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25 mögliche Ursachen für Breite kurze Finger, Kleinwuchs

  • Syndromale Moyamoya Krankheit

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Down-Syndrom

    Frühförderung beeinflusst die Entwicklung positiv Menschen mit Down-Syndrom haben leicht schräg gestellte Augen, ein rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern und eine[focus.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Bielefeld Die Krankheit äußert sich im Erscheinungsbild (häufig schräg gestellte Augen, rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern), in einer verzögerten motorischen[kinderaerzte-im-netz.de]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Die Hypochondroplasie ist gekennzeichnet durch unproportionierten Kleinwuchs, leichte Lendenlordose und eingeschränkte Streckbarkeit der Ellenbogengelenke.[de.praenatal-medizin.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    An den Extremitäten: kurze Hände, manchmal 4-Finger-Furche, Finger nach distal verjüngt und am Skelett häufig Pectus carinatum und Kyphoskoliose bereits in der Kindheit.[de.praenatal-medizin.de] Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Akromesomele Dysplasie

    breite Finger, kurze mittlere lange Röhrenknochen, gekrümmter Radius und Wirbelanomalien.[orpha.net] Typ Grebe), Synonym: Chondrodysplasie Typ Grebe, Manifestation im Neugeborenen, Mutationen im GDF5-Gen auf Chromosom 20 Genort q11.22 AMDH (Typ Hunter-Thompson), Synonym: Kleinwuchs[de.wikipedia.org] Maroteaux Material: EDTA-Blut: 1-2 ml Methode: PCR und Sequenzierung aller 22 Exons Indikation, Symptome: V.a. akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux bei dysproportioniertem Kleinwuchs[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Finger, auch zwischen 3. und 4. Finger. Kurze Fingerglieder, verkürzter 5. Finger, seitlich abgewinkelte Endglieder.[apert-syndrom.de] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    Lidachsen, leichter Exophthalmus, Strabismus, vogelschnabelartig gebogene Nase, tiefsitzende Ohren, schmaler enger Gaumen, relativ kurze plumpe Finger mit kleinen distalen[de.praenatal-medizin.de] […] mellitus upd(7)mat: Russell-Silver Syndrom * upd(11)pat: Beckwith-Wiedemann Syndrom (BWS) * upd(13)pat or mat: kein Imprinting bekannt; nur iso-UPD ggf. relevant upd(14)mat: Kleinwuchs[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de]

  • Widow's-peak-Syndrom

    Hände und Füße sowie Finger und Zehen sind kurz und breit. Typische Zeichen sind z. B.[labor-lademannbogen.de] Schalskrotum und Kleinwuchs bei einem Jungen ist charakteristisch für das Vorliegen eines Aarskog-Syndroms, wird aber bei ca. 20% der Fälle nicht beobachtet.[labor-lademannbogen.de] Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis.[labor-lademannbogen.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Hände und Füße sowie Finger und Zehen sind kurz und breit. Typische Zeichen sind z. B.[labor-lademannbogen.de] Aarskog-Scott-Syndrom Synonym zu Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Q00-Q99 Kapitel XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und[averbis.com] Duplikationen oder Deletionen) im FGD1 -Gen mittels der Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA)-Methode Indikationen Verdacht auf Aarskog-Scott-Syndrom bei Kleinwuchs[endokrinologikum.com]

  • Achondroplasie

    Mögliche Merkmale Die äußerlichen Symptome der Achondroplasie sind kurze Oberarme und Oberschenkel, kleine, oft breitere Hände und Füße und relativ dazu ein langer Rumpf.[kleinwuchs-elterngruppe.de] Gesundheits-Magazin.net – Erbkrankheit Achondroplasie – häufige Form von Kleinwuchs Eine der häufigsten Formen von Kleinwuchs ist die Achondroplasie.[gesundheits-magazin.net] Charakteristische Symptome dieser Form von Kleinwuchs sind kurze Gliedmaßen, Hyperlordose, kurze Hände und Makrozephalie mit hoher Stirn und Sattelnase.[de.praenatal-medizin.de]

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