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15 mögliche Ursachen für Acholischer Stuhl, Beginn in früher Kindheit

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  • Gallengangsatresie

    Genetische Einflüsse scheinen bei der Entstehung eine Rolle zu spielen. 5 Symptome Ikterus acholischer Stuhl Hepatomegalie Splenomegalie Portale Hypertension Aszites Gedeihstörung[flexikon.doccheck.com] Sie setzen entfärbten Kot (sogenannter acholischer Stuhl) ab und der Urin färbt sich braun.[de.wikipedia.org] ( acholischer Stuhl ) sowie eine Braunfärbung des Urins .[dr-gumpert.de]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Lebensjahr oder schwerer myoklonische Epilepsie der frühen Kindheit (Dravet/SMEI/GEFS ) hierbei zunächst Ausschluss einer SCN1A-Mutation Angeborene strukturelle Hirnfehlbildungen[bvdh.de] Häufig handelt es sich um eine schwere Cholestase mit acholischen Stühlen. Dies erschwert die symptomatische Unterscheidung von einer Gallengangatresie.[rosenfluh.ch] Humangenetiker mit schriftlicher Dokumentation zu Krankheitsverlauf und Familienvorgeschichte): unklare syndromale Erkrankung mit Krampfanfällen epileptische Enzephalopathie mit Beginn[bvdh.de]

  • Familiäre Angiolipomatose

    acholischer Stuhl (weiß grau, da kein Stercobili) o yGT, AP Choledocholithiasis chron Pankreatitis Pankreas Ca Cholangiokarzinom Papillenkarzinom Striktur Duodenaldivertikel[cobocards.com] Manifestation Beginn in früher Kindheit. Lokalisation Vorwiegend im Bereich der Extremitäten, meist gelenknah.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Hämochromatose) PBC, PSC Vaskulär (Ischämie, Budd Chiari) Cholestase bei Mukoviszidose Posthepatische Hyperbilirubinämie/ Ikterus: o direktes Bili o Bilirubin im Urin o heller Stuhl[cobocards.com]

  • Starke bilaterale adrenale Hämorrhagie

    […] alle 70% immer Fieber, Anämie, Rheumaknötchen 50% schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, früher Beginn w frühe Kindheit wenige große G., nicht Hüfte 70% - in 50% chron.[de.wikibooks.org] Symptome können leichter Ikterus, acholischer Stuhl, dunkler Urin, Übelkeit, Erbrechen, Inappetenz, Oberbauchschmerzen und selten Juckreiz sein.[de.wikibooks.org] Iridozyklitis selten schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, später Beginn m späte Kindheit wenige, große G., Hüftgürtel, Ileosakralgelenke - - in 5-10% akute Iridozyklitis[de.wikibooks.org]

  • Primäre Shunt-Hyperbilirubinämie

    […] in Kindheit oder frühem Erwachsenenalter.[de.wikibooks.org] Stühle 3.Hepatosplenomegalie 4.brauner Urin.[quizlet.com] Neuropathie Ataxie, Retinitis pigmentosa (NARP) [ Bearbeiten ] Ät: Mutationen im MT-ATP6 Gen verursachen Neuropathie, Gehörverluste, Ataxie und Retinitis pigmentosa mit Beginn[de.wikibooks.org]

  • Kongenitaler Megaureter

    Symptome können leichter Ikterus, acholischer Stuhl, dunkler Urin, Übelkeit, Erbrechen, Inappetenz, Oberbauchschmerzen und selten Juckreiz sein.[de.wikibooks.org] […] alle 70% immer Fieber, Anämie, Rheumaknötchen 50% schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, früher Beginn w frühe Kindheit wenige große G., nicht Hüfte 70% - in 50% chron.[de.wikibooks.org] Iridozyklitis selten schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, später Beginn m späte Kindheit wenige, große G., Hüftgürtel, Ileosakralgelenke - - in 5-10% akute Iridozyklitis[de.wikibooks.org]

  • Basale Enzephalozele

    […] alle 70% immer Fieber, Anämie, Rheumaknötchen 50% schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, früher Beginn w frühe Kindheit wenige große G., nicht Hüfte 70% - in 50% chron.[de.wikibooks.org] Symptome können leichter Ikterus, acholischer Stuhl, dunkler Urin, Übelkeit, Erbrechen, Inappetenz, Oberbauchschmerzen und selten Juckreiz sein.[de.wikibooks.org] Iridozyklitis selten schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, später Beginn m späte Kindheit wenige, große G., Hüftgürtel, Ileosakralgelenke - - in 5-10% akute Iridozyklitis[de.wikibooks.org]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase 4

    Häufig handelt es sich um eine schwere Cholestase mit acholischen Stühlen. Dies erschwert die symptomatische Unterscheidung von einer Gallengangatresie.[rosenfluh.ch] Lebensjahr oder schwerer myoklonische Epilepsie der frühen Kindheit (Dravet/SMEI/GEFS ) hierbei zunächst Ausschluss einer SCN1A-Mutation Angeborene strukturelle Hirnfehlbildungen[bvdh.de] Eine Entfärbung des Stuhls ist als Zeichen einer Gallengangobstruktion eine Indikation für die notfallmässige Untersuchung in einem spezialisierten Zentrum. stase.[rosenfluh.ch]

  • Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs

    […] alle 70% immer Fieber, Anämie, Rheumaknötchen 50% schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, früher Beginn w frühe Kindheit wenige große G., nicht Hüfte 70% - in 50% chron.[de.wikibooks.org] Stühle, Hepatosplenomegalie, Thrombozytopenie, Anämie -Spätfolgen: Hörschäden, Sehschäden, Psychomotorische Retardierung, Lernschwierigkeiten (Intelligenzdefizite), Zahndefekte[brainscape.com] Iridozyklitis selten schwere Arthritis mono-/oligoartikulär, später Beginn m späte Kindheit wenige, große G., Hüftgürtel, Ileosakralgelenke - - in 5-10% akute Iridozyklitis[de.wikibooks.org]

  • Familiäre akute nekrotisierende Enzephalopathie

    .-) Stoffwechselstörungen (E70-E90) G71.0 Muskeldystrophie Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich Becken- oder[depri.forumo.de] […] bei vollständigem Verschluss der Gallenwege acholischer Stuhl DD rheumatische Erkrankungen juvenile idiopathische Arthritis rheumatisches Fieber HLA-B27 assoziierte Spondylarthritis[brainscape.com] […] in Kindheit oder frühem Erwachsenenalter.[de.wikibooks.org]

Weitere Symptome

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