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375 mögliche Ursachen für Anämie, Angeborene Niereninsuffizienz

  • Fabry-Syndrom

    […] nach Ausschluss eines Eisenmangels, Mikrozytose, chronisch-hämolytische Anämie, Gefäßverschlußkrisen, hämatologisch bedingte Polyglobulie oder Zyanosen, Hydrops fetalis unklarer[hygel.de] Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP; Synonym: Moschcowitz-Syndrom) ‒ akut einsetzende Purpura mit Fieber, Niereninsuffizienz (Nierenschwäche; Nierenversagen), Anämie[gesundheits-lexikon.com] Sphingolipid-Speicherkrankheiten, Fabry-Syndrom α-Liponsäure Therapiekontrolle α-Pinen Bewertung der inhalativen Exposition gegen α-Pinen α-Thalassämie Hypochromie/Hypochrome Anämie[hygel.de]

  • Anämie

    Anämien (MCH) nach der Erythropoese in hypo-, normo- oder hyperregenerative Anämien in akute oder chronische Anämien in angeborene oder erworbene Anämien Abhängig vom Erscheinungsbild[de.wikipedia.org] Die Behandlung von angeborenen Störungen kann hilfreich sein, einer möglichen Blutarmut vorzubeugen.[de.wikihow.com] ), nach der Erythropoese in (hypo-, normo- oder hyperregenerative Anämie), in akute oder chronische Anämie, sowie in angeborene oder erworbene Anämie.[symptoma.com]

  • Influenza

    Grippe-Verläufe sind Menschen über 60 Jahre sowie Patienten mit Erkrankungen von Herz-Kreislauf, Lunge, Nieren oder Immunsystem und Patienten mit Diabetes mellitus oder Anämie[schleswig-holstein.de] […] oder Personen mit angeborener oder erworbener Immundefizienz beziehungsweise -suppression jährliche Impfung im Herbst mit einem Impfstoff mit aktueller, von der WHO empfohlener[ptaforum.pharmazeutische-zeitung.de] 1901 Münchener medizinische Wochenschrift, Band 45,Ausgabe 2 Auszug - 1898 Alle anzeigen » Häufige Begriffe und Wortgruppen Aerzte Agglutination akuten Alkohol allgemeinen Anämie[books.google.de]

  • Chronische Niereninsuffizienz

    Ein Leitsymptom der chronischen Niereninsuffizienz ist Anämie, die in bis zu 50% der Fälle auftritt.[symptoma.com] Zystennieren und andere genetische Erkrankungen : Diese angeborene Fehlbildung verursacht etwa acht Prozent aller Fälle von chronischer Niereninsuffizienz.[gesundheit.gv.at] Ursachen und Risikofaktoren Die Ursachen einer chronischen Niereninsuffizienz sind in wenigen Fällen angeboren.[fet-ev.eu]

  • Hereditäre Onychoosteodysplasie

    Nov. 2015 Daher besteht die hereditäre Sphärozytose als hämolytische Anämie.[yuculox.sportsontheweb.net] Assoziation von hämatologischen Erkrankungen wie aplastischer Anämie wird beschrieben (Yilmaz 2002). Klinisch, laborgenetische Befunde der Grunderkrankung.[docplayer.org] Die hereditäre Sphärozytose (Synonym: angeborene Kugelzellenanämie) ist in Mitteleuropa die bei weitem häufigste angeborene hämolytische Anämie.[yuculox.sportsontheweb.net]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie

    Abzugrenzen ist die Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie.[de.wikipedia.org] Niereninsuffizienz 55 19 23 14 22 26 24 25 27 P96.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben 426 459 846 710 700 786 951 1.095[gbe-bund.de] Anämie CDA Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2 Kongenitale dyshämatopoetische Anämie Kongenitale dyshämopoetische Anämie Sämtliche Inhalte der ICD-10-GM Suche basieren[averbis.com]

  • Nierenzellkarzinom

    Weitere, unspezifische Krankheitszeichen können sein: Flankenschmerz Gewichtsverlust Leistungsminderung Temperaturerhöhung Anämie Makrohämaturie Eine neuaufgetretene Varikozele[flexikon.doccheck.com] Bekannte Risikofaktoren für das Auftreten des Nierenzell-Karzinoms sind hohes Alter, Rauchen, chronische Niereninsuffizienz, langjährige Analgetika-Therapie und angeborene[de.wikipedia.org] , die angeborene tuberöse Sklerose und der Kontakt zu Trichloreten.[medlexi.de]

  • Disseminierte Intravasale Gerinnung

    Anämie W.[rinderskript.net] Krebsleiden, Leber- und Niereninsuffizienz sind häufig mit komplexen Störungen der primären und sekundären Hämostase assoziiert.[allgemeinarzt-online.de] Blutungen Gabe von gefrorenem Frischplasma ( FFP ) Gabe von PPSB bei Quick-Werten unterhalb 30 % Gabe von Fibrinogenkonzentraten wenn Konzentration 0,1 g/l Bluttransfusionen bei Anämie[flexikon.doccheck.com]

  • Thalassämie

    Vitamin-B12-Anämie, Gelbsucht bei hämolytischer Anämie.[m.netdoktor.de] Hämophilie A (Bluterkrankheit), Marcumarbehandlung, angeborene Defekte z.B.[wsze.de] Differentialdiagnose Die Differentialdiagnose ist in der Regel einfach und umfasst die genetischen sideroblastischen Anämien, die kongenitalen dyserythropoetischen Anämien[orpha.net]

  • Kongenitale hämolytische Anämie

    Kongenitale hämolytische Anämie[averbis.com] Liegt zusätzlich eine Niereninsuffizienz im Endstadium vor, wird eine gleichzeitige Nierentransplantation in Erwägung gezogen.[urology-guide.com] Anämie durch Hexokinasemangel Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms Anämie durch PK-Mangel Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel[averbis.com]

Weitere Symptome

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