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27 mögliche Ursachen für Augenfehlbildung, Distichiasis

  • Angeborene Linsenluxation

    Retina Atrophie (PRA) Retinadysplasie Samojede Distichiasis Glaukom Hornhautdystrophie Katarakt Keratokonjunktivitis sicca (KCS) Membrana pupillaris persistens Mikrophthalmos[tierklinik-aachen.de] . -------------------------------------------------- DISTICHIASIS..... aus dem Lidrand entspringende Haare (Wimpern beim Mensch). -----------------------------------------[bulldoggen-kennel.com] Saluki Distichiasis Entropion Ektropion Glaukom Hornhautdystrophie Katarakt Netzhautablösung Nickhautdrüsenvorfall Nickhautknorpelumschlag Membrana pupillaris persistens Progressive[tierklinik-aachen.de]

  • Kolobom der Papille

    Ähnliche Bedingungen Andere Augenfehlbildungen, die Kolobom gehören oder sind im Zusammenhang mit es: CHARGE-Syndrom, ein Begriff, der in Gebrauch als Akronym für den Satz[haltenraum.com] Hornhautgewebes Dioptrie Einheit der Brechkraft einer Linse (in Metern) Diplopie Doppeltsehen Discus nervi optici Papille; der bei der Augenuntersuchung sichtbare Anteil des Sehnerven Distichiasis[tieraugen.at] Descemetschen Membran bei einem Defekt des darüberliegenden Hornhautgewebes Dioptrie Einheit der Brechkraft einer Linse Discus nervi optici Sehnervenkopf oder auch Papille Distichiasis[tieraugendoc.at]

  • Angeborener Exophthalmus

    .: Ethnisch, chromosomale Störungen Distichiasis [ Bearbeiten ] Doppelte Wimpernreihe - Kratzen auf der Hornhaut (Trichiasis) - Hornhautläsionen Entzündliche und infektiöse[de.wikibooks.org] Descemetschen Membran bei einem Defekt des darüberliegenden Hornhautgewebes Dioptrie Einheit der Brechkraft einer Linse Discus nervi optici Sehnervenkopf oder auch Papille Distichiasis[tieraugendoc.at]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    […] komplexe Ausflusstraktfehlbildungen), Gaumenanomalien (velopharyngeale Insuffizienz, Gaumenspalte, kurzes Gaumensegel), Thymushypo-/aplasie, Nieren-, Extremitäten-, Anus- und Augenfehlbildungen[eref.thieme.de] Ektodermaldysplasie Typ 1 735 274 Ektodermaldysplasie mit Haaranomalien und Syndaktylien 739 275 Nonne-Milroy-Syndrom 741 276 Hereditäres frühmanifestes Lymphödem 743 277 Lymphödem-Distichiasis-Syndrom[lehmanns.de]

  • Katzenaugen-Syndrom

    , Zazam-Sheriff-Phillips-Syndrom, Adie-Syndrom, Pterygium conjunctivae, Retinitis, Foster Kennedy-Syndrom, Orbitaphlegmone, Keratitis superficialis punctata, Trichiasis, Distichiasis[buecher.de]

  • Sehnerv-Hypoplasie, isolierte

    Duplikationen Stufe: PCR und Sequenzierung der kodierenden Exons (4-13) von PAX6 Indikation, Symptome: Bei der isolierten Form der Aniridie handelt es sich um eine beidseitige Augenfehlbildung[medizin-zentrum-dortmund.de] Hornhautdegeneration Ablagerungen von Lipiden oder/und Kalk in einer primäe normalen Kornea infolge von Augenerkrankungen (epitheliale Korneadystrophie, Trichiasis, Distichiasis[augentierarzt.at] Andere Augenfehlbildungen gehören skleralen Staphylom, die die Wölbung des Auges Wand. Es können auch Netzhautverdünnung und Kurzsichtigkeit.[lebendom.com]

  • Makrokornea

    Kongenitale Augenfehlbildung[icdscout.de] Descemetschen Membran bei einem Defekt des darüberliegenden Hornhautgewebes Dioptrie Einheit der Brechkraft einer Linse Discus nervi optici Sehnervenkopf oder auch Papille Distichiasis[tieraugendoc.at] Keratoglobus Makrokornea Megalokornea Ophthalmozele Verformung des Auges Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet Angeborene Augendeformität Augenanomalie Augenfehlbildung[icdscout.de]

  • Blepharophimose

    Beim BPES liegen komplizierte Augenfehlbildungen vor, die in 2 Typen unterschieden werden: beim Typ 1 gehen die Augenlidanomalien mit dem Ausbleiben der Regelblutung einher[genetik.charite.de] Angeborenes Fehlen der Wimpern Ankyloblepharon filiforme adnatum Augenlidagenesie Augenlidanomalie Augenlidhypoplasie Augenlidkolobom Augenwimpernagenesie Blepharophimose-Syndrom Distichiasis[med-kolleg.de] Bei der Erkrankung werden 2 Formen unterschieden: Beim BPES vom Typ 1 sind die Augenfehlbildungen mit einer vorzeitigen Ovarialinsuffizienz (premature ovarian failure POF)[de.praenatal-medizin.de]

  • Mikrokornea

    Gyrierungsstörungen mit und ohne Augenfehlbildungen, Entwicklungsstörung, Mikrozepahlie Methodik Next Generation Sequencing (NGS) Parallele Sequenzierung mehrerer Gene Sequenzanalyse[mgz-muenchen.de] Glaukom Goniodysgenesie Membrana pupillaris persistens Nickhautknorpelumschlag Progressive Retina Atrophie (PRA) Distichiasis Entropion Hornhautdystrophie Pannus Progressive[tier-augenarzt.de] […] lg Katrin _________________ Katrin mit H. (3/2011; Mutation im COL4A1-Gen [c.2716 2T C; heterozygot] mit Hirn-und Augenfehlbildungen: Mikrozephalie, Balkenmangel, Schizenzephalie[rehakids.de]

  • PHACE-Syndrom

    […] stehr für ein Syndrom mit Hirnfehlbildungen in der hinteren Schädelgrube, großen Hämangiomen im Gesicht („Blutschwämme“), anatomischen Anomalien der Hirnarterien, Herz- und Augenfehlbildungen[mosaik-familie.at] Lymphangiektasie, intestinale sekundäre Lymphatische Fehlbildung, diffuse Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Lymphödem Lymphödem - Distichiasis[se-atlas.de]

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