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17 mögliche Ursachen für Aplasia cutis congenita

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  • Adams-Oliver-Syndrom 5
  • Aplasia cutis congenita

    cutis congenita - Myopie (Gershonibaruch-Leibo-Syndrom) Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie (Aplasia[de.wikipedia.org] Es wird die Verdachtsdiagnose Aplasia cutis congenita gestellt.[thieme-connect.com] Synonyme Aplasia cutis congenita circumscripta[dermis.net]

  • Pseudopelade Brocq

    cutis congenita (s. unten) - M.[wikiderm.de] Falls es sich um einen kongenitalen Befund handelt, so liegt der Abheilungszustand einer Aplasia cutis congenita vor.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Kopf-Hals-Gebiet - Sarkoidose - Sklerodermie ( SSc ) - Noxen Bsp: - Verbrennung, Verätzung - flächige Wunden mit sekundärer Wundheilung - Radiodermatitis - Genodermatosen Bsp: - Aplasia[wikiderm.de]

  • Adams-Oliver-Syndrom

    Aplasia cutis congenita, transversale Gliedmaßendefekte und Cutis marmorata teleangiectatica sind typische Symptome.[orpha.net] Das AOS ist gekennzeichnet durch Hautdefekte, wie der Aplasia Cutis Congenita (ACC), und Veränderungen der Gliedmaßen.[orpha-selbsthilfe.de] Nicht selten finden sich kraniale Ossifikationsstörungen mit einer aplasia cutis congenita (ACC) vergesellschaftet.[egms.de]

  • Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie

    Das Bronspiegel-Zelnick-Syndrom, Synonym: Aplasia cutis congenita, autosomal-rezessive (ACC) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Aplasia[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Die Aplasia cutis congenita (ACC) ist ein seltener, in der Regel am Scheitel lokalisierter Hautdefekt.[orpha.net] cutis congenita und intestinaler Lymphangiektasie.Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1985 durch die Ärzte N.[de.wikipedia.org]

  • Dystrophische Epidermolysis bullosa

    cutis congenita Impetigo contagiosa staphylogenes Lyell-Syndrom Lichen ruber planus Die Prognose ist aufgrund der häufigen Entwicklung aggressiver Plattenepithelkarzinome[de.wikipedia.org] Eine Aplasia cutis congenita (kongenitales Fehlen der Haut) kann ebenfalls beobachtet werden und zwar häufiger im unteren Bereich der Beine.[orpha.net] Eine Aplasia cutis congenita (kongenitales Fehlen der Haut) kann ebenfalls bei Geburt beobachtet werden.[orpha.net]

  • Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa

    Abzugrenzen sind andere Formen der Epidermolysis bullosa-Gruppe, ferner Aplasia cutis congenita Herpes simplex-Infektion Bullöses Pemphigoid Impetigo contagiosa Incontinentia[de.wikipedia.org] Eine Aplasia cutis congenita (kongenitales Fehlen der Haut) kann ebenfalls beobachtet werden und zwar häufiger im unteren Bereich der Beine.[orpha.net] cutis congenita an den Unterschenkeln Seltener Blasen in der Schleimhaut Die Diagnose ergibt sich aus der Klinischen Untersuchung, wird durch Immunfluoreszenz-Antigen-Mapping[de.wikipedia.org]

  • Nävus sebaceus

    Es besteht eine Assoziation mit der Aplasia cutis congenita.[de.wikipedia.org] Es besteht eine Assoziation mit der Aplasia cutis congenita .[wikiwand.com]

  • Hautatrophie

    Angeboren (Aplasia cutis congenita) oder erworben, z.B. als Akrodermatitis chronica atrophicans, neurogen (bei Nervenschädigung; bei zentralnervösen Schäden segmental; z.B[gesundheit.de]

  • Akrogerie

    Abzugrenzen sind: Brugsch-Syndrom, Hutchinson-Gilford-Syndrom (Progeria infantilis), Aplasia cutis congenita und Ehlers-Danlos-Syndrom. T. L. Diepgen, M.[de.wikipedia.org]

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