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Häufigste Anfragen von 27501 bis 27600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Fortschritt häufiger bei Männern als bei Frauen Hämaturie kann nach Atemwegsinfektionen offensichtlich werden Mutation im Gen des Proteins 5 mit Bezug zum Komplementfaktor H Segmentale Kapillarwandverdickung Glomeruläre Zellularität erhöht Ausdehnung der mesangialen Matrix Glomeruläre C3-Einlagen - subendothelial und mesangial Gehfähigkeit bleibt erhalten Mutation im CCDC78-Gen Proteinaggregate anfärbbar mit Antikörpern gegen Aktin und Desmin Verlust von sarcomerischer Streifung Faser-Typ Variabilität Zentrale Kerne bei Muskelbiopsie gesehen Leichte Müdigkeit Muskelschwäche (distal > proximal) Mutation im NBAS-Gen Hohe Stimme mit rauem Timbre Hypolobulierte Granulozyten-Nuclei Breiter Hallux Hoher Bogen Hypoplasie der parietalen Eminenz Hypoplasie der Eminentiae frontales Pigmentierter Nävus Vollständig oder unvollständige Achromatopsie Stationärer Visusverlust Bilaterale Optikusatrophie Kleine Gesichtszüge Hypoplastische Wangenknochen Senil erscheinendes Gesicht Normale geistige Funktion Alter bei Beginn: erstes bis sechstes Lebensjahrzehnt Mutation im FUS-Gen Abnorme Lungendrainage Komplexe kongenitale Herzerkrankung Struktur und Funktion der Zilien normal Mittige Leber Ataxie ist stationär Unterbrechung des CAMTA1-Gens Abnorm implantierte Zähne Breite flache Nase Palpebrales Ödem Kurze Ohren Kortikale Atrophie (bei 2 Geschwistern) Hippocampus-Atrophie Amyotrophie der intrinsischen Handmuskulatur Einige Patienten zeigen Verbesserung der Muskelkraft im Teenageralter Hypoglykosyliertes Transferrin Dekrement bei repetitiver Nervenstimulation mit 3 Hz Abnorme Jitter auf EMG gesehen Postsynaptische Falten der neuromuskulären Synapse verringert AChR an der Endplatte vermindert Tubuläre Aggregate (Muskelbiopsie) Mutation im PIGO-Gen Hypoplastische oder fehlende Nägel Brachytelephalangie Ventrikel vergrößert Verursacht durch eine Mutation im Homeobox B1 Gen Umgedrehte Nasenspitze Retrusion des Mittelgesichts Angeborene beidseitige Fazialisparese Telomerlänge in Lymphozyten vermindert Krebsrisiko erhöht Oxidation von Pyruvat gestört Dünne Oberlippe Invertierte weit auseinander liegende Brustwarzen Cholesterin vermindert Intrazelluläre Akkumulation von nicht-verestertem Cholesterin Abnorme Zusammensetzung der Cardiolipinsubspezies Abnormes Phospholipidprofil Defekte der oxidativen Phosphorylierung in Mitochondrien Degeneration der Mitochondrien Krankheit ist lebensbedrohlich wenn unbehandelt Rezidivierende Krankheit, Infektion oder Schock möglich Reninwert normal Kein Ansprechen auf ACTH-Stimulation Hypoglykämische Anfälle Mutation im TMEM165-Gen N-Glykosylierung gestört Dysplastische Ossa metacarpi IV Hypoplasie der Femurköpfe Dysplastische Wirbel Dysplastische Rippen Abnormale Fettverteilung Läsionen werden bei Sonneneinstrahlung auffälliger Einstülpung der Epidermis Beginn in ersten Lebensjahren Abnorme Acylcarnitin Profile Akustisch-evozierte Hirnstammreaktionen nicht vorhanden Diffuse schwere Muskelatrophie Schwere Muskelschwäche (proximal, distal und axial) Unfähigkeit, den Kopf hoch zu halten Möglicherweise plötzlicher Tod des Säuglings Mangelhafte optische Fixierung Verursacht durch eine Mutation im Homolog des S Pombe RAD21 Gens Radioulnare Auffälligkeiten Hemivertebrae Gespaltene Wirbelkörper Leichte bis schwere kognitive Verzögerung T-Zellen vermehrt oder vermindert Defekt in der B-Zellen-Differenzierung