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26 mögliche Ursachen für Brachydaktylie, Kurze Finger

  • Achondroplasie

    Weitere Symptome einer Achondroplasie sind sehr kurze Finger, größerer Abstand zwischen dem 3. Und 4.[ergotherapie.org] […] breitem Pfannendach Verschmälerter Abstand der Bogenwurzeln nach kaudal zunehmend, verkürzte Pedikel mit eventueller Spinalstenose, keilförmige Deformierung der Wirbelkörper Brachydaktylie[de.wikipedia.org] Finger (Dreizackhand), ein vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis und verkrümmte Beine oder ein Hohlkreuz.[ergotherapie.org]

  • Pseudoachondroplasie

    Verkürzte Gliedmaßen, Beindeformitäten (Genu varum und valgum sowie gemischte Formen), moderate Brachydaktylie, milde Skoliose, lumbale Lordose, Odontoidhypoplasie, Hypermobilität[medizin-zentrum-dortmund.de] Zudem können bei dieser genetischen Erkrankung auch Brachydaktylie, Genu valgum, lumbale Lordose, Skoliose und eine Ulnardeviation der Hand auftreten.[symptoma.com]

  • Hypochondroplasie

    Die Hypochondroplasie (HCH) ist eine Form des disproportionierten Kleinwuchses. Die Krankheit wird autosomal dominant vererbt und wie die Achondroplasie durch Mutationen im FGFR3- Gen verursacht, die zur Kleinwüchsigkeit führen. Die Schwere der Mutation ist bei der Hypochondroplasie geringer als bei der[…][de.wikipedia.org]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    […] plumpe Finger mit kleinen distalen Phalangen, Weichteilsyndakytlien zwischen den Fingern 2 und 3, selten geistige Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene Nase, Hypoplasie des Oberkiefers, kleine Ohren, prominente Crus helicis, Brachydaktylie[medizin-zentrum-dortmund.de] Hypertelorismus, fliehender Stirn, tiefem Haaransatz, Nasenseptumdeviation, Hakennase Ptosis, Strabismus, Progenie, Stenose des Tränenganges, Schwerhörigkeit, Optikusatrophie Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Brachydaktylie

    Diagnose: Brachydaktylie D V beidseits (Brachydaktylie A3) Kommentar: Der Terminus Brachydaktylie („kurze Finger“) bezieht sich allgemein auf unproportioniert kurze Finger[bdrh.de] Pol bereits 1921 die Bezeichnung Brachydaktylie verwendet. Bei einigen Syndromen kann eine Brachydaktylie als eines von mehreren Merkmalen auftreten.[de.wikipedia.org] Leitmerkmale: kurze Finger und(oder Zehen Allgemein meist beidseitig meist ist nur der kleine Finger oder das Endglied des Daumens betroffen manchmal fehlen ganze Fingerglieder[medizin-kompakt.de]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Brachydaktylie, Verkürzung von Mitelhand- oder Mittelfußknochen 5. heterotope Verkalkungen Verlauf und Prognose Stadien Verlauf Komplikationen Prognose Prophylaxe Differentialdiagnosen[de.medicle.org] Es sind die Hemmung der geistigen Entwicklung, den Rückstand in der Größe, lunoobrasnoje die Person, die Verfettung und die Brachydaktylie , besonders die Verkürzung von erstem[medicalmeds.eu] Pachydermie , Brachydaktylie (besonders des 4. und 5.Fingers, knckle-knuckle-dimple-dimple-Zeichen), Kleinwuchs, Adipositas, Oligophrenie, Verkalkung der Basalganglien und[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Nicolaides-Baraitser-Syndrom

    [springermedizin.de] Brachydakytlie der Finger Aarskog-Scott- Syndrom Fitzsimmons-Guilbert- Syndrom Nicolaides - Baraitser - Syndrom Symptome verkürzte Glieder Diagnose Anamnese[de.dict.md] Symptome sind Minderwuchs, Hypotrichose, Brachydaktylie mit Zapfenepiphysen, zerebrales Krampfleiden und schwere geistige Retardierung.[orpha.net] Klinische Kriterien sind: Minderwuchs Hypotrichose mit spärlichem Kopfhaar Gesichtsauffälligkeiten mit Mikrozephalie Krampfleiden und schwerer geistiger Retardierung Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Zehen kurze Finger Brushfield-Spots Skoliose Niereninsuffizienz Probleme mit der Harnblase Schwerhörigkeit Herzfehler Schmerzempfindlichkeit herabgesetzt Tagesschläfrigkeit[flexikon.doccheck.com] Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel, flaches Mittelgesicht, nach lateral ansteigende Lidachsen, Brachydaktylie[amedes-genetics.de] Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie[medizinische-genetik.de]

  • Kranioektodermale Dysplasie 2

    Beschreibung Die CED ist primär gekennzeichnet durch eine abnorme Entwicklung der Knochen (Kraniosynostose/Dolichozephalie, enger Thorax, Pectus excavatum, rhizomele Mikromelie, Brachydaktylie[orpha.net] […] schmalen Brustkorb, Trichterbrust Veränderungen an Fingern und Zehen: Brachydaktylie, gehäuft Syndaktylie und Klinodaktylie der Kleinfinger, NagelauffälligkeitenHinzu kommen[de.wikipedia.org] Nystagmus Minderwuchs Skelettdysplasie mit armbetonter Rhizomelie, überstreckbaren Gelenken, kurzem schmalen Brustkorb, Trichterbrust Veränderungen an Fingern und Zehen: Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    […] erster und zweiter Zehe, lange Finger und Zehen, Syndaktylie, Polydaktylie, Kamptodaktylie, Skoliose und überstreckbare Gelenke.[orpha.net] […] breiter Nase, Eindellung des Nasenrückens, Kraniosynostose mit Brachyzephalie und prominenter StirnHinzu können Skelettveränderungen an Schlüsselbeinen, Großzehen, Daumen, Brachydaktylie[de.wikipedia.org] Mögliche Skelettdeformitäten sind hängende Schultern mit dysplastischen Schlüsselbeinen, breite Großzehen, kurze Daumen, Brachydaktylie, Klinodaktylie, weiter Abstand zwischen[orpha.net]

Weitere Symptome

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