Create issue ticket

92 mögliche Ursachen für Beginn im Alter von 1-3 Jahren, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Der Watschelgang resultiert aus der beschriebenen Schwäche der Hüftgelenkabduktoren: Durch überproportionale Verlagerung des Oberkörpers auf die Standbeinseite wird versucht[eref.thieme.de] Watschelgang“ durch Absinken des Beckens bei jedem Schritt (positives Trendelenburg-Zeichen). Evtl. Herzrhythmusstörungen und Dyspnoe.[eref.thieme.de] Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Muskeldystrophie

    Watschelgang und lumbosakrale Hyperlordose[eref.thieme.de] Gnomenwaden Gnomenwade : Pseudohypertrophie der Wadenmuskulatur durch Fetteinlagerung; „Watschelgang“.[eref.thieme.de] Typisch dafür ist eine leichte motorische Entwicklungsverzögerung mit Hypotonie und Watschelgang, die sich mit Eintritt der Pubertät zunächst normalisiert. Ab dem 30.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Stiff-Man-Syndrom

    Synonyme: SMS, Stiff-Person-Syndrom, Moersch-Woltmann-Syndrom Englisch : stiff man syndrome, stiff person syndrome 1 Definition Das Stiff-Man-Syndrom ist eine komplexe Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ) und der endokrinen Drüsen. 2 Symptome Das Stiff-Man-Syndrom ist durch motorische,[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Zerebralparese

    Eine Zerebralparese Zerebralparese ist eine spastische Lähmung, die auf der Minderversorgung des zentralen Nervensystems mit Sauerstoff während der Schwangerschaft oder der Geburt beruht. Symptomatisch zeigt sich ein verminderter Muskeltonus in der betroffenen Extremität. Häufig ist auch die Intelligenz[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Synonym: EDMD 1 Definition Die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, kurz EDMD ist eine genetisch bedingte Form der Muskeldystrophie, die seit Anfang der 1960er Jahre als eigenständige Krankheit aus dem Formenkreis der Muskelerkrankungen angesehen wird. 2 Geschichte Als eigenständige Muskeldystrophie wird die EDMD seit[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Pseudoachondroplasie

    Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 1
    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2
    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren

Weitere Symptome