Create issue ticket

17 mögliche Ursachen für Anämie, Hypochromie, Mikrozytose

  • Eisenmangelanämie

    Anämie genannt.[eesom.com] Der rote Blutfarbstoff (Hämoglobin) ist in den roten Blutkörperchen vermindert (Hypochromie), außerdem sind die roten Blutkörperchen zu klein (Mikrozytose).[citypraxen.de] Ihr patient/in hatte bereits bei stat. aufnahme eine mikrozytose bzw eine mikrozytäre anämie. So etwas entwickelt sich langsam, Monate.[mydrg.de]

  • Mukopolysaccharidose

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Thalassämie

    Differentialdiagnose Die Differentialdiagnose ist in der Regel einfach und umfasst die genetischen sideroblastischen Anämien, die kongenitalen dyserythropoetischen Anämien[orpha.net] Dabei bezeichnet Hypochromie einen verminderten Hämoglobingehalt der Erythrozyten, und der Terminus Mikrozyt bezieht sich auf rote Blutkörperchen mit einem pathologisch verringertem[symptoma.de] Heterozygote Anlageträger sind meist klinisch unauffällig, können aber eine (Thalassämie minor) Hypochromie, Mikrozytose und eine variabel ausgeprägte Anämie aufweisen.[fennerlabor.de]

  • Eisenmangel

    Bedarf ein isolierter Eisenmangel ohne Anämie einer Therapie?[allgemeinarzt-online.de] Der rote Blutfarbstoff (Hämoglobin) ist in den roten Blutkörperchen vermindert (Hypochromie), außerdem sind die roten Blutkörperchen zu klein (Mikrozytose).[citypraxen.de] Fehlt es dem Organismus an der relevanten Substanz, erhöht sich das Risiko einer Eisenmangel-Anämie. Zusätzlich nimmt der Stoff Einfluss auf die Immunabwehr.[leukozyten-info.de]

  • Majeed-Syndrom

    Das Majeed-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von CRMO, einer angeborenen Anämie und einer entzündlichen Hautkrankheit.Die Bezeichnung[de.wikipedia.org] Im Blutausstrich fallen Hypochromie und Mikrozytose auf. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] Remissionen und ihre wahrscheinlich lebenslang anhaltende Aktivitдt, was zu verlangsamtem Wachstum und/oder Gelenkkontrakturen fьhrt.Die CDA ist charakterisiert durch eine Mikrozytose[orpha.net]

  • Mikrozytäre Anämie

    , normozytäre Anämie verursacht.[de.wikipedia.org] Hämbildungsstörung sind die gebildeten Erythrozyten nicht nur zu klein, sondern sie enthalten auch zu wenig Hämoglobin, was sich im Blutausstrich in einer verminderten Färbung darstellt (Hypochromie[medicoconsult.de] Doch woher kommt die mikrozytäre Anämie? Eisenmangel, Eisenblockade? Steckt eine Blutung, ein Infekt oder ein Tumor dahinter?[medical-tribune.de]

  • Beta-Thalassämie

    […] als Cooley-Anämie).[symptomeundbehandlung.com] […] β-Thalassämie unterschieden: β-Thalassämia minima und minor Keine Krankheitszeichen oder leichte, meist klinisch nicht relevante Anämie (Hb 10 g/dl), evtl. eisenrefraktäre Hypochromie[mgz-muenchen.de] Beta Thalassämia minor Haben ausser einer milden mirkrozytären Anämie und evtl. einer geringgradig vergrösserten Milz keine Symptome Beta Thalassämia major Synonym: Cooley-Anämie[haemoglobinopathie.ch]

  • Mikrozytose

    Eine Mikrozytose ist in der Regel mit einer hypochromen Anämie verbunden ( hypochrome mikrozytäre Anämie ). Mikrozyten sind kleiner als 80 Femtoliter (fl).[medicoconsult.de] Welche Hypochromie? Es ist ein medizinischer Begriff "Hypochromie Mikrozytose."Was ist das?Diese Diagnose kann nur gehört, wenn eine Person durch Studien im Labor geht.[healthtipsing.com] Eine mikrozytäre Anämie ist daher in der Regel gleichzeitig eine hypochrome Anämie (“ mikrozytäre hypochrome Anämie “).[medicoconsult.de]

  • Fabry-Syndrom

    […] nach Ausschluss eines Eisenmangels, Mikrozytose, chronisch-hämolytische Anämie, Gefäßverschlußkrisen, hämatologisch bedingte Polyglobulie oder Zyanosen, Hydrops fetalis unklarer[hygel.de] […] α-Galaktosidase in Leukozyten Sphingolipid-Speicherkrankheiten, Fabry-Syndrom α-Liponsäure Therapiekontrolle α-Pinen Bewertung der inhalativen Exposition gegen α-Pinen α-Thalassämie Hypochromie[hygel.de] […] α-Liponsäure Therapiekontrolle α-Pinen Bewertung der inhalativen Exposition gegen α-Pinen α-Thalassämie Hypochromie/Hypochrome Anämie nach Ausschluss eines Eisenmangels, Mikrozytose[hygel.de]

Ähnliche Symptome