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81 mögliche Ursachen für Breite Nasenbrücke, Breite Nasenwurzel

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings- und Kleinkindalter[medizinische-genetik.de] Smith-Magenis-Syndrom (SMS) besteht eine Entwicklungsverzögerung in Kombination mit typi schen Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite[medizinische-genetik.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher Gaumen schütteres Haar, insbesondere im Schläfenbereich ungleiche Pigmentverteilung am Rumpf, an Armen oder Beinen; die Haut[de.wikipedia.org]

  • Down-Syndrom

    Nasenwurzel.[dradio.de] Außerdem hat ein Kind mit Down-Syndrom meistens leicht schräg stehende Augen mit zarter Hautfalte am inneren Augenwinkel, eine breite Nasenwurzel, meist einen offenen Mund[netmoms.de] Nasenwurzel, eine kleine Mundhöhle mit hohem Gaumen sowie eine große Zunge.[deximed.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Weitere Symptome sind Gesichtsveränderungen: dichte Augenbrauen, flache, eingesunkene Nasenwurzel, fleischige, breite Lippen, vergrößerte Zunge, Prognathie. tiefe und heisere[chemie.de]

  • Mukopolysaccharidose

    „Der Blick erscheint trüb und milchig, das Haar fühlt sich nicht mehr weich an, die Nasenwurzel wird breiter und die Gesichtszüge vergröbern sich“, zählt der Spezialist für[wn.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Maroteaux-Lamy-Syndrom (MLS) ist eine alternative Bezeichnung für Mukopolysaccharidose 6. Es handelt sich hierbei um eine lysosomale Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird und progressiv verläuft. Aufgrund einer Defizienz an N-Acetylgalaktosamin-4-Sulfatase können Glykosaminoglykane wie[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Achondroplasie

    Die Achondroplasie (auch Chondrodysplasie oder Chondrodystrophia fetalis genannt) ist eine bei vielen Säugetieren – so auch beim Menschen – häufige Mutation, welche das Wachstum des Skelettsystems betrifft. Sie wird in geringerem Teil autosomal-dominant vererbt (ca. 20 %), entsteht zu weit größerem Teil aber durch[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum[bahnsen.de] Stirnhaare, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis[labor-lademannbogen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de]

    Es fehlt: Breite Nasenbrücke
  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel

Weitere Symptome

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