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8 mögliche Ursachen für 11 Rippenpaare

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  • Seckel-Syndrom

    Das Seckel-Syndrom (auch bekannt als Harper’s Syndrom und Virchow-Seckel-Syndrom) ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit dem Krankheitsbild einer sehr stark ausgeprägten Form von Kleinwuchs. Benannt wurde die Erkrankung nach ihren Entdeckern Helmut Paul George Seckel und Rita G. Harper, deren Erkenntnisse im[…][de.wikipedia.org]

  • Atelosteogenese

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Bei der Obduktion des gewichts- und längenbasiert hypotrophen Feten konnten ein Zwerchfelldefekt links, eine Polydaktylie am linken Fuß, nur 11 Rippenpaare sowie faziale Dysmorphien[thieme-connect.com]

  • Prieto-Syndrom

    Das Prieto-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene X-chromosomale mentale Retardierung mit den zusätzlichen Merkmalen Gesichtsdysmorphien, Patellaluxation und abnormale Zahnentwicklung. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde eine in mehreren Generationen betroffene Familie beschrieben.[…][de.wikipedia.org]

  • Kloakenexstrophie

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Kampomele Dysplasie

    Campomele Dysplasie ist charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[de.praenatal-medizin.de] Dysplasie ist sehr selten und charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[orpha.net] Rippenpaare statt der üblichen 12) und Anomalien außerhalb des Skeletts (faziale Dysmorphien, Gaumenspalte, intersexuelles Genitale oder Geschlechtsumkehr bei 2/3 der Knaben[de.praenatal-medizin.de]

  • Skelettdysplasie - Intelligenzminderung

    Wie z.B. 11 statt 12 Rippenpaare, 2 deformierte Brustwirbel, Unterarmknochen und Onberschenkelknochen zu klein, Gaumenspalte, Kleiner Unterkiefer und verengung des Halses,[rehakids.de]

  • Beugung der langen Röhrenknochen

    Die Rippen 8 – 10 bilden den knorpeligen Rippenbogen, 11 und 12 sind freiliegend in der Brustwand (Costae fluctuantes).[4yourfitness.com] Der Mensch besitzt 12 Rippenpaare. 7 echte – sie stehen mit dem Brustbein (Sternum) in Verbindung und der Rippenkopf ist gelenkig mit dem Brustwirbelkörper verbunden.[4yourfitness.com]

Weitere Symptome

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