Häufigste Anfragen von 42101 bis 42200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Mutationen im Gen des Interleukin-2-Rezeptors, Gamma Kette
• Anzahl von CD8+ T-Zellen verringert
• Normale Anzahl von natürlichen Killerzellen
• Mangel an Lymphgewebe
• Arthralgie bei weiblichen Trägern mittleren Alters
• Leichte Unregelmäßigkeiten der Epiphysen
• Hypoplasie der Epiphyse capitis femoris
• Arthrose - Rücken Hüfte Knie
• Endgültige Körpergröße: 131-156 cm
• Breiter Thorax
• Linguale Grübchen (Frontzähne im Oberkiefer)
• Mutation im WAS-Gen
• Transientes Ekzem
• Mittleres Thrombozytenvolumen verringert
• Intermittierende Thrombozytopenie
• Frauen können leicht betroffen sein
• Symptome beginnen fokal, später segmental oder generalisiert
• Überwiegend bei Familien von den Philippinen beschrieben
• Beginn im vierten Lebensjahrzehnt
• Krampfhaftes Augenzwinkern
• Levodopa-sensibler Parkinsonismus
• Chorea-Ballismus
• Fokaler Tremor
• Kurzer Pterygium-Hals
• Duane-Syndrom
• Schallempfindungs-, Schallleitungs- oder gemischte Schwerhörigkeit
• Bilateral erhöhte Strahlendurchlässigkeit im Striatum
• Bulbäre Dysfunktion
• Alter bei Beginn variabel, Geburt bis Erwachsenenalter
• Mitochondrien mit parakristallinen Einschlüssen
• Abnorme Mitochondrien mit unorganisierten und vakuolisierten Cristae
• Muskel zeigt Lipid-Ansammlung
• Aktivität von Komplex I und Komplex IV verringert
• Schwäche des Musculus orbicularis oculi
• Läsion im Caudatum und Putamen
• Durchschnittsalter bei Rückbildung der Symptome beträgt 10 Jahre
• Mittleres Beginnalter 5 Jahre
• Kardiomyopathie (CVS+)
• Belastungsintoleranz (CVS+)
• Strabismus (CVS+)
• Gastrointestinale Motilitätsstörung
• Pervasive Entwicklungsstörung (CVS+)
• Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (CVS+)
• Interiktale Perioden normaler Gesundheit
• Schnelle vollständige Rückbildung der Symptome
• Hochfrequentes Erbrechen, mitunter alle 10-15 Minuten
• Meist während der Nacht oder am frühen Morgen
• Schneller Wirkungseintritt
• Einige Stammbäume sind mit autosomal dominanter Vererbung vereinbar
• Einzelne mtDNA-Deletionen bei sporadischen KSS-Patienten
• Beginn im Alter von <20 Jahren
• Coenzym Q im Serum und Muskel reduziert
• Folsäure im Liquor vermindert
• Diffuse Signal-Anomalie der zentralen weißen Substanz
• Beginn im Alter von 1-70 Jahren
• Mutation im MTAP6-Gen
• Mutation im Gen der Cytochrom C Oxidase III
• Mutation im MTCO1-Gen
• Mutation im Komplex I Untereinheit ND5 Gen
• Mutation im MTND4L-Gen
• Mutation im MTND4-Gen
• Verursacht durch Mutation im Gen der Untereinheit ND1 von Komplex I
• Nichtspezifische Myopathie
• Optikusatrophie - chronische Phase
• Schwellung der retinalen Nervenfaserschicht in akuter Phase
• Zirkumpapilläre teleangiektatische Mikroangiopathie
• Schlängelung der zentralen Retinagefäße
• Zentrozekales Skotom
• Spastische Dystonie
• Multiple Sklerose-ähnliche Krankheit
• Verursacht durch Mutationen im Gen der mitochrondrialen ATP-Synthase 6
• Muskuläre Mitochondrien normal bei histochemischer Analyse
• Histochemisch kein Hinweis auf mitochondriale Myopathie
• Träge Pupillen
• Frühzeitige Salz-und-Pfeffer-Retinopathie
• Tod innerhalb von 12 Monaten
• Rasche Progression
• Mutation im Gen des Prionproteins
• Potenzieller Neuronenverlust im Hirnstamm
• Neuronenverlust im Thalamus, vor allem im Nucleus medialis dorsalis
• Traum-Inszenierung
• Progressive Schlafstörung
• Refraktäre Insomnie
• Gute Reaktion auf Vitamin D Behandlung
• Calcitriol normal
• Calcium niedrig bis normal
• Vergrößerte Knöchel
• Breite Handgelenke
• Metaphysäre Ausfransung
• Deformierter Brustkorb
• Vergrößerung und Vorwölbung der kostochondralen Verbindung
• Große Häufigkeit von Levodopa-induzierten Dyskinesien
• Verbesserung der Symptome nach Schlaf
• Verursacht durch Mutation im Parkin-Gen (PARK2)
• Keine Lewy-Körper
• Neuronenverlust im Locus caeruleus
• Neuronenverlust und Gliose in der Pars compacta der Substantia nigra
• Keine Demenz
• Tägliche Schwankungen der Symptome
• Möglicherweise Hyperreflexie