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9 mögliche Ursachen für Bizytopenie, Erlenmeyer-Kolbenauftreibung des Femurs

  • Gaucher-Krankheit

    Edit concept Question Editor Create issue ticket Morbus Gaucher Die Gaucher-Krankheit, auch als Morbus Gaucher oder Gaucher-Syndrom bezeichnet, ist eine genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Glucocerebrosidase gekennzeichnet ist. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucocerebrosiden[…][symptoma.com]

  • Schwere aplastische Anämie

    Die schwere aplastische Anämie ist eine seltene hämatologische Störung, die durch Panzytopenie aufgrund eines Knochenmarkversagens gekennzeichnet ist, wobei die Depletion von pluripotenten Stammzellen üblicherweise durch eine Autoimmunreaktion vermittelt wird. Dementsprechend stellen Immunsuppression und[…][symptoma.de]

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  • Myelodysplasie

    Unilineäre Dysplasien, 10% der Zellen einer Zellreihe, blasten kein del(5q) a) Refraktäre Anämie mit Unilineären Dysplasien RA Uni- oder Bizytopenie Unilineäre Dysplasien[web.archive.org] 10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie II (CMML II) 5-19 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[dgho-onkopedia.de] Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de]

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  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

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  • Overlap-Syndrom

    10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie II (CMML II) 5-19 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[onkopedia.com] […] myelodysplastisch/myeloproliferativer Neoplasien (ohne Juvenile Myelomonozytäre Leukämie - JMML) Typ Blut Knochenmark Chronische Myelomonozytäre Leukämie I (CMML 0) Uni- oder Bizytopenie[onkopedia.com] Auerstäbchen 10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie I (CMML I) 2-4 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[onkopedia.com]

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  • Panzytopenie

    Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de]

    Es fehlt: Erlenmeyer-Kolbenauftreibung des Femurs
  • Makrophagenaktivierungssyndrom

    Retrospektiv waren sämtliche Diagnosekriterien eines HLH (Fieber, Splenomegalie, Bizytopenie, Ferritinerhöhung, s-IL2-Rezeptorerhöhung, Hypofibrinogenämie sowie die namensgebende[thieme-connect.com]

    Es fehlt: Erlenmeyer-Kolbenauftreibung des Femurs
  • NISCH-Syndrom

    Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de]

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Weitere Symptome