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46 mögliche Ursachen für Ataxie, Vitamin-E-Mangel

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  • Vitamin-E-Mangel

    Erkennen die Ärzte einen Vitamin-E-Mangel, verschreiben sie dem Betroffenen Vitamin-E-Kapseln.[vitamindmangel.net] Die Vitamin-E-Mangel-Ataxie ist eine seltene angeborene neurodegenerative Erkrankung mit einer Kombination von Ataxie und Vitamin E -Mangel.[de.wikipedia.org] Zudem tritt ein Mangel im Zusammenhang mit der erblichen Vitamin-E-Mangel-Ataxie auf. 5 Symptome Zu den Symptomen eines Vitamin-E-Mangels gehören: Neuronale Beeinträchtigungen[flexikon.doccheck.com]

  • Abetalipoproteinämie

    Der Vitamin-E-Mangel kann zu einer Schädigung der peripheren Nerven sowie der Nervenbahnen im Rückenmark und des Kleinhirns führen. 3 Symptome Erstsymptom sind meist fetthaltige[flexikon.doccheck.com] […] zerebelläre Ataxie? Retinitis pigmentosa? Akanthozytose?[med2click.de] Als sekundärer Effekt tritt ein Fehlen fettlöslicher Vitamine auf (z.B. Vitamin A , E und K ).[flexikon.doccheck.com]

  • Friedreich-Ataxie

    Differentialdiagnose Abzugrenzen ist u. a. die Vitamin-E-Mangel-Ataxie, das Charlevoix-Saguenay-Syndrom und das SANDO-Syndrom.[de.wikipedia.org] Die Friedreich-Ataxie wird autosomal-rezessiv vererbt.[symptoma.com] Mit einer Inzidenz von 1 : 50.000 stellt die Friedreich-Ataxie die häufigste angeborene Ataxie-Form dar.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Kleinhirnataxie

    Kannenberg, Zur Casuistik der acuten Ataxie. Deutsche Zeitschr. f. klin. Medicin. 1885. Bd. 9. [14]. Knöpfelmacher, Zur Casuistik der cerebellaren Ataxie.[scipers.com] Erworbene Ataxien Idiopathische Ataxie Alkoholtoxische Ataxie Sonst. toxische Ataxie Ataxie bei Hypothyreose Paraneoplastische Ataxie Ataxien durch Störungen im PNS Ataxie[flexikon.doccheck.com] Es wurden schon die unterschiedlichsten Arten von Ataxie behandelt, wie SCA1, SCA2, SCA3 (Machado-Joseph-Ataxie), SCA6, Ataxie, Friedreich-Ataxie und Ataxie resultierend von[stammzellenwelt.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

    Wenn der Körper nicht in der Lage ist, das Vitamin E aus der Nahrung zu verwenden, wird es oft als Ataxie mit Vitamin E-Mangel bezeichnet.[lang.lifeexpectancies.org] Die spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SZA3) ist auch unter dem Namen Machado-Joseph-Krankheit bekannt und ist die häufigste Variante der spinozerebelläre Ataxie.[symptoma.com] Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) oder Machado-Joseph-Disease (MJD) äußert sich durch eine cerebelläre Ataxie und Pyramidenbahnzeichen (Typ II), variabel vergesellschaftet[mgz-muenchen.de]

  • Ataxie

    Ataxie (SCA-Typen 1-28) Episodische Ataxie (Typ 1, Typ 2) Fragile X Tremor / Ataxie-Syndrom Dentatorubro-pallidoluysian Atrophie Stoffwechselstörungen Vitamin E-Mangel Weiterführende[neurologie-neuer-wall.de] Die autosomal-dominanten Ataxien werden heute zumeist spinocerebellare Ataxien (SCAs) genannt.[de.wikipedia.org] Die Friedreich-Ataxie (FRDA) ist der häufigste Grund für erbliche Ataxien.[netdoktor.at]

  • Retinitis pigmentosa

    Dies sind die Abetalipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom), das Refsum-Syndrom und der familiäre isolierte Vitamin-E-Mangel.[deximed.de] Stoffwechselstörung, die mit Knochenanomalien, Hautveränderungen („Fischhaut“), Schwerhörigkeit, Geruchssinnstörungen (Anosimie) und Störungen der Bewegungskoordination (Ataxie[uni-augenklinik-bochum.de] Es gibt zudem viele andere Leiden, die Ähnlichkeiten zur Retinitis pigmentosa aufweisen: Friedreich-Ataxie Laurence-Moon-Syndrom (auch Bardet-Biedl-Syndrom) Mukopolysaccharidose[provisu.ch]

  • Zerebelläre Degeneration

    Louis - Bas - Syndrom (Reparaturdefekt der DNA) - Vitamin E - Mangel, Refsum (Abetalipoproteinämie Machado - Joseph - Erkrankung - Lipidstoffwechselstörung), Lipidspeicherkrankheiten[lecturio.de] Synonym: SCA Englisch : spinocerebellar ataxias Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Verbreitung 3 Ursache 4 Symptome 5 Therapie 1 Definition Spinozerebelläre Ataxie, kurz SCA[flexikon.doccheck.com] Im weiteren fortschreitenden Verlauf könnten neben der Ataxie (Störung der Bewegungskoordination) auch Hyperthermie (Überwärmung des Körpers gegen die Tendenz des Wärmeregulationszentrums[springfields-gordon-setter.de]

  • Refsum-Syndrom

    Außerdem kommt es zu Vitamin-A- und Vitamin-K-Mangel.[fask.uni-mainz.de] Ataxien bei autosomal-dominanten Erbkrankheit en: Wenn Ataxie bereits bei einem Elternteil auftrat, ist eine autosomal-dominant vererbte Ataxieform wahrscheinlich.[de.mimi.hu] Weitere mögliche Symptome sind Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Anosmie, zerebelläre Ataxie und manchmal schwere geistige Retardierung.[orpha.net]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 6

    Ataxie (SCA-Typen 1-28) Episodische Ataxie (Typ 1, Typ 2) Fragile X Tremor / Ataxie-Syndrom Dentatorubro-pallidoluysian Atrophie Stoffwechselstörungen Vitamin E-Mangel Weiterführende[neurologie-neuer-wall.de] Der Erkrankungsbeginn bei der Spinocerebellären Ataxie Typ 6 (SCA6) variiert vom frühen bis späten Erwachsenenalter (20.-70.[mgz-muenchen.de] Leitlinie Ataxien des Erwachsenenalters (AWMF-Register-Nr.: 030/031) 7.[springermedizin.de]

Weitere Symptome

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