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13 mögliche Ursachen für Arthralgie, Ehlers-Danlos-Syndrom

  • Chronisches Ermüdungssyndrom

    Das CFS ist eine schwere Erkrankung, die mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität einhergeht. CFS ist meist durch einen plötzlichen Beginn, oft mit einem viralen Infekt, gekennzeichnet. Leitsymptome sind eine schwere Erschöpfung, Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen, und körperliche Symptome, u.a.[…][web.archive.org]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Das Ehlers-Danlos Syndrom ist eine heterogene Gruppe von seltenen, erblichen Erkrankungen, welche mit Defekten des Kollagens einhergehen.[symptoma.com] Ursache von Ehlers-Danlos Syndrom Ehlers-Danlos Syndrom ist bei einen Defekt im Körpergewebe des Menschen verursacht.[hear-it.org] Was ist Ehlers-Danlos Syndrom? Das Ehlers-Danlos Syndrom kann Fehler im Schallleitungsmechanismus des Mittelohrs auslösen und dadurch einen Hörverlust verursachen.[hear-it.org]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulдrer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Diese ist von einem angeborenen Kollagendefekt , wie er zum Beispiel beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder Marfan-Syndrom vorliegt, abzugrenzen. 5 Therapie Primär sollte die Überextension[flexikon.doccheck.com] B. durch eine angeborene Bindegewebsschwäche wie das Marfan-Syndrom oder durch bestimmte Krankheiten wie das Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht sein kann, und die essentielle[de.wikipedia.org] Bei dem Ehlers-Danlos-Syndrom handelt es sich um einen Gendefekt, der in verschiedenen Typen und unterschiedlich stark auftreten kann – das alles näher zu erläutern, würde[chaoskatze.wordpress.com]

  • Immunkomplexvaskulitis der kleinen Gefäße

    Gefäßwand, typisch sind Langhans-Riesenzellen und Nekrosen in der Media Klinik: Armschmerzen und Pulsabschwächung im Bereich der A. brachialis (pulsless disease) Fieber Arthralgien[members.inode.at] […] bei Antiphospholipidsyndrom thrombotisch-thrombozytopenische Purpura 3) sehr selten: chronischer Ergotismus Vorhofmyxom neuroektodermale Dysplasie Pseudoxanthoma elasticum Ehlers-Danlos-Syndrom[rheumanetz.at] [de.wikipedia.org] Arthralgie Weitere Symptome sind: Hauteinblutungen ( Purpura ) Hautläsionen (Blasenbildung) Arthralgien Hämaturien [flexikon.doccheck.com] Teilweise wird[symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Takayasu-Arteriitis

    Letzteres erklärt die Claudicatio des rechten Armes, die Blutdruckdifferenz sowie die von früher bekannten Fieberschübe und Arthralgien.[aerztezeitung.de] BehÁet, Cogan-Syndrom, fibromuskuläre Dysplasie, M. Bechterew, M. Reiter, Lues, Ergotismus und Ehlers-Danlos-Syndrom.[rheumanetz.at] Blutdruckwerte an beiden Armen sehr unterschiedlich Bereits zehn Jahre zuvor hatte sie unter Arthralgien, Fieber und Leistungsschwäche gelitten, deren Ursachen nicht geklärt[aerztezeitung.de]

  • Lesch-Nyhan-Syndrom

    Im Alter kommt es dadurch eventuell zu Gicht (Trophi, Arthralgie).[chemie.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Sjögren-Syndrom

    Gelenkschmerzen (Arthralgie), Morgensteifheit und Gelenkentzündungen (Arthritis) sind bei Sjögren-Patienten häufig anzutreffen. 40 bis 75 % der Sjögren-Patienten leiden unter[de.wikipedia.org] .: Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom Inkl.: Familiäre Bänderschwäche Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- ) Ehlers-Danlos-Syndrom[icd-code.de] Therapie Nichtviszerale Manifestationen wie Arthralgie und Myalgie werden im allgemeinen mit Salizylaten, NSAR und Hydroxychloroquin behandelt.[praxis-depesche.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Begleitende Schmerzen, vor allem als Myalgie und Arthralgie, werden häufig beschrieben. Trotz des akuten Auftretens nimmt die Erkrankung einen eher langsamen Verlauf.[symptoma.com] .: Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom Inkl.: Familiäre Bänderschwäche Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- ) Ehlers-Danlos-Syndrom[icd-code.de] Karpaltunnelsyndrom typ. negatives Venenzeichen Defektheilung mit Schrumpfung der Faszie - Beugekontraktur, Krallenhand nur 20% Hautherde, kein Raynaud-Syndrom, selten Organbefall Arthralgien[med2click.de]

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