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30 mögliche Ursachen für Antimongoloide Lidachse

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  • Pallister-W-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.Synonyme sind: Hall-Pallister Syndrom; RALPHA-Sydrom, Anagramm für Renal-Anal-Lunge-Polydaktylie-Hamartoblastom-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Lidachsen, Epikanthus, breite Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] Symptome sind prä- und postnatal verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide[orpha.net]

  • Mikrodeletionssyndrom 14q11-q22

    Lidachse, Epikanthus, kurzes Philtrum und Ohrmuscheldysplasie.[de.wikipedia.org] Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinanderliegende Augen ( Hypertelorismus ), antimongoloide[de.wikipedia.org]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net]

  • Mirhosseini-Holmes-Walton-Syndrom

    Lidachse schmaler und hoch liegender Gaumen Zungenhypertrophie Retrognathie lange, dicke Wimpern 5 Therapie Eine ursächliche Therapie für das Cohen-Syndrom gibt es bis heute[flexikon.doccheck.com] Wachstumsretardierung schlanke Extremitäten schmale Hände und Füße Faziale Dysmorphien : verkürztes Philtrum prominente Schneidezähne ( Makrodontie ) offenstehender Mund antimongoloide[flexikon.doccheck.com]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Lidachsen, prominente Nase, tief ansetzende, dysplastische Ohren Minderwuchs breite Daumen und Zehen Herzfehler Diese Karteikarte wurde von ju89li erstellt.[karteikarte.com] Chromosom 16 - Mutationen des Gens für das CREB-binding-Protein mentale Retardierung : IQ 50 kontaktfreudig, aufgeschlossen faziale Merkmale : Mikrozephalie, Hypotelorismus, antimongoloide[karteikarte.com]

  • Radioulnare Synostose - Mikrozephalie - Skoliose

    Lidachsen 25% 23% Ca. 5% Ca. 10% 5% 54% 36% 24% 34% Genitalfehlbildungen 32% Nierenfehlbildungen 9% Herzfehler Alkoholkardiomyopathie Haemangiome (Blutschwämme) 29% 3% 10%[yumpu.com] Spaltbildungen Opticusaplasie/-hypoplasie Microphthalmie/ Mikrocornea Epikanthus (sichelförmige Hautfalte am Augenrand) Ptosis (herabhängende Augenlieder) Blepharophimose (Lidenge) Antimongoloide[yumpu.com]

  • Zerebraler Gigantismus

    Jahr - Makrozephalie, verzögerte geistige Entwicklung - hoher Gaumen, langes Gesicht, gewölbte Stirn - Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen -beschleunigtes Kncohenalter[karteikarte.com]

  • Noonan-Syndrom

    Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de] Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des NS sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter Helix.[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Lidachsen, leichter Exophthalmus, Strabismus, vogelschnabelartig gebogene Nase, tiefsitzende Ohren, schmaler enger Gaumen, relativ kurze plumpe Finger mit kleinen distalen[de.praenatal-medizin.de]

Weitere Symptome