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Häufigste Anfragen von 28001 bis 28100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Mangan erhöht Sensomotorische Neuropathie Läsionen in der vorderen Hypophyse Hyperintensitäten in den Basalganglien (MRT) Spastische Paraparese Verlust der unabhängigen Gehfähigkeit Progression im Erwachsenenalter Beginn leichter Symptome in erstem oder zweitem Jahrzehnt Distale Sensibilität vermindert Hypomyelinisierende Leukenzephalopathie Patienten, die Gehfähigkeit erreichen, können sie verlieren Beginn pränatal oder in der Kindheit Leitungsanomalien Talipes Fehlbildungen des Fußes Verlust der Kontrolle über den Kopf Variable Fasergröße Gesenkter Kopf wegen Halsmuskelschwäche Axiale Schwäche Mutation im Alpha-7-Gen von Integrin Fehlende Färbungsreaktion auf Integrin Alpha-7 Leichte dystrophische Veränderungen (Muskelbiopsie) Fehlen der inneren und äußeren Dyneinarme in Zilien Mutation im Gen des Proteins 50 mit Leucin-reichem Repeat Rezidivierende Atemwegsinfektionen wegen defekter Zilien Prominente zentrale Schneidezähne Hypotelorismus Kurzes ebenes Philtrum Glückliche Disposition Volumen der weißen Hirnsubstanz vermindert Sprachentwicklung auf wenige Worte beschränkt Motorische Entwicklung verzögert Mutation im CLEC7A-Gen Verursacht durch eine Mutation im Desmocollin 3 Gen Spärliche bis nicht vorhandene Körperbehaarung Normale Talgdrüsen Fehlen von Schleimhaut-Vesikeln Flüssigkeitsgefüllte Bläschen auf Kopfhaut und Haut, Durchmesser <1 cm Zapfenantwort im Elektroretinogramm nicht zu sehen Mutation im Renin-Gen Ausscheidung von Kalzium vermindert Uromodulin im Urin vermindert oder nicht nachweisbar Fokale tubuläre Dystrophie Fokale tubuläre Atrophie Langsam progredientes Nierenversagen Verursacht durch eine Mutation im Tolloid-ähnlichen 1 Gen Aneurysma des interatrialen Septums Vorhofseptumdefekt Typ 1 oder 2 Autosomal rezessive Vererbung mit früherem Beginn wurde vorgeschlagen Beginn im zweiten Jahrzehnt oder als junger Erwachsener Mutation im RRM2B-Gen Mutation im RIN2-Gen Leichte Dilatation der Aorta Vorderglatze Mehrere pigmentierte Muttermale Weiche überflüssige Haut - besonders im Gesicht Normale bis leicht verzögerte Entwicklung Fokale Ballonierung von Hepatozyten Fasern ohne COX Onychokorneales Band verbreitert Keine Zytolyse oder abnorme Keratohyalingranula Keratosis pilaris an Armen und Beinen Weißliches Schimmern der bukkalen Mukosa Weißliche Opaleszenz des harten Gaumens Weißliches Schimmern der Eichel bei beschnittenen Männern Elektronendichtes, granulofilamentöses Material im Sarkoplasma L-Dopa induzierte Dyskinesien Langsamkeit kann in Kindheit auftreten Verursacht durch eine Mutation im Gen der Phospholipase A2 Gruppe VI Hypometrische vertikale Sakkaden Gesichtshypomimie Eisenablagerung im Gehirn Frontotemporale Demenz unterschiedlichen Schweregrades Atrophie des Frontotemporallappens Keine vaskuläre Tortuosität Große breite Füße Abnorme Helices, Antihelices und Ohrläppchen Schmale Ohren Behandelbar durch Knochenmarktransplantation Infektionsanfälligkeit für humanes Herpesvirus Verursacht durch eine Mutation im Adenylat-Kinase-1 Gen Läsionen nehmen mit dem Alter in Größe und Zahl zu Lineare Porokeratose Erste Dentition verzögert Dünne Nase Schwere der Hautsymptome variiert intrafamiliär Klumpnägel Elektronendurchlässige Vakuolen, zum Teil mit kleineren Vesikeln Vesikuläre Komplexe im Stratum corneum Lamellen im Stratum corneum mit wenigen Lipidtröpfchen Netzförmige Ichthyose Bildung größerer, bräunlicher Schuppen an Hals, Gesäß und Beinen Feine, weißliche Schuppen im Gesicht und am Rumpf Generalisierte Ichthyosis Osteoklasten und Osteoblasten vermindert Knochenbiopsie zeigt geringes trabekuläres Knochenvolumen Anfälle sind normalerweise hartnäckig Mutation im STXBP1-Gen Tod kann im Säuglingsalter auftreten Schlechter Sichtkontakt Intestinale Dysmotilität