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44 mögliche Ursachen für Alpha-1-Antitrypsin Mangel

  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Nach der Gallengangatresie ist der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-1-Antitrypsin-Mangel die zweithäufigste Ursache für ein Cholestase-Hepatopathie-Syndrom im Säuglingsalter[eref.thieme.de] Unabhängig vom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel besteht für die Entwicklung einer COPD und eines Lungenemphysems eine genetische Disposition (s. Abschnitt COPD).[eref.thieme.de] Der Alpha-1-Antitrypsin- Mangel beruht auf einer genetisch bedingten Störung mit einem autosomal- rezessiven Erbgang.[eref.thieme.de]

  • Biliäre Zirrhose

    Im Einzelfall ist das Bild aber nicht von einer neonatalen Hepatitis, einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder anderen Stoffwechselstörungen unterscheidbar.[eref.thieme.de]

  • Pulmonalarterienstenose

    B. das Alagile-Syndrom und der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, oder das isolierte Auftreten (Beispiel s. Abb. 50.8) in Betracht.[eref.thieme.de]

  • Primäre Ziliendyskinesie 29

    Mukoviszidose, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, non-CF-Bronchiektasen, rezidivierende Aspirationen.[eref.thieme.de]

  • Lungenemphysem

    […] panlobuläres/panazinäres Emphysem infolge eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels[eref.thieme.de] Bei jüngeren Patienten (unter 40 Jahren) entsteht ein Emphysem meistens infolge des angeborenen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Syndroms.[eref.thieme.de] Grundsätzlich wird zwischen einem primär atrophischen Emphysem (Altersemphysem) und einem sekundären Emphysem (infolge von COPD oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel) unterschieden[eref.thieme.de]

  • Yellow-Nail-Syndrom

    Begleitend kann zudem ein alpha-1-Antitrypsin-Mangel auftreten.[flexikon.doccheck.com]

  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    […] endogen: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Antikörpermangelsyndrom (z. B. IgA-Mangel), primäre ziliare Dyskinesie.[eref.thieme.de] Fragen zu anderen Risikofaktoren: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, bronchiale Hyperreaktivität, Störungen des Lungenwachstums, häufige Atemwegsinfektionen in der Kindheit?[eref.thieme.de] Genetische Disposition: Klinisch relevant ist nur der Alpha-1-Antitrypsin Mangel, Ausschluß über Bestimmung der Serumspiegels als Screeninguntersuchung.[eref.thieme.de]

  • Leberkarzinom

    -1-Antitrypsin-Mangel (autosomal-rezessive Erbkrankheit).[eref.thieme.de] (Eisenspeicherkrankheit), primäre biliäre Zirrhose (Zerstörung der Gallengänge in der Leber), Autoimmunhepatitis (Autoaggressionskrankheit mit Entzündung der Leber) und Alpha[eref.thieme.de]

  • Asthma bronchiale

    -1-Antitrypsin-Mangel oder eine Funktionsstörung des Flimmerepithels der Atemwege (Ziliendyskinesie).[netdoktor.at] -1-Antitrypsin-Mangel Gastroösophageale Refluxkrankheit Sarkoidose Obstruktion durch Fremdkörper (vor allem bei Kindern) Weitere Erkrankungen mit dem Symptom Dyspnoe 9 Therapie[flexikon.doccheck.com] […] seltenen Fällen können auch Erkrankungen des Immunsystems (z.B. das Churg-Strauss-Syndrom) oder erblich bedingte Erkrankungen dahinterstecken, wie die zystische Fibros e, ein Alpha[netdoktor.at]

  • Leberzirrhose

    Alpha-1-Antitrypsin-Mangel[eref.thieme.de] -1-Antitrypsin-Mangel ( Abb. 23.8).[eref.thieme.de] -1-Antitrypsin-Mangel primär biliäre Zirrhose sekundär biliäre Zirrhose Hepatopathie bei Zöliakie (Gluten-sensitiver Enteropathie) Leberzirrhose durch lebertoxische Substanzen[de.wikipedia.org]

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