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12 mögliche Ursachen für Alkalische Phosphatase im Serum erniedrigt, Anämie

  • Perniziöse Anämie

    Die perniziöse Anämie (Perniziosa, Biermer-Anämie) ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Vitamin B12 (Cobalamin) verursacht wird.[symptoma.com] Die perniziöse Anämie (perniziös schädlich, verderbend), auch Morbus Biermer genannt, ist eine Form der Anämie (Blutarmut), die auf einem Mangel an Vitamin B 12 beruht.[de.wikipedia.org] Perniziöse Anämie Zusammenfassung: Die Perniziöse Anämie gehört auch - wie die Folsäuremangel - Anämie - zur Gruppe der megaloblastären Anämie n, weil sie durch auffällig[defineaz.com]

  • Morbus Whipple

    Nystagmus, tonisch-klonische Anfälle später: Endo-/Perikarditis, Herzinsuffizienz, Augen-/ZNS-Beteiligung, Oligo-/ Polyarthritis Diagnose Anamnese: Klinik Labor: BSG , CRP , Anämie[medizin-kompakt.de] Man findet weitgehend unspezifische Befunde mit einer normozytären hypochromen Anämie, einer milden Leukozytose und einer Erhöhung der BSG.[rheumanetz.at] […] wandernde Gelenkschmerzen, epigastrische Schmerzen, leichtes Fieber Durchfälle: wässrig, Fettstuhl (Steatorrhoe) Malabsorption: Mangel an fettlöslichen Vitaminen, Eiweißverlust, Anämie[medizin-kompakt.de]

  • Skorbut

    Die Erkrankung wird durch generalisierte Schwäche, Zahnfleischbluten, Anämie und Petechien charakterisiert.[symptoma.com] In den späten Stadien treten Ikterus, generalisierte Ödeme, Oligurie, Neuropathie, Fieber, Dyspnoe, Anämie, Krämpfe und schließlich Tod auf.[symptoma.com]

  • Myxödem

    Infantiles Myxoedema Insuffizienz der Schilddrüse Kindliches Myxödem Latente Hypothyreose Myxödem Myxoedema Schilddrüsenhormonmangel Schilddrüsenunterfunktion E03.9 D63.8* Anämie[icdscout.de]

  • Hypophosphatasie

    Hypophosphatasie (HP) ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die in den meisten Fällen autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegenden Gendefekte bedingen eine verminderte Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSAP), eine Akkumulation der Enzymsubstrate und eine reduzierte[…][symptoma.com]

  • Kwashiorkor

    Kind mit aufgetriebenem Gesicht infolge von Kwashiorkor Kind mit einer Mischform aus Kwashiorkor und Marasmus Kwashiorkor ( Hungerödem ) ist eine Form der Protein - Energie - Mangelernährung (PEM). Sie tritt gegenwärtig vornehmlich in Entwicklungsländern bei Kindern auf, war aber in früheren Zeiten auch in[…][de.wikipedia.org]

  • Zollinger-Ellison-Syndrom

    Ursachen gastrinproduzierender Tumor (Gastrinom) : Pankreaskopf, Magen, Duodenum, Jejunum Symptome Allgemeinsymptome: Müdigkeit, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Anämie[medizin-kompakt.de] […] und des Lymphsystems: Sehr selten: Wasseransammlung im Gewebe (Ödeme), Blutbildveränderungen (Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie oder aplastische Anämie[medikamio.com]

  • Rathbun-Syndrom

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de] : Eisenmangel- ( D50.- ) Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] ( D64.0 - D64.3 ) E83.2 Störungen des Zinkstoffwechsels Inkl.: Acrodermatitis enteropathica E83.3- Störungen[icd-code.de] E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels Inkl.: Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair) Wilson-Krankheit E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels Inkl.: Hämochromatose Exkl.: Anämie[icd-code.de]

  • Thrombozytopenie

    Anämie Als Anämie bezeichnet man einen Mangel an roten Blutkörperchen oder des roten Blutfarbstoffs, der für den Sauerstofftransport im Blut benötigt wird.[ukm.de] Sonstige Hinweise Beeinflussung diagnostischer Methoden Selten: Anstieg von Harnstoff-Stickstoff, Transaminasen und alkalischer Phosphatase im Serum; erniedrigte Hämoglobin[compendium.ch] B. megaloblastäre Anämie/perniziöse Anämie: Anämie (Blutarmut), die durch einen Mangel an Vitamin B12 oder seltener durch einen Folsäuremangel bedingt ist) Gesteigerter peripher[gesundheits-lexikon.com]

  • Renale Osteodystrophie

    Laborbefunde Neben der Erhöhung von Kreatinin und Harnstoff (renale Anämie), zeigt sich eine typische Laborkonstellation bei der renalen Osteodystrophie: Hyperphosphatämie[de.wikipedia.org] Calcium -Werte im Blutserum Intaktes PTH im Serum bei praktisch allen Patienten mit fortgeschrittener Niereninsuffizienz deutlich erhöht Alkalische Phosphatase (beziehungsweise[de.wikipedia.org] […] typische Laborkonstellation bei der renalen Osteodystrophie: Hyperphosphatämie (häufig, insbesondere wenn die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) unter 30 % absinkt) Normale oder erniedrigte[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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