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88 mögliche Ursachen für Arachnodaktylie

  • Homozystinurie

    Entwicklung treten Symptome in den verschiedensten Organsystemen auf: Augen : Linsenluxation, Glaukom, Myopie Skelett : dysproportionierter Hochwuchs, überlange Extremitäten, Arachnodaktylie[flexikon.doccheck.com] KL: ähnlich dem Marfan-Syndrom: Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation HV: - Livedo racemosa Lok: insbes. an den Händen - atrophische Narben - Rötung der Wangenhaut und[wikiderm.de] Marfan-Syndrom: Arachnodaktylie, Irisschlottern bei Subluxatio lentis, Iriskolobom, Kugellinse, Myopie, Trichterbrust, Herzfehler, Hochwuchs - Marchesani-Syndrom: Brachydaktylie[lecturio.de]

  • CCA-Syndrom

    Die Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie ist eine angeborene Erkrankung des Bindegewebes mit Beugekontrakturen, Spinnenfingrigkeit (Arachnodaktylie), schwerer Wirbelsäulenverkrümmung[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Die Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie (CCA, Beals-Syndrom), ist eine Krankheit des Bindegewebes.[orpha.net] Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)[de.wikipedia.org]

  • Marfan-Syndrom

    Marfan-Syndrom - Arachnodaktylie Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) Autosomal-dominant vererbte Erkrankung beim Menschen.[biologie-lexikon.de] An allgemeinen Auffälligkeiten des Marfan Syndroms waren bei der kleinen Patientin eine ausgeprägte Arachnodaktylie, ein schmaler Kopf mit hoher Stirn, ein Pseudoexophthalmus[egms.de] Er prägte für die schmalen langen Finger auch den Begriff der Spinnenfingrigkeit (Arachnodaktylie).[de.wikipedia.org]

  • Papillon-Lefèvre-Syndrom

    Als Haim-Munk-Syndrom wird ergänzend bei gleicher CTSC-Mutation ein etwas anderer Phänotyp beschrieben bei dem zu den PL-Symptomen noch Arachnodaktylie, Akroosteolysen, Pes[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie

    Zeichen Schnelles Körperwachstum ( Hochwuchs ) Senkrechte Überentwicklung des Kopfes (Dolichozephalie Langschädel) Hyperlaxizität der Gelenke, hoher Gaumen (Gotischer Gaumen ) Arachnodaktylie[amboss.miamed.de]

  • Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase

    Weitere häufige Symptome sind Kyphoskoliose, Pectus excavatum oder carinatum, eingeschränkte motorische Funktionen in den Schulter-, Ellenbogen- und Handgelenken, Arachnodaktylie[orpha.net]

  • Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita

    Weitere häufige Symptome sind Kyphoskoliose, Pectus excavatum oder carinatum, eingeschränkte motorische Funktionen in den Schulter-, Ellenbogen- und Handgelenken, Arachnodaktylie[orpha.net]

  • Hypoplasie der Leydig-Zellen durch LHB Mangel

    Körperlänge in das Guinness-Buch der Rekorde aufgenommen. [2] Im Rahmen von Syndromen Bei einer Reihe von Syndromen tritt ein Riesenwuchs auf: [3] Kongenitale kontrakturelle Arachnodaktylie[austria-forum.org]

  • Stiff-Skin-Syndrom

    Mikrosphärenphakie, steife Gelenke, Kleinwuchs) » mehr FBN1 Gottron Syndrom (Akrogerie) » mehr COL3A1 Hirn-Aneurysmata ( » IA ) COL3A1, TGFBR3 Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie[genetikzentrum.ch]

  • Dermatochalasis

    Arachnodaktylie, erhöhte Knochenbrüchigkeit, geschlängelte Gefäße und Aortenaneurysmen sind häufige Befunde bei Patienten mit EFEMP2 -Mutationen.[orpha.net] Seltenere Befunde sind später Fontanellenschluss, schlaffe Gelenke, Hüftdislokation, Inguinalhernien, Arachnodaktylie, erhöhte Knochenbrüchigkeit, geschlängelte Gefäße und[orpha.net]

Weitere Symptome