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38 mögliche Ursachen für Autismus, Taubheit, Zehengang

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    - fazialer Portwein-Nävus Autismus, atypischer Autismus-Epilepsie- durch Verzweigtketten- Ketosäuredehydrogenase-Kinase Autismus-Spektrum-Störung- Epilepsie-Arthrogrypose[docplayer.net] Taubheit - epiphyseale Dysplasie - Kleinwuchs.[newohioreview.com] […] diastrophischer Kleinwuchs), ggf. qpcr, ggf. qpcr, ggf. qpcr, ggf. qpcr Gültigkeitsdauer: bis Ausstellungsdatum Seite 65 von 77 66 SLC26A4 ( PDS) (Pendred- Syndrom (rezessive Taubheit[docplayer.org]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    - fazialer Portwein-Nävus Autismus, atypischer Autismus-Spektrum-Störung durch AUTS-Mangel Autismus-Spektrum-Störung-Epilepsie-Arthrogrypose-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische[se-atlas.de] COL11A2, CRYM, DIABLO, ESPN, EYA4, GJB2, GJB3, GJB6, GRHL2, HOMER2, KCNQ4, MIR96, MYH9, MYO6, OSBPL2, P2RX2, POU4F3, PTPRQ, SIX1, SLC17A8, TBC1D24, TJP2, TMC1, TNC, WFS1 Taubheit[amedes-genetics.de] Beginn in der Kindheit Kabuki-Syndrom Kagami-Ogata-Syndrom Kapur-Toriello-Syndrom Kardio-fazio-kutanes Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Katarakt - Ataxie - Taubheit[se-atlas.de]

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Hereditäre sensorische und autonome 139573 Neuropathie mit Taubheit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung Hypotonie mit Laktatazidose und 137908 Hyperammonämie 137911 Autismus[doczz.com.br] Lentiginose 4 Fälle 4 Fälle 1508 Coxo-aurikuläres Syndrom 4 Fälle 1436 Skelettdysplasie - Intelligenzminderung 4 Fälle 5 Fälle 1435 4 Fälle 5 Fälle 2269 Chorioideremie - Taubheit[doczz.com.br] […] autosomal-rezessive, Typ 2 40 Fälle 96102 96148 Trisomie 10q, distale Monosomie 10q, distale 40 Fälle 40 Fälle 45 Fälle 95159 Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Makrozephalie-Autismus-Syndrom[doczz.com.br]

  • Asperger-Syndrom

    Unter Autismus-Spektrum-Störungen werden insbesondere der frühkindliche Autismus (F84.0), das Asperger-Syndrom (F84.5) und der atypische Autismus (F84.0) zusammengefasst.[aerzteblatt.de] […] als Kern-Features von einigen, Schätzungsweise 60% -80% der autistischen Menschen haben Anzeichen dafür, dass Motor schwachem Muskeltonus, schlechte motorische Planung und Zehengang[de.doowizz.ovh] Star Keratokonus Retinitis pigmentosa Myopie ( Kurzsichtigkeit ) Hyperopie ( Weitsichtigkeit ) Blindheit Strabismus 3 Krankheiten des HNO-Gebietes Ageusie Gehörlosigkeit (Taubheit[mein-treppenlift.de]

  • Letale Ataxie - Schwerhörigkeit - Optikusatrophie

    Kevin hat heute ausserdem noch die Diagnose Atypischer Autismus und Ataxie .[dasanderekind.ch] Muskulatur - Fußsenker - Fußheber Nervus tibialis-Läsion (#R: 1; #F: 0) L4-S3 Ätiologie - Tibiafraktur Sensibilität - Fußsohle Motorik - Flexoren des Fußes Fußspitzengang / Zehengang[examen.ms-srv.com] Eine Mutation mit verminderter Enzymaktivität kann auch beim X-chromosal-rezessiven Rosenberg-Chutorian-Syndrom (CMTX5) und der X-chromosomalen Taubheit DFNX1 ursächlich sein[de.wikipedia.org]

  • Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom

    Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 40 Fälle Trisomie 10q, distale Monosomie 10q, distale 40 Fälle 40 Fälle Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) 40 Fälle Makrozephalie-Autismus[docplayer.org] S1-Syndrom (#R: 2; #F: 0) Parese - Fußsenkung (Kennmuskel von S1: Mm. peronei, M. triceps surae) - Zehengang geschwächt Dermatom - Rückseite Ober- und Unterschenkel bis zum[examen.ms-srv.com] Taubheit - epiphyseale Dysplasie - Kleinwuchs.[newohioreview.com]

  • Ataxie mit tonischer Aufwärtsabweichung der Augen

    Der High-Funktioning-Autismus entspricht dem Kanner Syndrom bei normaler Intelligenz.[hirntumor.de] Tagesverlauf - spricht gut auf L-Dopa-Gabe an Refsum-Syndrom (#R: 1; #F: 1) hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (HMSN) - Ataxie - Retinopathia pigmentosa - Ichthyosis - Taubheit[examen.ms-srv.com] Sehstörungen, Harninkontinenz, Ataxie, Intentionstremor, Taubheit von Gliedern, Muskelschwäche... körpereigenes Immunsystem erkennt eigenes Gewebe irrtümlicherweise als Fremdkörper[quizlet.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45

    1989 Häufige Begriffe und Wortgruppen Adoptionsstudien affektiven Psychosen Alkohol Alkoholismus Allel Allgemeinbevölkerung Alzheimer-Krankheit Anzahl ätiologische aufgrund Autismus[books.google.de] Muskulatur - Fußsenker - Fußheber Nervus tibialis-Läsion (#R: 1; #F: 0) L4-S3 Ätiologie - Tibiafraktur Sensibilität - Fußsohle Motorik - Flexoren des Fußes Fußspitzengang / Zehengang[examen.ms-srv.com] Dies kann sich bspw. in anderen Symptomen wie Krampfanfällen, Taubheit, kognitive Einschränkungen, Gleichgewichtsstörungen, Sehstörungen oder Taubheitsgefühle äußern.[neurologie.uni-goettingen.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    […] des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 1 NLGN3 Asperger Syndrom Prädisposition X-gekoppelt 1 Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 2.5 NLGN3 Autismus[cegat.de] Muskulatur - Fußsenker - Fußheber Nervus tibialis-Läsion (#R: 1; #F: 0) L4-S3 Ätiologie - Tibiafraktur Sensibilität - Fußsohle Motorik - Flexoren des Fußes Fußspitzengang / Zehengang[examen.ms-srv.com] Dies kann sich bspw. in anderen Symptomen wie Krampfanfällen, Taubheit, kognitive Einschränkungen, Gleichgewichtsstörungen, Sehstörungen oder Taubheitsgefühle äußern.[neurologie.uni-goettingen.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A

    Rebecca ist ein liebenswürdiges Kind trotz ihrer vielfältigen Einschränkungen wie Autismus, Nephrotiliasis re, Gefässmalformation, Muskelschwäche, Mikrozephalie und elektiver[dasanderekind.ch] Muskulatur - Fußsenker - Fußheber Nervus tibialis-Läsion (#R: 1; #F: 0) L4-S3 Ätiologie - Tibiafraktur Sensibilität - Fußsohle Motorik - Flexoren des Fußes Fußspitzengang / Zehengang[examen.ms-srv.com] Dies kann sich bspw. in anderen Symptomen wie Krampfanfällen, Taubheit, kognitive Einschränkungen, Gleichgewichtsstörungen, Sehstörungen oder Taubheitsgefühle äußern.[neurologie.uni-goettingen.de]

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