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40 mögliche Ursachen für Akrochordon, Dermatofibrom

  • Fibrom

    Fibroma molle: Das Fibroma molle wird auch als Fleischwarze, Akrochordon, Fibroma pendulans oder Weiches Fibrom bezeichnet.[medhost.de] · Dermatofibrom · Insektenstich · Keloid · Hyperplasie · Narbe (Wundheilung) · Teleangiektasie · Juveniles Nasenrachenfibrom · Lymphgefäß Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Fibrom[openthesaurus.de] - Andere Bezeichnungen Hartes Fibrom: Dermatofibrom Histiozytom Weiches Fibrom: Fibroma molle __TAB__ -Fibroma pendulans Akrochordon Wie kommt es dazu?[marienapotheke-deggendorf.de]

  • Akrochordon

    Mikroskopisch ein Akrochordon besteht aus einer Fibro-Kreislauf-Kern, manchmal auch mit den Fettzellen, die von einer unauffälligen Epidermis bedeckt.[haltenraum.com] Kommt es an der Haut vor, so spricht man von einem Dermatofibrom oder einem Nodulus cutaneus ( Hautknoten).[medhost.de] Diese Behandlung wird zwei Mal täglich angewendet, bis das Akrochordon verschwindet. 5.[humormagazin.com]

  • Dermatofibrom

    Fibroma molle: Das Fibroma molle wird auch als Fleischwarze, Akrochordon, Fibroma pendulans oder Weiches Fibrom bezeichnet.[medhost.de] Sehr „zellreiche“ Dermatofibrome und insbesondere die angiomatoide Variante des Dermatofibroms können Größen von mehreren Zentimetern erreichen.[deacademic.com] Mehr erfahren Was ist ein Dermatofibrom? Ein Dermatofibrom ist eine gutartige Hautveränderung.[deximed.de]

  • Hautkrebs

    Bild: Twitter/PA_Real_Life Vor knapp acht Jahren wurde bei Deborah Crofts Hautkrebs diagnostiziert. Erst kürzlich fand die Britin heraus, dass es bereits viel früher sichtbare Anzeichen für ihre Krankheit gab. Als Deborah Crofts kürzlich von Facebook mit einem Foto an ihre Hochzeit im Jahr 2007 erinnert wurde,[…][kurier.at]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Malignes Melanom

    Malignes Melanom („Schwarzer Hautkrebs“) Das maligne Melanom der Haut ist die bösartigste Form von Hautkrebs. Es tritt bei Männern am häufigsten am Rücken, bei Frauen bevorzugt an den Unterschenkeln auf. Jedes Jahr erkranken in Deutschland rund 13.700 Menschen an einem malignen Melanom, darunter ca. 7.700[…][web.archive.org]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Birt-Hogg-Dubé-Syndrom

    Birt-Hogg-Dube-Syndrom (BHD) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch Hautläsionen (Fibrofollikulome, multiple Hamartome der Haarfollikel, Trichodiskome und Akrochordone[dna-diagnostik.hamburg] Andere charakteristische Hautlδsionen sind Trichdiscome und Akrochordone.[orpha.net]

    Es fehlt: Dermatofibrom
  • Kontraktionsnarbe der Haut

    Dabei sind Narben und Keloide vom Dermatofibrom und dem Dermatofibrosarcoma protuberans abzugrenzen.[derma.plus] Das Dermatofibrosarcoma protuberans ist ebenfalls ein Hauttumor, der im Gegensatz zum Dermatofibrom sehr selten ist, aber lokal aggressiv wächst und metastasieren kann.[derma.plus] Das Dermatofibrom ist ein häufig vorkommender, gutartiger Hauttumor, der sich als derber, meist rundlicher Knoten mit bräunlichem Pigmentnetz im Randbereich zeigt, und bevorzugt[derma.plus]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Akromegalie

    Zur Behandlung eines Hypophysentumors bei Akromegalie spielt die Bestrahlung eine eher untergeordnete Rolle. In manchen Fällen kann sie jedoch eine Alternative zur Operation sein. Die Bestrahlung spielt in der Therapie der Akromegalie vor allem im Anschluss an die Operation eine Rolle, um eventuelle Tumorreste zu[…][leben-mit-hypophysentumoren.de]

    Es fehlt: Dermatofibrom
  • Dermatofibrosarcoma protuberans

    In der Differentialdiagnose müssen verschiedene Läsionen berücksichtigt werden, wie etwa Dermatofibrom (DF), gutartige fibröse Histiozytome und einige weitere Tumore.[symptoma.com] Differentialdiagnosen sind Fibrosarkom (sh. dort), Dermatofibrom, Neurofibrom und andere Weichteiltumoren.[orpha.net] Dermatofibrom : Erreicht kaum die Größe des DFSP.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

    Es fehlt: Akrochordon
  • Cowden-Syndrom

    Das Cowden-Syndrom (CS), im englischen Sprachraum auch unter der Bezeichnung "Multiple Hamartoma Syndrome" bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Krankheit, die durch Mutationen im PTEN-Gen auf Chromosom 10q23.3 verursacht wird. Für das CS sind hamartomatöse Neoplasien der Haut bzw. der Schleimhäute[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Dermatofibrom

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