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58 mögliche Ursachen für Breite Nasenbrücke, Breite Nasenwurzel

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings- und Kleinkindalter[medizinische-genetik.de] Smith-Magenis-Syndrom (SMS) besteht eine Entwicklungsverzögerung in Kombination mit typi schen Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite[medizinische-genetik.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] […] vier kurzen Armen . 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher Gaumen schütteres Haar Sprachentwicklungsstörung fleckige Haut Epilepsie Herzfehler Zahnfehlstellungen Polydaktylie breite[flexikon.doccheck.com]

  • Down-Syndrom

    Nasenwurzel.[dradio.de] Außerdem hat ein Kind mit Down-Syndrom meistens leicht schräg stehende Augen mit zarter Hautfalte am inneren Augenwinkel, eine breite Nasenwurzel, meist einen offenen Mund[netmoms.de] Nasenwurzel, eine kleine Mundhöhle mit hohem Gaumen sowie eine große Zunge.[deximed.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Weitere Symptome sind Gesichtsveränderungen: dichte Augenbrauen, flache, eingesunkene Nasenwurzel, fleischige, breite Lippen, vergrößerte Zunge, Prognathie. tiefe und heisere[chemie.de] Weitere Symptome sind Gesichtsveränderungen: dichte Augenbrauen, flache, eingesunkene Nasenwurzel, fleischige, breite Lippen, vergrößerte Zunge, Prognathie . tiefe und heisere[de.wikipedia.org]

  • ABCD-Syndrom

    Nasenbrücken, die wiederum zu Falten in der Haut, die den inneren Ecken des Auges abzudecken.[haltenraum.com] Zum anderen Menschen, die mit einem geboren werden "prominente breite Nasenwurzel," haben einen erweiterten Bereich zwischen den Augen, wodurch sie ein flacher und breiter[haltenraum.com] Zum anderen Menschen, die mit einem geboren werden "prominente breite Nasenwurzel," haben einen erweiterten Bereich zwischen den Augen, wodurch sie ein flacher und breiter[haltenraum.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

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  • Homozystinurie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: homocystinuria 1 Definition Die Homozystinurie ist eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe autosomal-rezessiv -erblicher Stoffwechselkrankheiten , die zu einer erhöhten Konzentration der Aminosäure Homocystein in Blut und Urin führen. 2[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Trisomie 12p
    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Pierre Maroteaux (* 1926) und Maurice Lamy (1895–1975), französische Kinderärzte und Humangenetiker Synonyme: Mukopolysaccharidose Typ VI, MPS6, MPSVI, Arylsulfatase B- Mangel, ARSB-Mangel, ASB-Mangel, N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase-Mangel 1[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel
  • Achondroplasie

    Die Achondroplasie (auch Chondrodysplasie oder Chondrodystrophia fetalis genannt) ist eine bei vielen Säugetieren – so auch beim Menschen – häufige Mutation, welche das Wachstum des Skelettsystems betrifft. Sie wird in geringerem Teil autosomal-dominant vererbt (ca. 20 %), entsteht zu weit größerem Teil aber durch[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Breite Nasenwurzel

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