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9 mögliche Ursachen für Axenfeld-Rieger-Syndrom

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  • EDICT-Syndrom
  • SHORT-Syndrom

    Beim SHORT-Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung, die mit Minderwuchs, einer markanten Überstreckbarkeit der Gelenke und einer Neigung zur Hernia inguinalis, okulären Anomalien wie dem Rieger-Syndrom und einem verzögerten Zahndurchbruch einhergeht. Die Diagnose erfolgt nach[…][symptoma.com]

  • Kontusion von Auge und Adnexa
  • Katzenaugen-Syndrom

    Zusammenfassung Die beiden herausragenden Symptome des Katzenaugen (cat eye)-Syndroms sind die Analatresie und das namensgebende Iriskolobom. Sonst aber sind die Symptome der Patienten sehr heterogen: Nur 41% haben die klassische Trias von analen Anomalien, Iriskolobom und präaurikulären Hautanhängen und/oder[…][orpha.net]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

  • Glaukom

    04:57 Elektronisches Ohr erkennt Arthrose im Knie 26.03.2019 20:15 Uhr 06:18 Schmerzen im Knie: Schiefe Beine begradigen 26.03.2019 20:15 Uhr 06:33 Intervallfasten: Welche Mahlzeit weglassen? 26.03.2019 20:15 Uhr 03:59 Knie-Arthrose: Was hilft bei Fehlstellungen? 26.03.2019 20:15 Uhr 06:53 Tipps zum Intervallfasten[…][ndr.de]

  • Axenfeld-Syndrom

    Literatur OMIM 180500 (AXENFELD-RIEGER SYNDROME, TYPE 1; RIEG1) OMIM 602482 (AXENFELD-RIEGER SYNDROME, TYPE 3; RIEG3) Stand: 21.03.2013[zhma.de] Beispielsätze mit "Axenfeld-Rieger-Syndrom", Translation Memory add example de Die Axenfeld - Rieger - Syndrome werden autosomal-dominant vererbt und sind bei 50–60% der Patienten[de.glosbe.com] Das Axenfeld-Rieger-Syndrom ( MIM 602482 , MIM 180500 ) beschreibt eine große Bandbreite unterschiedlich schwerer okulärer Phänotypen. weiter » Typisch sind Entwicklungsstörungen[bioscientia-humangenetik.de]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Literatur OMIM 180500 (AXENFELD-RIEGER SYNDROME, TYPE 1; RIEG1) OMIM 602482 (AXENFELD-RIEGER SYNDROME, TYPE 3; RIEG3) Stand: 21.03.2013[zhma.de] Beispielsätze mit "Axenfeld-Rieger-Syndrom", Translation Memory add example de Die Axenfeld - Rieger - Syndrome werden autosomal-dominant vererbt und sind bei 50–60% der Patienten[de.glosbe.com] Das Axenfeld-Rieger-Syndrom ( MIM 602482 , MIM 180500 ) beschreibt eine große Bandbreite unterschiedlich schwerer okulärer Phänotypen. weiter » Typisch sind Entwicklungsstörungen[bioscientia-humangenetik.de]

  • Axenfeld-Anomalie

    Synonyme: Rieger-Anomalie, Axenfeld-Rieger-Anomalie, Rieger-Syndrom, Axenfeld-Rieger-Syndrom, Dysgenesis mesodermalis corneae et iridis Definition Dysgenesis mesodermalis[med2click.de] Anomalie und Axenfeld-Rieger Syndrom.[egms.de] Axenfeld-Rieger-Syndrome in the age of molecular Genetics.[med2click.de]

Weitere Symptome