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131 mögliche Ursachen für (angeboren), Scheibenmeniskus

Meintest du: (angeboren, Scheibenmeniskus

  • Kongenitale Ellenbogendislokation

    Kongenitale Dislokation a.n.k. Kongenitale Ellenbogendislokation Kongenitale Lageanomalie eines Gelenks a.n.k.[averbis.com] [leading-medicine-guide.de] Scheibenmeniskus Beim Scheibenmeniskus handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung der Kniemenisken: Der Gelenkknorpel ist nicht sichelförmig[de.dict.md] Kongenitale Lageanomalie von Gliedmaßen Kongenitale multiple artikuläre Rigiditäten Kongenitale multiple Gelenkstarre Kongenitale Schultergelenksubluxation Kongenitale Subluxation[medcode.ch]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    2014 2015 2016 D61.0 Angeborene aplastische Anämie 642 431 500 522 512 485 497 429 414 D64.4 Kongenitale [gbe-bund.de] angeboren ) 1.664 326 243 232 203 201 182 171 207 P00[de.dict.md] Dystroglykanopathie bezeichnet eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Muskeldystrophien auf der Grundlage einer Stoffwechselstörung der Glykosylierung .[wikivisually.com] Dystroglykanopathie bezeichnet eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Muskeldystrophien auf der Grundlage einer Stoffwechselstörung der Glykosylierung.[de.wikipedia.org]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C1

    [leading-medicine-guide.de] Scheibenmeniskus Beim Scheibenmeniskus handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung der Kniemenisken: Der Gelenkknorpel ist nicht sichelförmig[de.dict.md] Dystroglykanopathie bezeichnet eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Muskeldystrophien auf der Grundlage einer Stoffwechselstörung der Glykosylierung .[wikivisually.com] Dystroglykanopathie bezeichnet eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Muskeldystrophien auf der Grundlage einer Stoffwechselstörung der Glykosylierung.[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie

    Angeborene dyshämatopoetische Anämie Angeborene dyshämopoetische Anämie CDA Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2 Kongenitale dyshämatopoetische Anämie Kongenitale[averbis.com] [leading-medicine-guide.de] Scheibenmeniskus Beim Scheibenmeniskus handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung der Kniemenisken: Der Gelenkknorpel ist nicht sichelförmig[de.dict.md] Der Begriff Kongenitale Dyserythropoetische Anämie, englisch Congenital dyserythropeietic anemia (CDAN), umfasst eine Gruppe von seltenen angeborenen Erkrankungen mit bereits[de.wikipedia.org]

  • IMAGe-Syndrom

    Das IMAGE-Syndrom, Akronym für Intrauterine Wachstumsretardierung, Metaphysäre Dysplasie, angeborene Adrenale Hypoplasie und Anomalien der Geschlechtsorgane, ist eine sehr[de.wikipedia.org] Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus[books.google.de] Wurzel verstehen Read more… Haut Indentifizieren und untersuchen Sie mit unserer genetischen Diagnostik schnell und zuverlässig erbliche Hauterkrankungen Read more… Herz Angeborene[bioscientia-humangenetik.de]

  • Autosomale-rezessive Gliedergürteldystrophie

    [leading-medicine-guide.de] Scheibenmeniskus Beim Scheibenmeniskus handelt es sich um eine sehr seltene Fehlbildung der Kniemenisken: Der Gelenkknorpel ist nicht sichelförmig[de.dict.md] Kongenitale Myopathien Als kongenitale Myopathie werden hereditäre Erkrankungen bezeichnet, die meist bereits bei Geburt symptomatisch sind („floppy infants”), dann aber oft[thieme-connect.com] Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut 1. 8-10 Tage 2. 3-4 Wochen Muskeldystrophie, kongenitale, 1C (FKRP) * Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen Muskeldystrophie[diagenom.de]

  • Brachydakytlie der Finger

    Angeborene Fingerhypoplasie Angeborene Handwurzelhypoplasie Angeborene Humerushypoplasie Angeborene Ulnahypoplasie Angeborene Verkürzung der oberen Extremität Brachydaktylie[averbis.com] Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus[books.google.de] Laboruntersuchungen 21 Das Leitsymptom 30 Hüftschmerz 36 Das geschwollene 42 Normalhaltung Haltungsschwäche 50 Wirbelsäule und Hals 62 Coxitis fugax 142 Kniegelenk und Unterschenkel 151 Scheibenmeniskus[books.google.de]

  • Tracheomalazie, kongenitale

    Q32.0 Angeborene Tracheomalazie Angeborene Tracheomalazie Kongenitale Tracheomalazie Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea Angeborene Tracheadeformität Angeborene[icdscout.de] G71.2 Angeborene Myopathien 237 201 207 205 232 202 206 219 226 M14.0 Gicht-Arthropathie durch Enzymdefekte und sonstige angeborene Krankheiten 43 X X X X X X X X M23.1 Scheibenmeniskus[gbe-bund.de] Kongenitale Spalthand […] des Unterarmes als auch der Hand Angeborenes Fehlen von Unterarm und Hand Q71.3 Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger Agenesie[de.dict.md]

  • Kongenitale Pseudoarthrose der Klavikula

    Angeborene Pseudarthrose des Schlüsselbeins; Kongenitale Lageanomalie der Klavikula; Kongenitale Lageanomalie der Schulter; Kongenitale Lageanomalie.[fitypobax.cba.pl] Laboruntersuchungen 21 Das Leitsymptom 30 Hüftschmerz 36 Das geschwollene 42 Normalhaltung Haltungsschwäche 50 Wirbelsäule und Hals 62 Coxitis fugax 142 Kniegelenk und Unterschenkel 151 Scheibenmeniskus[books.google.de] […] erhöhtes Schulterblatt Kongenitale Lageanomalie der Klavikula Kongenitale Lageanomalie der Schulter Kongenitale Lageanomalie der Skapula Kongenitale idiopathische progressive[averbis.com]

  • Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose

    : Skelettdysplasie und Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene[de.unionpedia.org] Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus[books.google.de] 17.3.3 Dysostosen 660 17.3.4 Komplexe Krankheitsbilder mit knöcherner Beteiligung 661 17.3.5 Chromosomenaberrationen 662 17.3.6 Primäre Stoffwechselstörungen 663 17.3.7 Angeborene[medizinwelt.elsevier.de]

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