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94 mögliche Ursachen für Aortenektasie

  • Marfan-Syndrom

    Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung. Es wird durch eine Mutation im Gen FBN1 auf dem langen Arm von Chromosom 15 (15q21) verursacht. Es gibt mehr als 25 bis 30 unterschiedliche Zeichen und Symptome bei Marfan-Syndrom, die mit variabler Intensität auftreten[…][symptoma.com]

  • Syphilis

    Die Syphilis (Lues, Lues venerea) ist eine Geschlechtskrankheit, die durch Treponema pallidum verursacht wird. Syphilis (Lues, Lues venerea) ist eine Infektionskrankheit, die zu den sexuell übertragbaren Erkrankungen gehört. Der Erreger der Syphilis ist das zu den Spirochäten zählende Bakterium Treponema pallidum. Die[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Spondylytische Aortitis
  • Osteogenesis imperfecta

    Unter dem lateinischen Begriff der Glasknochenkrankheit - Osteogenesis imperfecta können sich die wenigsten Menschen etwas vorstellen. Nennt man die bekanntere Bezeichnung Glasknochenkrankheit, Osteogenesis imperfecta, löst bei vielen Betroffenheit aus. Knochen brechen leicht. Was ist die Glasknochenkrankheit? Bei[…][gesundpedia.de]

  • Aortenektasie

    Das wäre dringend angeraten, da Du mit der Kombination Aortenektasie und Hochdruck ein Risikopatient bist. Wie alt bist Du?[med1.de] Aortenektasie ICD-10 Diagnose I71.9 Diagnose: Aortenektasie ICD10-Code: I71.9 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen.[med-kolleg.de] Re: Aortenektasie Hallo dr.ben![community.netdoktor.at]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Morbus Morquio ist eine extrem seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Gruppe der Mucopolysaccharidosen . Historisches 1929 wurde die seltene Krankheit erstmals von dem uruguayischen Kinderarzt Luis Morquió (1867–1935, aus Montevideo ) beschrieben, und später nach ihm benannt. Gleichzeitig beschrieb auch[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-S

    Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage als Scheie-Syndrom oder Mukopolysaccharidose Typ 1S (MPS1S) bezeichnet. Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage dem Typ 1 untergeordnet und als Scheie-Syndrom oder MPS1S, Mukopolysaccharidose Typ 1S oder Morbus Scheie bezeichnet. Das Scheie-Syndrom ist die[…][symptoma.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Charakteristisch für den vaskulären EDS Typ IV ist neben verletzlicher, durchscheinender Haut v.a. ein hohes Risiko für Rupturen von Arterien, Uterus und innerer Organe mit fatalen Blutungen. Häufig kann eine typische Fazies die klinische Diagnose unterstützen. Der Erbgang ist autosomal-dominant, die Prävalenz wird[…][web.archive.org]

  • Syphilitische Aortitis

    Ein umfassendes Nachschlagewerk für die klinischen und labortechnischen Krankheitszeichen und Befunde, aufgeschlüsselt nach ihrer Differentialdiagnose. Dieses Symptomenlexikon bietet damit einen raschen Überblick über Krankheiten mit gleichen oder ähnlichen Symptomen. Leseprobe E (S. 97-98) Einflußstauung[…][exlibris.ch]

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