Nervensystems
• Hämoglobin-Zürich-Syndrom
• Hamartomatöse Lippe
• Myeloische/lymphoide Neoplasien mit Eosinophilie - Rearrangement von PDGFRA - PDGFRB - FGFR1 - PCM1-JAK2
• LH-Resistenz
• Rezidivierende Hepatitis-C-Virus-induzierte Lebererkrankung nach Lebertransplantation
• Ganglion
• Spezifische Sprachentwicklungsstörung
• Interstitielle Lungenerkrankung im Kindesalter
• Knöchelpolster
• Erkrankung der Glandula parotis
• Erkrankung der Arteria carotis
• DEAF1-assoziierte Erkrankung
• Bleomycin-resistenter Hodenkrebs
• Lymphoma des Erwachsenen
• Karzinom mit thymusähnlichen Elementen
• LDL-Cholesterin leicht erhöht
• Down-Syndrom-ähnliches Erscheinungsbild
• Autoimmunerkrankung von Augen - Ohren - Nase - Hals
• Autoimmunerkrankung des endokrinen Systems
• Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie
• Sensorische Neuropathie - spastische Paraplegie
• Epithelial-subepitheliale Hornhautdystrophie
• Hirntumor im Kindesalter
• Tumor der Hirn- oder Spinalnerven
• Erworbene Stoffwechselstörung
• Luminales Mammakarzinom
• Erkrankung der Nasenhöhle
• Autosomal-rezessive Taubheit Typ DFNB
• Maxilläre Doppellippe
• Spinale Muskelatrophie mit vorwiegender Beteiligung der unteren Extremitäten Typ 2
• Atrophe Narbe
• Hereditäres Angioödem mit C1Inh-Mangel
• Isolierte asymptomatische Erhöhung der Kreatinkinase
• Autosomal-rezessive Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung
• Aktivität der thrombozytären Adenylatzyklase erniedrigt
• Maligner Tumor der Nebenschilddrüse im Kindesalter
• Metastasiertes Insulinom
• X-chromosomale monogene Erkrankung
• Kommissurale Lippengrübchen
• Autosomal-rezessives niedriges IgD im Plasma
• Überlange obere zentrale Schneidezähne
• Natriumkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
• X-chromosomale Taubheit
• Bronchiektasie bei Ziliendyskinesie
• SCN1A-assoziierte Anfallsleiden
• Ektoparasitose
• Hypergonadotropes Ovarialinsuffizienz
• Geruchsunempfindlichkeit für Butylmercaptan
• ATP1A3-assoziierte neurologische Erkrankung
• Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
• Hepatitis-B-Reinfektion nach Lebertransplantation
• Transversale Reduktionsdefekte der Extremitäten
• GDAP1-assoziierte Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
• Angeborene Hiatushernie
• MED12-assoziierte Erkrankung
• Komplikation einer Organtransplantation
• Fetales Tabaksyndrom
• Zerebrale kavernöse Fehlbildungen
• Carcinoma in situ
• Primärer maligner Knochentumor
• GNAS-Inaktivierungsstörung
• Fragile Stelle FRAXD
• Disseminierte intravasale Gerinnung des Neugeborenen
• Nicht-syndromale Störung der Hodenentwicklung
• WAS-assoziierte Erkrankung
• GM2-Gangliosidose Typen B - B1 - AB
• Anfälligkeit für Wilms-Tumor
• ALS2-assoziierte Erkrankung
• Numerische Anomalie der Geschlechtschromosomen
• Pathoproteinämie
• Dominante Gaumenspalte
• Fehlen der distalen Phalangen
• Angeborenes Fehlen des Vas deferens bei zystischer Fibrose
• Angeborene Anomalie des Nervensystems
• Mittelgesichtsdysplasie
• Angeborene Störung des Steroidstoffwechsels
• SLC39A14-Mangel
• PNPLA6-assoziierte spastische Paraplegie - distaler Muskelschwund
• Membranfluidität der Thrombozyten erhöht
• Autoimmune gastrointestinale Motilitätsstörung
• Akkomodationsstörung
• Orale Wahrnehmungsstörung
• Y-chromosomale monogene Erkrankung
• Myofibrilläre Lyse
• Angeborene Störung des Metallstoffwechsels
• Kardiale Hydatidzysten mit intrakavitärer Expansion
• FREM1-assoziierte autosomal-rezessive Erkrankung
• ANO5-assoziierte Myopathie