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34 mögliche Ursachen für 11 Rippenpaare

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  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie. Das Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Patienten mit Seckel-Syndrom haben einen proportionalen, pränatalen Kleinwuchs, eine schwere Mikrozephalie mit vogelkopf-artigem Aussehen[…][orpha.net]

  • Atelosteogenese

    Die Atelosteogenesis (von altgriechisch ἀτέλος atelos, deutsch ‚unvollständig‘, οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘ und γένεσις génesis, deutsch ‚Entstehung‘) ist eine sehr seltene letale angeborene Skelettdysplasie mit unvollständiger Knochenbildung, kurzen Gliedmassen und weiteren Veränderungen. Insbesondere sind[…][de.wikipedia.org]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Bei der Obduktion des gewichts- und längenbasiert hypotrophen Feten konnten ein Zwerchfelldefekt links, eine Polydaktylie am linken Fuß, nur 11 Rippenpaare sowie faziale Dysmorphien[thieme-connect.com]

  • Kloakenexstrophie

    Die Kloakenekstrophie (von Kloake, gemeinsamer Körperausgang für die Verdauungs-, Geschlechts- und Exkretionsorgane, altgriechisch ἐκ ek ‚nach außen, hinaus‘ und altgriechisch στροφή strophē ‚Wendung‘) ist eine seltene angeborene Fehlbildung aus dem sogenannten Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex, mit einer[…][de.wikipedia.org]

  • Prieto-Syndrom

    Erstbeschreiber: F. Prieto, L. Badía, F. Mulas (1987) Synonym: Prieto-Badia-Mulas-Syndrom Englisch: Prieto X-Linked Mental Retardation Syndrome 1 Definition Das Prieto-Syndrom, kurz PRS, ist ein sehr seltenes angeborenes Syndrom, das durch mentale Retardierung, Patellaluxation und Gesichtsdysmorphien gekennzeichnet[…][flexikon.doccheck.com]

  • Diamond-Blackfan-Anämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Blackfan-Diamond-Syndrom ) Synonyme: chronische kongenitale hypoplastische Anämie, chronische Erythroblastopenie, Diamond-Blackfan-Syndrom, Aase-Syndrom Lateinisch : Erythrogenesis imperfecta 1 Definition Unter der[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kampomele Dysplasie

    Campomele Dysplasie ist charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[de.praenatal-medizin.de] Dysplasie ist sehr selten und charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[orpha.net] Rippenpaare statt der ьblichen 12) und Anomalien auяerhalb des Skeletts (faziale Dysmorphien, Gaumenspalte, intersexuelles Genitale oder Geschlechtsumkehr bei 2/3 der Knaben[orpha.net]

  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ SPONASTRIME

    In wechselnder Vollständigkeit finden sich hypoplastische Schulterblätter, 11 Rippenpaare, hypoplastische Brustwirbelkörper, bilateral dislozierte Hüftgelenke, verkrümmte[docplayer.org]

  • Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung

    In wechselnder Vollständigkeit finden sich hypoplastische Schulterblätter, 11 Rippenpaare, hypoplastische Brustwirbelkörper, bilateral dislozierte Hüftgelenke, verkrümmte[docplayer.org]

  • Mesomele Dysplasie Typ Langer

    In wechselnder Vollständigkeit finden sich hypoplastische Schulterblätter, 11 Rippenpaare, hypoplastische Brustwirbelkörper, bilateral dislozierte Hüftgelenke, verkrümmte[docplayer.org]

Weitere Symptome

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