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12 mögliche Ursachen für Breite Nasenbrücke, Breite Nasenwurzel

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings- und Kleinkindalter[medizinische-genetik.de] Smith-Magenis-Syndrom (SMS) besteht eine Entwicklungsverzögerung in Kombination mit typi schen Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite[medizinische-genetik.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher Gaumen schütteres Haar, insbesondere im Schläfenbereich ungleiche Pigmentverteilung am Rumpf, an Armen oder Beinen; die Haut[de.wikipedia.org]

  • Down-Syndrom

    Nasenwurzel.[dradio.de] Nasenwurzel, kurzer Hals, überschüssige Nackenhaut[eref.thieme.de] Außerdem hat ein Kind mit Down-Syndrom meistens leicht schräg stehende Augen mit zarter Hautfalte am inneren Augenwinkel, eine breite Nasenwurzel, meist einen offenen Mund[netmoms.de]

  • Mukopolysaccharidose

    „Der Blick erscheint trüb und milchig, das Haar fühlt sich nicht mehr weich an, die Nasenwurzel wird breiter und die Gesichtszüge vergröbern sich“, zählt der Spezialist für[wn.de] Äußerliche Merkmale: ziemlich großer Kopf, kurzer Hals breite Nase mit leicht eingesunkener Nasenwurzel vorspringenden Backenknochen Die Stirn ist leicht vorgewölbt, die Wangen[tay-sachs.net] , manchmal flacher Nasenwurzel Die Gesichtszüge werden erst mit zunehmendem Abbau der Gehirnfunktion vergröbert und ausdruckslos Im Sitzen kann an der unteren Wirbelsäule[tay-sachs.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Weitere Symptome sind Gesichtsveränderungen: dichte Augenbrauen, flache, eingesunkene Nasenwurzel, fleischige, breite Lippen, vergrößerte Zunge, Prognathie. tiefe und heisere[de.wikipedia.org] Äußerliche Merkmale: ziemlich großer Kopf, kurzer Hals breite Nase mit leicht eingesunkener Nasenwurzel vorspringenden Backenknochen Die Stirn ist leicht vorgewölbt, die Wangen[tay-sachs.net] , manchmal flacher Nasenwurzel Die Gesichtszüge werden erst mit zunehmendem Abbau der Gehirnfunktion vergröbert und ausdruckslos Im Sitzen kann an der unteren Wirbelsäule[tay-sachs.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Äußerliche Merkmale: ziemlich großer Kopf, kurzer Hals breite Nase mit leicht eingesunkener Nasenwurzel vorspringenden Backenknochen Die Stirn ist leicht vorgewölbt, die Wangen[tay-sachs.net] , manchmal flacher Nasenwurzel Die Gesichtszüge werden erst mit zunehmendem Abbau der Gehirnfunktion vergröbert und ausdruckslos Im Sitzen kann an der unteren Wirbelsäule[tay-sachs.net] Körperhöhe ist fast normal Haar ist dicker und spröder, Augenbrauen sind meist dunkel und buschig, in der Mitte können sie oft zusammengewachsen sein Die Nase ist klein mit breiter[tay-sachs.net]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    Genauer gesagt können einige betroffene Individuen eine ungewöhnlich breite Nasenbrücke aufgrund der seitlichen (seitlichen) Verschiebung der inneren Winkel (canthi) der Augen[arztol.com] Viele Menschen mit dieser Krankheit haben abnorme Gesichtsform, mit Funktionen wie einem breiten Nasenwurzel, niedrigen Haaransatz, wideset Augen und Gesichtsasymmetrie.[surgenkraft.com] , hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III : Synonym: Klein-Waardenburg-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 1

    Genauer gesagt können einige betroffene Individuen eine ungewöhnlich breite Nasenbrücke aufgrund der seitlichen (seitlichen) Verschiebung der inneren Winkel (canthi) der Augen[arztol.com] , hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III : Synonym: Klein-Waardenburg-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg] Nebenkriterien umfassen eine kongenitale Leukodermie, eine Synophrys/mediale Augenbrauenhaare, eine breite/hohe Nasenwurzel mit prominenter Columella und hypoplastische Alae[orpha.net]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2

    Genauer gesagt können einige betroffene Individuen eine ungewöhnlich breite Nasenbrücke aufgrund der seitlichen (seitlichen) Verschiebung der inneren Winkel (canthi) der Augen[arztol.com] , hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III : Synonym: Klein-Waardenburg-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg] Nasenbrücken, die wiederum zu Falten in der Haut, die den inneren Ecken des Auges abzudecken.[haltenraum.com]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2E

    Genauer gesagt können einige betroffene Individuen eine ungewöhnlich breite Nasenbrücke aufgrund der seitlichen (seitlichen) Verschiebung der inneren Winkel (canthi) der Augen[arztol.com] , hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III : Synonym: Klein-Waardenburg-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg] , hohe Nasenwurzel Dystopia canthorum Typ II: phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III: Der auch als Klein-Waardenburg-Syndrom bezeichnete[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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