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156 mögliche Ursachen für Apert-Syndrom, Leichte Intelligenzminderung

  • Intelligenzminderung

    Andrea mit Tochter (leichte Intelligenzminderung) Hallo! Ich heiße Andrea und bin 35 Jahre alt.[rehakids.de] Intelligenzminderung 50-69 mittelgradige Intelligenzminderung 35-49 schwere Intelligenzminderung 20-34 schwerste Intelligenzminderung 20 Bei einer leichten Intelligenzminderung[kinder-jugendpsychiater.org] Vor knapp einem Jahr wurde bei meiner 7 jährigen Tochter eine leichte Intelligenzminderung festgestellt. Mit allem habe ich gerechnet aber nicht damit.[rehakids.de]

  • Apert-Syndrom

    Mai 2008 22:15 Uhr Gen-Defekt: Das Apert-Syndrom Der fünfjährige Simon Reinders leidet an einem seltenen Gen-Defekt: dem Apert-Syndrom.[stern.de] In Deutschland leben nach Schätzungen rund 400 Personen mit dem Syndrom. Das Apert-Syndrom gehört zu den sogenannten kraniofazialen Fehlbildungen.[abendblatt.de] Bearbeiten nach Eugène Apert, Pädiater aus Paris (1868-1940) Synonym: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom 1 Definition Das Apert-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die zu den Akrozephalosyndaktylie-Syndromen[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Leichte Intelligenzminderung
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Sehen Sie noch: Was bedeutet N-Syndrom, Fehlbildungen, Pfeiffer-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom ?[de.mimi.hu] Kennst du die Elterninitiative Apert Syndrom ?[rehakids.de] Diplegie-Syndrom Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom Apert-Syndrom Dyskraniopygophalangie Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[averbis.com]

    Es fehlt: Leichte Intelligenzminderung
  • Schwerste Intelligenzminderung

    . 2.1 F70 Leichte Intelligenzminderung F70.0 Leichte Intelligenzminderung: keine oder geringfügige Verhaltensstörung F70.1 Leichte Intelligenzminderung: deutliche Verhaltensstörung[flexikon.doccheck.com] Intelligenzminderung 50-69 mittelgradige Intelligenzminderung 35-49 schwere Intelligenzminderung 20-34 schwerste Intelligenzminderung 20 Bei einer leichten Intelligenzminderung[kinder-jugendpsychiater.org] Die leichte Intelligenzminderung Die leichte Intelligenzminderung wird auch als leichte geistige Behinderung bezeichnet und ist in der ICD 10 – Codierung unter F10 enthalten[oligophrenie.de]

    Es fehlt: Apert-Syndrom
  • Kraniosynostose

    Bei bestimmten genetisch bedingten Syndromen sind häufig mehrere Schädelnähte betroffen, wie beispielsweise beim Morbus Crouzon, dem Apert-Syndrom und dem Pfeiffer- Syndrom[kgu.de] Bei etwa 99% der Patienten mit dem Apert Syndrom findet man entweder die heterozygote Mutation p.S252W oder p.P253R in Exon 7 des FGFR2-Gens.[de.praenatal-medizin.de] Beim Apert Syndrom handelt es sich um ein charakteristisches Syndrom aus Turmschädel, Gesichtsdysmorphie und ausgeprägter (auch knöcherner) Syndaktylie an Händen und Füßen[de.praenatal-medizin.de]

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  • Thorakomelische Dysplasie

    Apert-Syndrom Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 0 Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis[se-atlas.de] Achalasie, idiopathische Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, isolierte Anorektale Fehlbildung, syndromale Antley-Bixler-Syndrom[se-atlas.de]

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  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    (AGS) Mukopolysaccharidosen (MPS) Galaktosämie Taubstummheit Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Autosomal dominanter Erbgang Brachydaktylie Achondroplasie Apert-Syndrom[netdoktor.at] […] schwere Intelligenzminderung schwerer Mangel an oder Abnahme der Intelligenz bzw. geistiger Abbau mit einem Intelligenzquotienten (IQ) zwischen ... leichte Intelligenzminderung[epilepsie-gut-behandeln.de] Beispiele (Erklärung zu den einzelnen Erbgängen): Autosomal rezessiver Erbgang Zystische Fibrose (Mukoviszidose, CF) Phenylketonurie (PKU) Albinismus Adreno-genitales Syndrom[netdoktor.at]

  • Akrozephalopolysyndaktylie

    Die fünf häufigsten Syndrome sind das Apert-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom, das Crouzon-Syndrom, das Carpenter-Syndrom und das Saethre-Chotzen-Syndrom.Typisch für alle fünf[de.wikipedia.org] Q87.0 – Formenkreis [Carpenter-Syndrom] Q87.0 Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Q87.0 – Formenkreis [Apert-Syndrom] Q87.0 Akrozephalus Q75.0 Akrozyanose I73.8 – beim Neugeborenen[yumpu.com] […] als Erster diese Art der Fehlbildung zusammen mit Zusammenwachsungen der Finger und Zehen – das nach ihm benannte Apert-Syndrom.[de.wikipedia.org]

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  • Morbus Crouzon

    Crouzon-Syndrom ; Gesichts-Schädel-Fehlbildung ('Wabenschädel'); Apert-Syndrom Crown-down-Technik, 'ein Schritt nach unten Technik' im Rahmen einer Wurzelkanalaufbereitung[enzyklo.de] Die meisten Apert Kinder laufen laut dr. von Gernet so mit 2 Jahren (ihr seit also voll im Plan ) Sabine _________________ Sabine (1973) mit Marie (2006) Apert Syndrom Nach[rehakids.de] Meine Tochter Marie wurde vor drei Jahren mit dem Apert syndrom geboren. Kennst du die Eas ? Ich habe dort auch schon ein paar crouzon Kinder kennen gelernt.[rehakids.de]

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  • Goldenhar-Syndrom

    , Formenkreis [Carpenter-Syndrom] Akrozephalosyndaktylie Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom] Angeborene okulofaziale[med-kolleg.de] Beispiele für kraniofaziale Anomalien Apert-Syndrom Hierbei handelt sich um eine vererbte Fehlbildung mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädeldecke.[ukaachen.de] Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms] Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms] Dyskraniopygophalangie Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis[med-kolleg.de]

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