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37 mögliche Ursachen für Atrophie des Pankreas, Hyperbilirubinämie

  • Cholezystitis

    Zunächst zeigen sich nur erhöhte Blutwerte ( Hyperbilirubinämie ).[dr-gumpert.de] K86.3 Pseudozyste des Pankreas K86.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas Inkl.: Atrophie Fibrose Stein Zirrhose Pankreas Infantilismus pancreaticus Pankreasfettgewebsnekrose[dimdi.de] Weitere gute diagnostische Indikatoren sind eine sonographische Dilatation der Gallengänge und eine Hyperbilirubinämie [201,311] (zur Definition hoch- bzw. niedriggradiger[web.archive.org]

  • Pankreatitis

    K86.2 : Pankreaszyste K86.3 : Pseudozyste des Pankreas K86.8 : Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Pankreas Atrophie , Fibrose , Stein, Zirrhose Infantilismus pancreaticus[amboss.com] K86.9 : Krankheit des Pankreas , nicht näher bezeichnet Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2019, DIMDI .[amboss.com]

  • Disseminierte idiopathische Zytomegalievirus-Infektion

    185 8.1.8.6 Physiologischer Ikterus 186 8.1.8.7 Muttermilchikterus 186 8.1.8.8 Ikterus bei Frühgeborenen 187 8.1.8.9 Pathologische Hyperbilirubinämie 187 8.1.8.10 Morbus[deutscher-apotheker-verlag.de] Pankreas.- Allgemeines, Pankreasinsuffizienz.- I. Mißbildungen.- II. Atrophie, Degenerationen und Pigmentablagerungen.- III. Entzündungen des Pankreas.- IV.[amazon.it] Funktionelle Hyperbilirubinämien Nicht zu den Cholestase-Syndromen zählen die genetischen Hyperbilirubinämien, die autosomal-rezessiv vererbte Defekte des Transports, der[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    […] kongenitale Gallensaeuresynthese Defekte 607765 AKR1D1, ACOX2, AMACR, CYP7B1, HSD3B7, VIPAS39, VPS33B 604741, 601641, 604489, 603711, 607764, 613401, 608552 AD, AR Konjugierte Hyperbilirubinaemie[humangenetik-regensburg.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Dermatomyositis Desintegrative Störung der Kindheit Desmin, qualitative oder quantitative Defekte Desminopathie Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas[se-atlas.de]

  • Tropische Pankreatitis

    Dabei geht es um sogenannte familiäre Hyperbilirubinämien. Die häufigste Form ist das harmlose Gilbert-Syndrom (alias Morbus Meulengracht) junger Erwachsener.[apotheken-umschau.de] Nach einer Zeit zunehmender Lipidakkumulation entstehen eine Fibrose und Atrophie des Organs.[medizin.uni-greifswald.de] Obstruktionshypothese (Bordalo et al 1977, Noronha et al 1981a, Noronha et al 1981b) und besagt, daß Alkohol oder seine Metaboliten einen direkten toxischen Effekt auf die Azinuszellen des Pankreas[medizin.uni-greifswald.de]

  • Juvenile primäre Lateralsklerose

    Hörsturz Hüftgelenkdysplasie und Hüftgelenkluxation Humangenetik (Klinik) Humangenetik (Vorklinik) Humerusfraktur Husten Hydrozele, Varikozele und Spermatozele Hydrozephalus Hyperbilirubinämie-Syndrome[amboss.miamed.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Dermatomyositis Desintegrative Störung der Kindheit Desmin, qualitative oder quantitative Defekte Desminopathie Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas[se-atlas.de]

  • Stein des Pankreasgangs

    Lizenz: CC BY 3.0 Ikterus – Gelbsucht Der Ikterus ( Gelbsucht ) ist die Manifestation einer Hyperbilirubinämie, also einer erhöhten Konzentration an Bilirubin im Blut mit[lecturio.de] : Achylia pancreatica Aseptische Pankreasnekrose Atrophie des Ductus pancreaticus Dilatation des Ductus pancreaticus Endokrine Pankreasinsuffizienz Erworbene Pankreasdeformität[averbis.com] […] im Bauchspeicheldrüsengang Weitere Synonyme der Klasse: Achylia pancreatica Aseptische Pankreasnekrose Atrophie des Ductus pancreaticus Dilatation des Ductus pancreaticus[averbis.com]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T

    […] kongenitale Gallensaeuresynthese Defekte 607765 AKR1D1, ACOX2, AMACR, CYP7B1, HSD3B7, VIPAS39, VPS33B 604741, 601641, 604489, 603711, 607764, 613401, 608552 AD, AR Konjugierte Hyperbilirubinaemie[humangenetik-regensburg.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Dermatomyositis Desintegrative Störung der Kindheit Desmin, qualitative oder quantitative Defekte Desminopathie Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas[se-atlas.de]

  • Kortikaler Myoklonus, familiärer

    Neonatal: Kernikterus: Starke Hyperbilirubinämie, z.B. bei Erythroblastose mit Übertreten des ungebundenen, unkonjugierten Bilirubins durch die Blut-Hirn-Schranke vor allem[de.wikibooks.org] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Dermatomyositis Desintegrative Störung der Kindheit Desmin, qualitative oder quantitative Defekte Desminopathie Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    […] kongenitale Gallensaeuresynthese Defekte 607765 AKR1D1, ACOX2, AMACR, CYP7B1, HSD3B7, VIPAS39, VPS33B 604741, 601641, 604489, 603711, 607764, 613401, 608552 AD, AR Konjugierte Hyperbilirubinaemie[humangenetik-regensburg.de] - und Kleinhirnagenesie Dienzephalisch-mesenzephalisch junktionale Dysplasie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom[se-atlas.de] Methionin-Adenosyltransferase-Mangel Dermatomyositis Desintegrative Störung der Kindheit Desmin, qualitative oder quantitative Defekte Desminopathie Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas[se-atlas.de]

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