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84 mögliche Ursachen für Acholischer Stuhl, Gedeihstörung

  • Alagille-Syndrom

    Dystrophie : Chronische Gedeihstörung. nach oben E EAT ( Ektope Atriale Tachykardie): Herzrhythmusstörung aus den Vorhöfen, anfallsweise auftretend, ausgelöst durch anormale[herzstiftung.de] Extrakutane Manifestationen: Cholestase innerhalb der ersten 3 Lebensmonate (normal gefärbte oder acholische Stühle). Eine Hepatomegalie besteht immer.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Stuhl, dunkler Urin Hepatomegalie Diagnostik Labor: Gemischte Bilirubinämie Sonographie : Echoreiches Band der Pfortadergabel („triangular cord sign“), rudimentäre Gallenblase[amboss.com]

  • Gallengangsatresie

    Genetische Einflüsse scheinen bei der Entstehung eine Rolle zu spielen. 5 Symptome Ikterus acholischer Stuhl Hepatomegalie Splenomegalie Portale Hypertension Aszites Gedeihstörung[flexikon.doccheck.com] Gallengangsatresie kann eines oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Schnell zunehmender Ikterus nach der Geburt brauner Urin entfärbte Stühle Juckreiz Hepatomegalie Gedeihstörung[med2click.de] Sie setzen entfärbten Kot (sogenannter acholischer Stuhl) ab und der Urin färbt sich braun.[de.wikipedia.org]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Bei PFIC-1 bis -3 kommt es zu starkem Juckreiz, Resorptionsstörungen von Fetten und fettlöslichen Vitaminen und zu Gedeihstörungen.[uniklinik-duesseldorf.de] Häufig handelt es sich um eine schwere Cholestase mit acholischen Stühlen. Dies erschwert die symptomatische Unterscheidung von einer Gallengangatresie.[rosenfluh.ch] […] intrahepatischen Cholestase klinisch leicht voneinander unterscheiden: PFIC1 Byler-Syndrom : schwerer Juckreiz; in den ersten Lebensmonaten erst episodische, dann dauerhafte Gelbsucht, Gedeihstörung[medicoconsult.de]

  • Adenokarzinom des Pankreas

    Klinik: Gewichtsverlust bzw. bei Kindern Gedeihstörung. Heller, übelriechender, voluminöser Fettstuhl (Steatorrhoe), Durchfall.[de.wikibooks.org] Weitere Symptome sind Bilirubinurie (dunkler Urin), acholischer Stuhl, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust.[de.wikibooks.org]

  • 46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur

    Mekoniumabgang, Gedeihstörungen/Trinkschwäche, Unproportioniert großer Bauch ggü. dünnen Ex.[brainscape.com] Stühle, Hepatosplenomegalie, Thrombozytopenie, Anämie -Spätfolgen: Hörschäden, Sehschäden, Psychomotorische Retardierung, Lernschwierigkeiten (Intelligenzdefizite), Zahndefekte[brainscape.com] LWo -Gewichtsverlust, Gedeihstörungen, Exsikkose, Gequälte Mimik, "greisenhafte Fazies" -Diagn.: olivenförmige Resistenz im re. Oberbauch, peristaltische Welle im li.[brainscape.com]

  • Choledochuszyste

    J Pediatr Surg 1999;34:1765-8 im Säuglingsalter sind ein posthepatischer Ikterus mit acholischen Stühlen Hepatomegalie.[fortbildung-chirurgie.at]

  • Morbus Wolman

    Ursachen Vererbung (Chromosom 10) Symptome enteral: Durchfälle, Erbrechen, Blähungen, aufgetriebener Leib Vergrößerung: Leber, Milz Nebennieren: verkalkt, vergrößert Gedeihstörungen[medizin-kompakt.de] Häufig handelt es sich um eine schwere Cholestase mit acholischen Stühlen. Dies erschwert die symptomatische Unterscheidung von einer Gallengangatresie.[rosenfluh.ch] Bei Patienten der Gruppe A (NP-A) lassen sich häufig noch vor Vollendigung des ersten Lebenshalbjahres eine Gedeihstörung, Erbrechen, eine Gehörminderung, eine Tetraspastik[uniklinik-freiburg.de]

  • Duodenalatresie

    Einziges Zeichen kann aber eine Gedeihstörung sein.[orpha.net] Fehlbildungen Klinik: Icterus, acholische Stühle, dunkler Urin, Hepatomegalie Diagnostik: gemischte Bilirubinämie, Sono: triangular cord sign (echoreiche Pfortadergabel),[brainscape.com] Klinik : Klinische Symptome der Zöliakie sind Mißlaunigkeit, voluminöse Durchfälle mit Fettauflagerungen (Steatorrhoe) und ein Malabsorptionssyndrom mit Gedeihstörung, Tabaksbeutelgesäß[de.wikibooks.org]

  • Watson-Syndrom

    Extrakutane Manifestationen: Cholestase innerhalb der ersten 3 Lebensmonate (normal gefärbte oder acholische Stühle). Eine Hepatomegalie besteht immer.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1

    Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1 ist eine seltene autosomal-rezessive Störung, die durch Defekte in der Synthese von Gallensäuren gekennzeichnet ist. Die Erkrankung ist auch als kongenitaler Defekt der Gallensäure-Synthese (BAS-Defekt Typ 1) bekannt. Durch die unvollständige Biosynthese der[…][symptoma.de]

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