Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Antimongoloide Lidachse, Breite und flache Nase, Lippenspalte

  • Pallister-W-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.Synonyme sind: Hall-Pallister Syndrom; RALPHA-Sydrom, Anagramm für Renal-Anal-Lunge-Polydaktylie-Hamartoblastom-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    […] auch von einer antimongoloiden Lidachse die Rede ist (Löser, 1995).[docplayer.org] […] vorgewölbte Stirn Gesicht flach, auffallend kleine/vergrößerte Augen- Augenbrauen Lidachse Augenabstand Augenlider Augenbulbi Nasen-Mund-Region auffallend breit/schmal/diffus[docplayer.org] Lippenspalten können ebenfalls vorkommen (Amano et al., 2012).[docplayer.org]

  • Hypertelorismus

    […] geneigte Lidachsen, Strabismus, hoher Gaumen und Mikrogenie auf.[de.glosbe.com] Symptomatik : Verbreiterte Nase mit kleinen Nasenlöchern, mediane Lippenspalte, schüttere Kopfbehaarung mit Stirnglatze, Faltenbildung an den medialen Lidwinkeln (Epikantus[medeco.de] Lidachsen und einem Hypertelorismus.[arztsuche24.at]

  • Syndromale Mikrophthalmie Typ 10

    Bei Einzelfällen wurden faziale Dysmorphien (hohe, breite und prominente Stirn; Hypertelorismus; niedrige Nasenwurzel; antimongoloide Lidachsen; kurze Nase; kurzes, prominentes[dysnet.org] , mit breiter Basis und flacher Spitze Mikrophthalmie Tränen-Nasengang-Stenose Vorzeitiges Ergrauen der Haare /- - - Nierenagenesie Nierenaplasie, -hypoplasie oder -dysplasie[documentslide.org] […] und bilateralen Spaltbildungen, okulärem Hypotelorismus, Anophthalmie / Mikrophthalmie, flacher Nase und singulärem Schneidezahn im Oberkiefer bis zum normalen Gesicht.[genetik-dresden.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Corpus callosum-Agenesie Microzephalie mit kapillären Malformationen Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Mikro-Syndrom Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte[se-atlas.de] Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de]

  • Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne

    […] auch von einer antimongoloiden Lidachse die Rede ist (Löser, 1995).[docplayer.org] […] chorioretinale progressive Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische 0, Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Augenbrauen, verdoppelte - Syndaktylie Aurikulookuläre Anomalien - Lippenspalte[docplayer.org] Fälle 402003 3 Fälle 50 Fälle 2 Familien Krankheit oder Krankheitsgruppe Geschätzte Anzahl der Prävalenz/ Fälle oder Inzidenz Familien (/100 000) Aurikulookuläre Anomalien Lippenspalte[doczz.net]

  • Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie

    Lidachsen Hypertelorismus 4 Diagnostik Die Kombination aus chronischer Hypocalcämie und rezidivierenden Infektionen bereits im Säuglingsalter sind wegweisend.[flexikon.doccheck.com] Gesicht Augen Epikanthus Lidspalten schräg nach oben geneigt Brushfield-Spots kleine Ohren Mund Makroglossie Lippen breit und rissig Zahnstellungsanomalien Gaumen eng und[sonderpaed-online.de] Dysostose - geistige Retardierung - Schallleitungsschwerhörigkeit Metatrope Dysplasie Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte[se-atlas.de]

  • Syndromale Mikrophthalmie 11

    Das Kind hatte ein Geburtsgewicht von 730g ( Morphologische Auffälligkeiten waren Mikrophthalmie links, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachse, prominente Stirn, Mikroretrogenie[thieme-connect.com] […] und bilateralen Spaltbildungen, okulärem Hypotelorismus, Anophthalmie / Mikrophthalmie, flacher Nase und singulärem Schneidezahn im Oberkiefer bis zum normalen Gesicht.[genetik-dresden.de] Polydaktylie 2 Fälle Innenohrtaubheit Mikrozephalie - Glomerulonephritis 2 Fälle marfanoider Habitus Hydrozephalus - Hochwuchs 2 Fälle Gelenkschlaffheit HEC-Syndrom 2 Fälle Lippenspalte[slidex.tips]

  • Leichte Dysmorphien

    Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de] Trisomie 21 (Down-Syndrom)- Klinik -kraniofaziale Dysmorphie: kleiner, runder Schädel mit flachem Okziput; kurzer, breiter Hals; rundes Gesicht mit flachem Profil und vorgewölbter[karteikarte.com] Felix 03/07 Deletion am Chromosom 7, ASD1, Analatresie, Hypospadie, Lippenspalte, Nystagmus, Gastrotube, unser kleiner, süßer Terrorist -----------------------------------[rehakids.de]

  • Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung

    Bei Einzelfällen wurden faziale Dysmorphien (hohe, breite und prominente Stirn; Hypertelorismus; niedrige Nasenwurzel; antimongoloide Lidachsen; kurze Nase; kurzes, prominentes[dysnet.org] […] kurze Hände / Füße, charakteristisches Gesicht (sprich epicanthic Hautfalten, flach hypoplastischem Gesicht, kurze Nase, Vergrößerte Zunge), quer palmar Falte, sehr trockene[agerentur.pro] Vitium cordis, Frenula AR Hydrops, schmaler Thorax, kurze Arme/Beine, Polydaktylie, kardiale und urogenitale Fehlbildungen SRP II (Majewski) AR Ähnlich SRP I/III, mediane Lippenspalte[docplayer.org]

Ähnliche Symptome