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11 mögliche Ursachen für Blutbild abnormal, Morbus Behçet

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  • Vaskulitis

    Behçet Cogan-I Syndrom Symptome Je nach Größe und Lokalisation des durch die Vaskulitis betroffenen Gefäßes können eine Vielzahl von (unspezifischen) Symptomen auftreten.[rheumatologie.hamburg] Behçet Primäre Vaskulitiden eines Organs kutane leukozytoklastische Angiitis primäre ZNS-Vaskulitis u. a.[de.wikipedia.org] Gefäßinfarkten) - Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Kussmaul-Maier-Krankheit) - Morbus Behçet Vaskulitis kleiner Gefäße (Entzündungen von Blutkapillaren): ANCA-assoziierte[klinikum-muenchen.de]

  • Reiter-Syndrom

    Behçet (9) Psoriasis arthropathica (7) Psoriasis inversa (42) Psoriasis palmaris et plantaris, isoliert (12) Psoriasis pustulosa Typ Barber-Königsbeck (33) Psoriasis vulgaris[dermis.net] Behçet, Balanitis erosiva circinata Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Behandlung Zur schnellen Linderung der entzündlichen Gelenksbeschwerden empfiehlt sich die[de.wikipedia.org] Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau (8) Balanitis erosiva circinata (1) Chlamydien-Urethritis (1) Chronische Polyarthritis (9) Gonorrhoe, akut (2) Gonorrhoe, chronisch (1) Morbus[dermis.net]

  • Primäre HIV-Infektion

    W. Kohlhammer Verlag , 2007 - 228 Seiten Der Schlaganfall stellt eine haufige Erkrankung mit vielfaltigen Ursachen und Mechanismen dar. Dieses Werk veranschaulicht die fur die tagliche Praxis relevanten Fakten zu speziellen zerebrovaskularen Krankheiten wie z. B. Hirnblutungen, Hirnvenenthrombosen,[…][books.google.de]

  • Pulmonale Embolie

    Als pulmonale Embolie oder Lungenembolie wird der Verschluss einer Lungenarterie durch einen Embolus bezeichnet. Bevorzugt ist die rechte Arteria pulmonalis betroffen. Als pulmonale Embolie bezeichnet man den Verschluss einer Lungenarterie durch einen Embolus, der in über 90 % der Fälle aus dem Einzugsgebiet der[…][symptoma.com]

  • Intestinale Malabsorption

    Dieser Artikel ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen ) ausgestattet. Angaben ohne ausreichenden Beleg könnten demnächst entfernt werden. Bitte hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst. Unter Malassimilation – von lateinisch malus (schlecht, schädlich, böse)[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Behçet

    Der Morbus Behçet ist eine schubweise verlaufende Multisystemerkrankung unklarer Ätiologie. Der Morbus Behçet ist eine Multisystemerkrankung unklarer Genese.[symptoma.com] Der Morbus Behçet (türkische Aussprache: ˈbɛçtʃæt ‚bechtschett‘), auch Behçet-Krankheit, Morbus Adamantiades-Behçet (ABD) oder maligne Aphthose genannt, ist eine systemische[de.wikipedia.org] Der Morbus Behçet (türkische Aussprache: ˈbɛçtʃæt ‚bechtschett‘), auch Behçet-Krankheit, Morbus Adamantiades-Behçet ( ABD ) oder maligne Aphthose genannt, ist eine systemische[de.wikipedia.org]

  • Sichelzellanämie

    Morbus Behçet Die Behçet-Krankheit ist eine Erkrankung, die mehrere Organsysteme befällt.[bahnhof-praxis.ch]

  • Takayasu-Arteriitis

    Addison Morbus Basedow Morbus Bechterew Morbus Behçet Morbus Crohn Morbus Wegener Morbus Werlhof Multiple Sklerose Myasthenia gravis (MG) Pemphigus vulgaris Polymyalgia rheumatica[autoimmun.org] Hashimoto-Thyreoiditis Hepatitis, autoimmune Juvenile rheumatoide Arthritis Kälteagglutininkrankheit Kryoglobulinämie, essentielle Lichen sclerosus (LS) Lyme-Arthritis Mischkollagenose Morbus[autoimmun.org]

  • Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

    Arthritis bei Behçet-Syndrom Behçet-Aphthen Behçet-Krankheit Behçet-Syndrom Morbus Behçet M35.2 N77.8* Vulvaulkus bei Behçet-Krankheit Vulvaulzeration bei Behçet-Krankheit[icdscout.de] M35.3 Polymyalgia rheumatica Morbus Forestier [Pseudopolyarthritis von Hüfte und Schulter] Polymyalges Schmerzsyndrom Polymyalgia Polymyalgia rheumatica M35.4 Eosinophile[icdscout.de] Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sicca-Syndrom M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome Mischkollagenose Mixed connective tissue disease Overlapsyndrom Sharp-Syndrom M35.2 Behçet-Krankheit[icdscout.de]

  • Dapson

    Ein neuer Fallbericht von Horowitz mit einer "MSIDS"-Patientin (Morbus Behçet, V.a. intrazelluläre Infektionen, Zinkmangel etc.; seit 20 Jahren Beschwerden), bei der mehrere[forum.onlyme-aktion.org]

Weitere Symptome