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8 mögliche Ursachen für Aniso-Poikilozytose

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Morbus Hodgkin

    Ass. Dr. Gudrun Pohl Wilhelminenspital Wien 1. Med. Abteilung – Zentrum für Onkologie und Hämatologie Wilhelminenspital Wien Der Morbus Hodgkin (sprich: Hodschkin) ist eine bösartige (maligne) Erkrankung des Lymphsystems und wird auch als „Lymphdrüsenkrebs“ bezeichnet. Das Wort Morbus bedeutet auf lateinisch[…][myelom-lymphom.at]

  • Thalassämie

    Krankheitsdefinition Die Dominante Beta-Thalassämie, eine Form der Beta-Thalassämie (s. dort), geht mit moderater bis schwerer Anämie einher. Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz dieser Form ist nicht bekannt. Klinische Beschreibung Symptome sind neben der moderaten bis schweren Anämie Ikterus und[…][orpha.net]

  • Hämoglobin Bart-Erkrankung

    Das Hämoglobin Barts besteht aus vier gamma-Ketten. Es ist schwer löslich und reichert sich deshalb in den roten Blutkörperchen an. Zudem hat es eine extrem hohe Affinität zu Sauerstoff, was dazu führt, dass im Gewebe fast kein Sauerstoff mehr vorhanden ist. Hämoglobin Barts wird bei einer Erkrankung an[…][de.wikipedia.org]

  • Eisenmangelanämie

    Symptome und Verlauf einer Eisenmangel Blutarmut Autor: Dr. Harald Stephan Mit über 80 Prozent der Fälle ist die Eisenmangelanämie die mit Abstand häufigste Form einer Blutarmut (Anämie). Sie ist die Folge zu geringer Eisenversorgung, hoher Eisenverlusten infolge Blutungen, selten einer Aufnahmestörung. Das sorgt[…][eisenmangelnet.de]

  • Myelodysplasie

    ICD10: D46.- Stand: Juni 2018 Autoren Wolf-Karsten Hofmann , Uwe Platzbecker , Katharina Götze , Reinhard Stauder , Jakob Passweg , Ulrich Germing 1 Zusammenfassung Die Diagnostik aus dem peripheren Blut und die zyto-histo-morphologische Knochenmarkdiagnostik in Kombination mit der Zytogenetik stellen den aktuellen[…][dgho-onkopedia.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.com]

  • Plummer-Vinson-Syndrom

    Labor: hypochrome Anämie, Mikro-, Aniso-, Poikilozytose.[gesundheit.de]

Weitere Symptome

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