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11 mögliche Ursachen für Brachydaktylie, Kurze breite Füße

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    breiten Füße sowie fazialen Auffälligkeiten wie Hypertelorismus, Ptosis, kleine Nase mit flachem Nasenrücken, breites Philtrum und widows peak.[amedes-genetics.de] Brachydaktylie.[medizin-kompakt.de] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de]

  • Pseudoachondroplasie

    Der Kleinwuchs wird mit zunehmendem Alter ausgeprägter, die Hände und Füße erscheinen kurz und breit.[orpha.net] Verkürzte Gliedmaßen, Beindeformitäten (Genu varum und valgum sowie gemischte Formen), moderate Brachydaktylie, milde Skoliose, lumbale Lordose, Odontoidhypoplasie, Hypermobilität[medizin-zentrum-dortmund.de] Zudem können bei dieser genetischen Erkrankung auch Brachydaktylie, Genu valgum, lumbale Lordose, Skoliose und eine Ulnardeviation der Hand auftreten.[symptoma.com]

  • Achondroplasie

    Mögliche Merkmale Die äußerlichen Symptome der Achondroplasie sind kurze Oberarme und Oberschenkel, kleine, oft breitere Hände und Füße und relativ dazu ein langer Rumpf.[kleinwuchs-elterngruppe.de] […] breitem Pfannendach Verschmälerter Abstand der Bogenwurzeln nach kaudal zunehmend, verkürzte Pedikel mit eventueller Spinalstenose, keilförmige Deformierung der Wirbelkörper Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Hypochondroplasie

    Kinder mit HCH fallen durch einen leicht dysproportionierten Kleinwuchs mit relativ langem Rumpf, kurzen Extremitäten und kurzen breiten Händen und Füßen auf.[mgz-muenchen.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    kurzen Ziffern (Brachydaktylie) und breiten großen Zehen verbunden.[elia.ilorena.com] Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene Nase, Hypoplasie des Oberkiefers, kleine Ohren, prominente Crus helicis, Brachydaktylie[medizin-zentrum-dortmund.de] Hypertelorismus, fliehender Stirn, tiefem Haaransatz, Nasenseptumdeviation, Hakennase Ptosis, Strabismus, Progenie, Stenose des Tränenganges, Schwerhörigkeit, Optikusatrophie Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Widow's-peak-Syndrom

    Hände und Füße sowie Finger und Zehen sind kurz und breit. Typische Zeichen sind z. B.[labor-lademannbogen.de] Fehlexpression resultiert beim Aarskog-Scott-Syndrom eine Störung des Zytoskelettes. 4 Klinik Skelettale Dysplasien äußern sich in Minderwuchs Extremitätenabnormitäten Hände: Brachydaktylie[flexikon.doccheck.com] Brachydaktylie, Klinodaktylie, Syndaktylie (interdigitale Hautfalten), starke Übergelenkigkeit der Finger bzw. eine Überstreckung des Finger-Mittel-Knochens / Gelenkes (Interphalangealgelenk[labor-lademannbogen.de]

  • Aagenaes-Syndrom

    breiten Füße sowie fazialen Auffälligkeiten wie Hypertelorismus, Ptosis, kleine Nase mit flachem Nasenrücken, breites Philtrum und widows peak.[amedes-genetics.de] Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre Hypoplasie, Querfalte unter der unteren Lippe, verdickte Ohrläppchen, große breite Hände, interdigitale Hautfalten, Brachydaktylie[neuro24.de] Aarskog-Scott-Syndrom bei: - Kleinwuchs - Gedeihstörung - auffälliger Fazies - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Kryptorchismus - Brachydaktylie - mentaler Retardierung - Abklärung[amedes-genetics.de]

  • Hypertelorismus

    breite/lange, Klinodaktylie,Flexionshaltung, Überlagerung, Polydaktylie, Syndaktylie, Zygodaktylie, Hypoplasie der Phalangen, Nagelhypoplasie Füsse Stellungsanomalien, prominente[embryology.ch] Abb. 3 8 Brachydaktylie mit ausgeprägter Cutis laxa Dem Patienten wurde eine Brille, abzüglich 1,0 dpt von der objektiven Refraktion, verordnet.[docksci.com] Brachydaktylie, Malsegregation der Handwurzelknochen und Zapfenepiphysen sind weitere mögliche Symptome.[de.praenatal-medizin.de]

  • Kraniosynostose

    Kurze Fingerglieder, verkürzter 5. Finger, seitlich abgewinkelte Endglieder.[apert-syndrom.de] Brachydaktylie, Malsegregation der Handwurzelknochen und Zapfenepiphysen sind weitere mögliche Symptome.[de.praenatal-medizin.de] Kleinere Anomalien an Händen und Füßen: Etwas verbreiterte „Schwimmhäute“ besonders zwischen 2. und 3. Finger, auch zwischen 3. und 4. Finger.[apert-syndrom.de]

  • Angeborenes Fehlen der Unterschenkel und Füße

    Ebenso können auch zu kurze oder zu enge Socken die Fußgesundheit negativ beeinflussen.[volksstimme.de] Oligodaktylie Fehlen von Bestandteilen wie etwa der Röhrenknochen bei Phokomelie, Ektromelie amputationsartiger Stumpf: Peromelie Verkürzungen von Gliedmaßen: von Fingern oder Zehen Brachydaktylie[de.wikipedia.org] Neben der Innenschuhlänge sind auch Breite, Spannweite und der verfügbare Zehenraum wichtig.[volksstimme.de]

Weitere Symptome

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