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29 mögliche Ursachen für Blaue Sklera

  • Osteogenesis imperfecta

    Weil sie einen Oberschenkelbruch und Augen mit blauer statt weißer Sklera hat, wird bei dem vor Termin geborenen Mädchen eine Osteogenesis imperfecta diagnostiziert.[eurordis.org] Die Sklera kann von weiß über bläulich zu tief blau variieren. Ab dem 20.[de.wikipedia.org]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    MModeVerfahren time motion 168 Farbdopplerechokardiographie 176 Fetale Arrhythmien 207 Abdominale Fehlbildungen und Erkrankungen 220 Urogenitaltrakt Fruchtwasser 244 Genitaltrakt 271 Skelett und Muskelsystem 279 Skelett außer Wirbelsäule 299 Muskelsystem 326 Sonographie der Nabelschnur 332[…][books.google.de]

  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typ 8

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Das sehr seltene und[…][books.google.de]

  • Skleromalazie

    Skleromalazie ICD-10 Diagnose H15.8 Diagnose: Skleromalazie ICD10-Code: H15.8 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die[…][med-kolleg.de]

  • Loeys-Dietz-Syndrom 2
  • Corticosteroid

    Cortin ist eine Weiterleitung auf diesen Artikel. Zur französischen Ruderin siehe Hélène Cortin . Corticosteroide oder Kortikosteroide (von lateinisch cortex ‚Rinde‘; gr. stereos , στερεος ‚fest‘), kurz auch Corticoide , Kortikoide oder Cortine geschrieben, sind eine Gruppe von ca. 50 in der Nebennierenrinde (dem[…][de.wikipedia.org]

  • Marshall-Smith-Syndrom

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

    PARKES WEBER SYNDROME 276 STURGEWEBER SYNDROME 287 OSLERWEBERRENDU SYNDROME HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA 310 MACROCEPHALYCUTIS MARMORATA TELANGIECTATICA CONGENITA MACROCEPHALYCAPILLARY MALFORMATION 323 BLUE RUBBER BLEB NEVUS SYNDROME BRBNS 333 WYBURNMASON SYNDROME 345 MAFFUCCI SYNDROME 353[…][books.google.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom klassischer Typ

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Das sehr seltene und[…][books.google.de]

  • Syndrom der spröden Hornhaut 2

Weitere Symptome

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