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20 mögliche Ursachen für Breite flache Nasenwurzel, Hypertelorismus

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Synonyme: Tetrasomie 12p Mosaik, Teschler-Nicola-Syndrom Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Verbreitung 4 Genetik 5 Symptome 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Unter dem Pallister-Killian-Syndrom ist eine genetisch vererbbare Erkrankung zu verstehen, in deren Rahmen es zu zahlreichen anatomischen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene[medizin-zentrum-dortmund.de] […] und flache Nasenwurzel, kleine, tief sitzende Ohren.[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Down-Syndrom

    Des Weiteren verfügen vom Down-Syndrom Betroffene über eine breite flache Nasenwurzel und einen meist offenen Mund, der manchmal mit gesteigertem Speichelfluss einhergeht.[seb-leipzig.de] Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] Rundes Gesicht, leicht ansteigende Lidachsen und zusätzliche Lidfalte am inneren Augenwinkel Breite und flache Nasenwurzel Breite Hände mit kurzen Fingern und Vierfingerfurche[netdoktor.at]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    , flaches Gesicht Gaumenspalte, in 50 % Klumpfuß Radiologisch breite Endphalangen, Skoliose der oberen Halswirbelsäule, eventuell mit Segmentationsstörung, akzessorischer[de.wikipedia.org] Myelopathie), kurze breite spatelförmige Endphalangen (fast immer auch des Daumens), kraniofaziale Anomalien (prominente Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht, Hypertelorismus[orpha.net] Diagnostische Kennzeichen sind: Bei Geburt bestehende Luxationen mehrerer Gelenke: Hüften, Knie, Ellenbogen Kraniofaziale Anomalie mit eingesunkener Nasenwurzel, Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Weaver-Syndrom

    Die craniofazialen Anomalien bestehen aus einem relativ großen Kopf, einer breiten Stirn, einem flachen Hinterkopf, großen tiefsitzenden Ohren, einer breiten Nasenwurzel,[de.wikipedia.org] Faziale Auffälligkeiten Runde Gesichtsform Breite Stirn Hypertelorismus Flache Nasenwurzel Langes Philtrum Kleines Kinn mit transversaler Furche Große Ohren Weitere Merkmale[mgz-muenchen.de] Kraniofaziale Symptome sind: Makrozephalie, breite Stirn, Hypertelorismus, Telekanthus, große und tiefsitzende Ohren, langes und prominentes Philtrum und relative Mikrogenie[orpha.net]

  • Baraitser-Winter-Syndrom 1

    , schräg abwärts verlaufende Lidspalten, kongenitale Ptose, hoch gebogene Augenbrauen, große Nase mit großer kolbige oder flacher Spitze, prominente Nasenwurzel, langes Philtrum[orpha.net] Abzugrenzen sind: Noonan-Syndrom Hypertelorismus vom Typ Teebi CHARGE-Syndrom Norman-Roberts-Syndrom T. M. Yates, C. L. Turner, H. V. Firth, J. Berg, D. T.[de.wikipedia.org] Beim Typ Teebi des Hypertelorismus (siehe dort) sehen die Lidspalten ähnlich aus.[orpha.net]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn, Hypertelorismus, Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net] Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Mittelgesicht, breite Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings[medizinische-genetik.de]

  • DiGeorge-Syndrom

    , kantigen Nasenwurzel.[gesundheit.com] Häufig beobachtet werden: Dysmorphiezeichen (tiefsitzende, abstehende Ohren, Mikrognathie, Hypertelorismus, hoher Gaumenbogen bis zur Spaltenbildung) Rezidivierende Infektionen[symptoma.com] Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinanderliegende Augen (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Kleeblattschädel

    Kurzer Schädel Flacher Hinterkopf Ausgeprägte Stirn Großer Augenabstand Unterentwickeltes Mittelgesicht Flache Nasenwurzel Tiefsitzende Ohren Breite, nach außen gerichtete[de.wikipedia.org] Schwangerschaftsmonat Hypertelorismus, Kraniosynthose und ein Exophthalmus erkennbar.[flexikon.doccheck.com] Typen des Pfeiffer-Syndroms unterschieden: Typ 1 (klassisches Pfeiffer-Syndrom) : die Synostose betrifft meist die Koronarnaht mit Brachyzephalie, Mittelgesichtshypoplasie, Hypertelorismus[medizinische-genetik.de]

  • Intelligenzminderung

    Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frühen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net] Faziale Dysmorphien sind: Flaches Gesichtsprofil, breite und flache Nasenwurzel, Hypertelorismus, Epikanthus, kleiner Mund und tiefsitzende Ohren mit engem Gehörgang.[orpha.net] Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schräg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, große abstehende Ohren,[orpha.net]

Weitere Symptome

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