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627 mögliche Ursachen für Alpha-1-Antitrypsin Mangel

  • Lungenemphysem

    -1-Antitrypsin-Mangel bedingtem Lungenemphysem kann der fehlende Schutzfaktor durch Gabe substituiert werden.[krankenhaus-werne.de] Für einige Patienten mit angeborenem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel kommt die Behandlung mit Alpha-1-Antitrypsin in Betracht.[tk.de] -1-Antitrypsin-Mangel Diese auslösenden Faktoren führen letztendlich zu einem fortschreitendem Verlust der Elastizität der Lunge, da die zerstörten Alveolaren nicht mehr wiederhergestellt[krankenhaus-werne.de]

  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    Peitz U, Röcken C: Lebererkrankung bei Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. In: Köhnlein T, Welte T, Hrsg.: Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. Referenz für Klinik und Praxis.[deutschesaerzteblatt.de] Genetische Veranlagung: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Personen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel haben ein höheres Risiko, an COPD zu erkranken.[netdoktor.at] Das am besten erforschte genetische Problem, das mit COPD-Erkrankungen einhergeht, ist der so genannte Alpha-1 Antitrypsin-Mangel, bei dem ein Protein namens Alpha-1 Antitrypsin[europeanlung.org]

  • Chronische Bronchitis

    Seltener wird eine chronische Bronchitis durch einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel hervorgerufen.[netzwerk-lunge.org] Antikörpermangel, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel) oder chronische Nebenhöhlenentzündungen der Auslöser sein.[krankenhaus-tutzing.de]

  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Weitere Synonyme für den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel sind Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel, AAT-Defizit oder einfach ATM. Was ist die Aufgabe von Alpha-1-Antitrypsin?[curado.de] Wer entdeckte den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel?[curado.de] Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 84B

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung

    Die Prävalenz (Krankheitshäufigkeit) des homozygoten Alpha-1-Antitrypsin-Mangels wird in der europäischen Bevölkerung auf 0,01-0,02 Prozent geschätzt.[gesundheits-lexikon.com] Chronisch obstruktive Lungenerkrankung Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist definiert[msdmanuals.com] Ein klarer monogenetischer Zusammenhang besteht bei einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. 5 Symptome Hauptsymptome einer COPD sind: Chronischer Husten Auswurf Dyspnoe, vor allem[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

    […] bedingten Mangel an Alpha-1-Antitrypsin.[meine-gesundheit.de] Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de] Patienten mit Alpha- 1-Antitrypsin-Mangel können jedoch keine ausreichenden Mengen dieses Hemmstoffs bilden.[diepta.de]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Desmin-Mangel

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

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