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15 mögliche Ursachen für Blässe der Sehnervenscheibe

  • Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Opticusatrophie, Sehnervenatrophie Englisch: optic atrophy 1 Definition Unter einer Optikusatrophie versteht man einen Gewebeschwund ( Atrophie ) des Nervus opticus, der die Nervenfasern und/oder die oligodendrozytären Myelinscheiden[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hyper-IgD-Syndrom

    Das Hyper-IgD-Syndrom (HIDS) ist eine erblich bedingte Erkrankung, die mit wiederkehrenden Fieberschüben einhergeht und zu den periodischen Fiebersyndromen zählt. Während der Fieberepisoden bestehen auch meist Bauchschmerzen, Durchfall und Erbrechen. Es gibt keine ursächliche Behandlung. Die Prognose ist aber[…][de.wikipedia.org]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns, einhergeht. Betroffene entwickeln daher Gangstörungen und weitere motorische Defizite sowie Probleme beim Sprechen. Der Schweregrad[…][symptoma.de]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    […] von Robin M. Winter, Michael Baraitser[books.google.com]

  • Usher-Syndrom Typ 3B

    Michael Reiß hat zusammen mit einer großen Zahl von Experten in dankenswerter Weise mit viel Idealismus die Aufgabe übernommen, das derzeit vielleicht größte zusammenh- gende konservative und operative Fachgebiet »Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie« für den angehenden Facharzt und den zeitlich[…][books.google.de]

  • Lebersche kongenitale Amaurose Typ 9

    Die Lebersche kongenitale Amaurose (griechisch ἀμαυρός (amauros) „dunkel, blind“), auch bekannt als kongenitale tapeto-retinale Amaurose oder LCA , ist eine angeborene Funktionsstörung des Pigmentepithels der Netzhaut mit degenerativen Erscheinungsformen der Aderhaut . Sie ist eine Erbkrankheit und wurde[…][dictionary.sensagent.com]

  • Zellweger-Syndrom

    Das Zellweger-Syndrom, auch bekannt unter dem Synonym Zerebral-hepatisches-renales Syndrom bzw. Cerebro-hepato-renales Syndrom, ist eine sehr seltene genetisch bedingte, autosomal-rezessiv vererbbare peroxisomale Stoffwechselstörung auf der Grundlage einer angeborenen Genmutation. Sie verläuft tödlich. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Glaukom

    Verlust von Nervenfasern gibt es zwar bei zahlreichen degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems oder der Sinnesorgane: Der Zelltod von Neuronen führt zu einem blassen[m.aerzteblatt.de] Sehnervenkopf, zum Beispiel nach einem Zentralarterienverschluss oder nach einer anterioren ischämischen Optikusneuropathie, aber nicht zwangsläufig zu einer Exkavation der Sehnervenscheibe[m.aerzteblatt.de]

  • Normaldruckglaukom

    Verlust von Nervenfasern gibt es zwar bei zahlreichen degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems oder der Sinnesorgane: Der Zelltod von Neuronen führt zu einem blassen[m.aerzteblatt.de] Sehnervenkopf, zum Beispiel nach einem Zentralarterienverschluss oder nach einer anterioren ischämischen Optikusneuropathie, aber nicht zwangsläufig zu einer Exkavation der Sehnervenscheibe[m.aerzteblatt.de]

  • Retinitis pigmentosa mit Situs inversus

    Eine Ziliopathie ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Zilienzellen, deren Grundgerüst (beispielsweise der Basalzellen ) Da Zilien auf nahezu allen Zelltypen bei Wirbeltieren vorkommen, wird die elementare Bedeutung dieser Zellorganelle unterstrichen. Es erleichtert das Ausbilden von einem breiten Spektrum an[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome