Create issue ticket

106 mögliche Ursachen für Ataxie, Atrophie des Pankreas

  • Alkoholmissbrauch

    Neben einem Teilen eines Demenzsyndroms können sich Auffälligkeiten wie zerebellare Ataxie, Dysarthrie, Tremor und Choreoathetose (ausfahrende Bewegungen von Händen oder Füßen[alktuell.de] Herz : Dilatative Kardiomyopathie Peripheres Nervensystem : Polyneuropathie, Flapping tremor (als Folgekomplikation der Leberzirrhose) Zentrales Nervensystem : Zerebrale Atrophie[lecturio.de] Entzug – zunächst zur Wernicke-Enzephalopathie, einer neurologischen Erkrankung aufgrund eines Vitamin-B1-Mangels mit Ophthalmoplegie (Augenmusskellähmung mit Doppelbildern), Ataxie[alktuell.de]

  • Periphere Neuropathie

    „Storchenbeine“ bei HMSN I) Koordinations- und Gleichgewichtsprüfung: Ataxie (z.B.[amboss.com] Hypotonie - Viszerale Nerven kardiovaskulär: Ruhetachykardie, Frequenzstarre gastrointestinal: Ösophagusdystonie, Gastroparese, Diarrhö, Obstipation, Cholezystopathie exokrines Pankreas[medical-tribune.de] Zwei der am häufigsten von ihnen sind Charcot-Marie-Tooth-Syndrom und Friedreich-Ataxie.[darmge.napteco.eu]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns[symptoma.com] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Die einzelnen Krankheiten unterscheiden sich bezüglich der kausalen Gendefekte, wobei die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) auf Mutationen im Gen ATX1, das auf Chromosom[symptoma.com]

  • Atrophie des Pankreas

    Ataxie Unter A. versteht man eine Störung von Bewegungsabläufen. Einfache Bewegungen können nicht mehr koordiniert durchgeführt werden.[ratiopharm.de] Pathologie (Fach) / Pankreas (Lektion) Vorderseite Atrophie des exokrinen Pankreas Definition Vorkommen Symptome Rückseite Definition nicht-entzündlicher Schwund des exokrinen[karteikarte.com] Februar 2011, 20:42 Re: Steht hinter einer Pankreas Atrophie immer eine Chronische Pankreatitis Beitrag von Andi » 4.[bauchspeicheldruese-pankreas-forum.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 4

    Es wurden schon die unterschiedlichsten Arten von Ataxie behandelt, wie SCA1, SCA2, SCA3 (Machado-Joseph-Ataxie), SCA6, Ataxie, Friedreich-Ataxie und Ataxie resultierend von[stammzellenwelt.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Morbus Wilson Kleinhirntumoren Paraneoplastische zerebellà re Ataxie Differentialdiagnose Angeborene Glycosylationsstörungen GAD-Ak-assoziirte Ataxie Hirnstamm-, KleinhirnischÃ[dev.docslide.net]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 26

    Die Friedreich- Ataxie (FRDA) ist die häufigste hereditäre Ataxie .[amboss.miamed.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen.[de.wikipedia.org]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    […] und andere autosomal-rezessive hereditäre Ataxien Spinozerebelläre Ataxie (SCA-Typen 1-28) Episodische Ataxie (Typ 1, Typ 2) Fragile X Tremor / Ataxie-Syndrom Dentatorubro-pallidoluysian[neurologie-neuer-wall.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen.[de.wikipedia.org]

  • Ataxia-Teleangiektasie-ähnliche Krankheit Typ 1

    Zu den dominanten Ataxie-Erkrankungen gehören auch die Episodischen Ataxie-Erkrankungen (EA), bei denen nach gewissen Zeitabständen für einen bestimmten Zeitraum eine Ataxie[neuro24.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Welche Formen der Ataxie gibt es?[netdoktor.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie[se-atlas.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] , Typ 5 Ataxie, episodische, Typ 6 Ataxie, episodische, Typ 7 Ataxie, erworbene Ataxie, früh beginnende, mit Demenz Ataxie, hereditäre, seltene Ataxie, infantile spinozerebelläre[se-atlas.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie[se-atlas.de] […] episodische Ataxie* 180500 ATP1A3, CACNA1A, CACNB4, KCNA1, SCN2A, SLC1A3 182350, 601011, 601949, 176260, 182390, 600111 AD Ataxie, X-chromosomal* 302500 ABCD1, ATP7A, CASK[humangenetik-regensburg.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome