Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Brachymetakarpie, Brachymetatarsie

  • Spondyloepiphysäre Dysplasie, Typ Cantu
  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A

    Längenwachstums rundes Gesicht, kurzer Hals, gedrungener Körperbau Übergewicht Skelettveränderungen: Brachydaktylie, Brachymetacarpie (MHK IV, V) mit Brachytelephalangie, oft Brachymetatarsie[de.wikipedia.org] […] autosomal-dominant vererbte Mutationen in dem für Gsα kodierenden GNAS -Genlocus PTH-Resistenz und klinische Zeichen der hereditären Albright-Osteodystrophie (AHO), einschließlich Brachymetakarpie[springermedizin.de] […] ein Mangel an Parathormon (PTH) im Blut vorliegt: j e nach Erscheinungsbild werden vier Typen unterschieden: Typ Ia: gleichzeitig besteht eine Albright-Osteodystrophie: Brachymetakarpie[gesundheits-lexikon.com]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    […] autosomal-dominant vererbte Mutationen in dem für Gsα kodierenden GNAS -Genlocus PTH-Resistenz und klinische Zeichen der hereditären Albright-Osteodystrophie (AHO), einschließlich Brachymetakarpie[springermedizin.de] Manchmal finden sich typische Verkürzungen des vierten Mittelhandknochens (Brachymetacarpie) und des vierten Mittelfußknochens (Brachymetatarsie), vor allem bei Typ 1a, manchmal[de.wikipedia.org] […] ein Mangel an Parathormon (PTH) im Blut vorliegt: j e nach Erscheinungsbild werden vier Typen unterschieden: Typ Ia: gleichzeitig besteht eine Albright-Osteodystrophie: Brachymetakarpie[gesundheits-lexikon.com]

  • Kongenitales Genu flexum

    Tibiapseudarthrose) Brachmann-de-Lange-Syndrom siehe Cornelia-de-Lange- Syndrom Brachymetakarpie 485, 653 Brachymetatarsie 417 Brachyphalangie 485, 679 Brachysyndaktylie 490[docplayer.org] Tibiapseudarthrose) Brachmann-de-Lange-Syndrom siehe Cornelia-de-Lange- Syndrom Brachymetakarpie 485, 653 Brachymetatarsie 417 Brachyphalangie 485, 679 Brachysyndaktylie 490[docplayer.org]

  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B

    Die Brachymetatarsie ist eine angeborene Verkürzung eines Mittelfußknochens, gelegentlich an beiden Füßen.[linkfang.de] […] ein Mangel an Parathormon (PTH) im Blut vorliegt: j e nach Erscheinungsbild werden vier Typen unterschieden: Typ Ia: gleichzeitig besteht eine Albright-Osteodystrophie: Brachymetakarpie[gesundheits-lexikon.com] […] autosomal-dominant vererbte Mutationen in dem für Gsα kodierenden GNAS -Genlocus PTH-Resistenz und klinische Zeichen der hereditären Albright-Osteodystrophie (AHO), einschließlich Brachymetakarpie[springermedizin.de]

  • Akrodysostose

    Die Röntgendiagnostik ergab eine Brachymetakarpie und -tarsie sowie eine Brachyphalangie. Das Knochenalter war akzeleriert.[link.springer.com] […] der einfachen Gelenküberstreckbarkeit 1021 381 Femur-Fibula-Ulna-Komplex 1023 382 Synpolydaktylie 1 1027 383 Cenani-Lenz-Syndaktylie-Syndrom 1029 384 Polysyndaktylie mit Brachymetakarpie[lehmanns.de]

  • Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie

    Tibiapseudarthrose) Brachmann-de-Lange-Syndrom siehe Cornelia-de-Lange- Syndrom Brachymetakarpie 485, 653 Brachymetatarsie 417 Brachyphalangie 485, 679 Brachysyndaktylie 490[docplayer.org] Tibiapseudarthrose) Brachmann-de-Lange-Syndrom siehe Cornelia-de-Lange- Syndrom Brachymetakarpie 485, 653 Brachymetatarsie 417 Brachyphalangie 485, 679 Brachysyndaktylie 490[docplayer.org]

  • Kleinwuchs Typ Brüssel

    283, 284, 310, 380, 383,, 506, 567, 568, 571, 835,, 881 boxer s fracture 601 Boyd-Amputation 366, 468 Boyd-Klassifikation 370 Brachydaktylie 771, 772, 775, 788, 823, 826 Brachymetakarpie[docplayer.org] 506, 567, 568, 571, 835,, 881 boxer s fracture 601 Boyd-Amputation 366, 468 Boyd-Klassifikation 370 Brachydaktylie 771, 772, 775, 788, 823, 826 Brachymetakarpie 545, 803 Brachymetatarsie[docplayer.org]

  • Metaphyseale Acroscyphodysplasie
  • Brachydaktylie Typ E

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome