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20 mögliche Ursachen für Angeborene Alopezie

  • Kongenitale Syphilis

    Die kongenitale Syphilis (KS) ist eine potenziell lebensbedrohliche Infektionserkrankung, die sich entwickelt, wenn sich das Ungeborene im Mutterleib mit Treponema pallidum infiziert. Vordergründig sind Haut, Schleimhäute und Knochen von der Erkrankung betroffen, aber auch eine Involvierung des zentralen Nervensystems[…][symptoma.com]

  • Angeborene Alopezie

    Neue Suche in ICD-10-GM 2017 : Angeborene Alopezie Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel XVII Q80-Q89 Q84 Q84.0 Inklusiva Angeborene Atrichie Terminal Ja Synonyme Agenesie der[medcode.ch] Q84.0 Angeborene Alopezie Agenesie der Haare Alopecia congenita Angeborene Alopezie Angeborene Atrichie Atrichia congenita universalis Kongenitale Hypotrichose Kongenitale[icdscout.de] Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen Unterkategorien, Unterkonzepte oder Kindskonzepte: Q84.0 Angeborene Alopezie Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare[averbis.com]

  • Alopezie

    Eine Alopezie kann angeboren oder erworben, herdförmig, diffus oder total sein. 2 Systematik Man unterscheidet vernarbende (irreversible) Alopezien, die mit einer Schädigung[flexikon.doccheck.com] Eine Alopezie ist Folge dieses vermehrten Haarausfalls. Die dadurch verursachte Kahlheit ist selten angeboren.[gesundheit.gv.at] , die im Lauf des Lebens auftreten, gibt es angeborene Formen, etwa die Alopezia congenita, bei der Haarlosigkeit den ganzen Kцrper betrifft.[der-haarausfall.net]

  • Angeborene Leukonychie

    Q84.0 Angeborene Alopezie Agenesie der Haare Alopecia congenita Angeborene Alopezie Angeborene Atrichie Atrichia congenita universalis Kongenitale Hypotrichose Kongenitale[icdscout.de] Q84.0 Angeborene Alopezie Links[medcode.ch] ) Q84.4 Angeborene Leukonychie Q84.3 Anonychie Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert[medcode.ch]

  • Angeborene Koilonychie

    Q84.0 Angeborene Alopezie Agenesie der Haare Alopecia congenita Angeborene Alopezie Angeborene Atrichie Atrichia congenita universalis Kongenitale Hypotrichose Kongenitale[icdscout.de] Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen Q84.- Q84.0 Angeborene Alopezie Inkl.: Angeborene Atrichie Q84.1 Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht[icd-code.de]

  • Clouston-Syndrom

    Das Clouston-Syndrom oder Hidrotische ektodermale Dysplasie, auch Ektodermale Dysplasie II ist eine seltene angeborene Erkrankung mit der Symptomentrias Nageldystrophie, Alopezie[de.wikipedia.org]

  • Multipler Carboxylasemangel

    Die Folge ist ein weites Symptomenspektrum mit Fütterproblemen, Atemproblemen, Lethargie, Krampfanfällen, Hautausschlägen, Alopezie und verzögerter Entwicklung.[orpha.net] Krankheitsdefinition Der Multiple Carboxylase-Mangel (MCD) bezeichnet die angeborenen Störungen des Biotinstoffwechsels mit verringerter Aktivität der biotinabhängigen Enzyme[orpha.net]

  • Keratosis palmoplantaris

    Die Schwerhörigkeit ist angeboren, meist sensorisch-neural und oft hochgradig.[orpha.net] Häufige Symptome sind auch Nageldystrophie, Alopezie, spärliche oder fehlende Augenbrauen und Wimpern.[orpha.net]

  • Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre

    Ichthyose (Ichthyosis follicularis), Alopezie und Photophobie, daher auch das Akronym IFAP -Syndrom.[de.wikipedia.org] Das Dermotrichie-Syndrom ( altgriechisch δέρμα dérma, deutsch ‚„Haut“‘ und τριχ- trich-, deutsch ‚„Haar“‘ ) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den drei Leitsymptomen[de.wikipedia.org] […] der Extremitäten Alopezie mit vollständiger Haarlosigkeit des Körpers fehlende Augenbrauen und Wimpern bereits beim Kleinkind Photophobie Ulzera der Kornea mit zunehmender[de.wikipedia.org]

  • Pyruvatcarboxylase-Mangel

    Die Folge ist ein weites Symptomenspektrum mit Fütterproblemen, Atemproblemen, Lethargie, Krampfanfällen, Hautausschlägen, Alopezie und verzögerter Entwicklung.[orpha.net] Krankheitsdefinition Der Multiple Carboxylase-Mangel (MCD) bezeichnet die angeborenen Störungen des Biotinstoffwechsels mit verringerter Aktivität der biotinabhängigen Enzyme[orpha.net]

Weitere Symptome