Create issue ticket

161 mögliche Ursachen für Ataxie, Dystonie

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Koordination und Beteiligung am mitoREGISTER für Patienten mit seltenen mitochondrialen Erkrankungen im Rahmen des Projekts mitoNET; EFACTS-Register für Patienten mit Friedreich-Ataxie[se-atlas.de] Auch die Tiefenhirnstimulation kommt bei Dystonie und Hyperkinesien als vorherrschender Symptomatik ggf. in Frage.[de.wikipedia.org] .), rascher Progredienz, Gangunsicherheit, Dystonie, Dysarthrie, Rigidität, Choreoathetose und pigmentärer Retinopathie.[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Zu den motorischen Defiziten, die sich im Rahmen der SCA1 einstellen können, zählen weiterhin fokale Dystonien, z.B. in Form eines Schreibkrampfes.[symptoma.com] Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns[symptoma.com] Die einzelnen Krankheiten unterscheiden sich bezüglich der kausalen Gendefekte, wobei die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) auf Mutationen im Gen ATX1, das auf Chromosom[symptoma.com]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SZA3) ist auch unter dem Namen Machado-Joseph-Krankheit bekannt und ist die häufigste Variante der spinozerebelläre Ataxie.[symptoma.de] Tremor, Bradykinesie und Dystonie. Die Ophthalmoplegie bedingt eine Diplopie, die nicht selten der Grund der Erstvorstellung ist.[symptoma.de] Betroffene zeigen neben einer zerebellären Ataxie und externen Ophthalmoplegie kommt es hier zur peripheren Neuropathie und Muskelatrophie.[symptoma.de]

  • Bewegungsstörung

    Folgen der SYNE1-Ataxie schwerer als bisher angenommen „Wir haben es bei der SYNE1-Ataxie also nicht mit einer milden Bewegungsstörung zu tun, die vom Kleinhirn ausgeht, sondern[gesundheitsstadt-berlin.de] Schreibkrampf Der Schreibkrampf ist eine der häufigeren "aktionsspezifischen Dystonien".[boeckenholt-ritter.de] Die Zustände haben große Ähnlichkeit mit fast jeder Form von Ataxie, Apraxie, Akinesie, Aphonie, Dysarthrie, Dyskinesie oder Paresen.[dissoc.de]

  • Pyruvatcarboxylase-Mangel

    Kindesalter auftretender Metabolische Azidose, Gedeihstörung, Entwicklungsverzögerung und Krampfanfälle.Synonyme sind: Pyruvatcarboxylase-Defekt; kongenitale Lactazidose; Ataxie[de.wikipedia.org] Weitere Symptome sind: Dystonie, episodische Ataxie, Dysarthrie, transitorische Hemiparese und Krampfanfälle.[orpha.net] Azidose mit akutem Erbrechen und Tachypnoe, Gedeihstörung, Apathie, verzögerte intellektuelle und motorische Entwicklung, Muskelhypotonie, Funktionsstörung der Pyramidenbahn, Ataxie[orpha.net]

  • Sterol-27-Hydroxylase-Mangel

    Neurologische Symptome im Erwachsenenalter umfassen Demenz (tritt in mehr als der Hälfte der Fälle zwischen 20-30 Jahren auf), pyramidale und/oder zerebelläre Ataxie, Krampfanfälle[symptoma.com] Eine langsam progressive spinocerebelläre Ataxie, Pyramidenbahnzeichen und eine geistige Behinderung sind häufige Symptome.[neuro24.de] Periphere Neuropathie und extrapyramidale Symptome wie Dystonie und atypischer Parkinsonismus können auch vorhanden sein.[symptoma.com]

  • Pinealiszyste

    Hirnwasserleitung auftritt, kann viele neurologische Symptome vorhanden sind, darunter Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Muskel Faszikulationen, Augenempfindlichkeit und Ataxie[lebendom.com] Man sagte mir damals im Krankenhaus, daß ich eine schwere Vegitatieve Dystonie habe![optometrieonline.de]

  • Alkoholmissbrauch

    Dazu zählen Dystonie (Bewegungsstörung), Tremor (Zittern), Dysarthrie (Sprachstörung) und Ophthalmoparese (Augenmuskellähmung) können weitere Folgen sein.[nervenschmerz-ratgeber.de]

  • Leigh-Syndrom

    Sie äußern sich in zentralnervösen Ausfällen der motorischen Zentren (Basalganglien) und Bahnen mit Ataxie Muskelhypotonie Krampfanfälle Pyramidenbahnzeichen und extrapyramidale[flexikon.doccheck.com] […] mitochondriale Zytopathie mit u.a. psychomotorischer Verlangsamung, Sehstörungen aufgrund einer Optikusatrophie , muskulärer Hypotonie oder auch Spastik , Schluckstörungen, Dystonie[epilepsie-gut-behandeln.de] PEO, Myopathie, Ataxie, Neuropathie, Parkinson-Syndrom CPT2 belastungsinduzierte Muskelschmerzen, Rhabdomyolyse DARS2 Ataxie, Epilepsie, Dysphagie, Anorexie, Tetraparese,[mitogen.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie

    […] sind: Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 3 ; SPAX3 Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 2006 durch die kanadischen Humangenetiker I.[de.wikipedia.org] […] bürgerlicher Name des Schweizer DJ AceArsal bezeichnet folgende Städte: Arsal (Stadt), Gouvernement Bekaa, LibanonARSAL ist ein Akronym für Autosomal-Rezessive Spastische Ataxie[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie ORPHA:314603 Synonym(e): ARSAL Ataxie, spastische, autosomal-rezessive[orpha.net]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome