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50 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel, Hypertelorismus

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] prominente Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] […] prominente Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer[flexikon.doccheck.com] Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, zudem kutane Syndaktylien kurzen Füßen Trichterbrust kindlichen Gesichtsdysmorphien, die sich mit zunehmendem Alter zurückbilden breite[flexikon.doccheck.com]

  • Jacobsen-Syndrom

    Phänotyp des Betroffenen erkennen, der von einem geringen Geburtsgewicht und vermindertem Wachstum gekennzeichnet ist: Kopf Trigonocephalie Mikrozephalie Langes Gesicht Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] […] verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide Lidachsen, Epikanthus, breite[orpha.net]

  • Ballard-Syndrom

    Gesichtsfehlbildungen zeigen sich in einer flachen Stirn, einer breiten Nasenwurzel, einer schweren Mikrozephalie und einem Hypertelorismus.[flexikon.doccheck.com] Gesichtsfehlbildungen zeigen sich in einer flachen Stirn, einer breiten Nasenwurzel, einer schweren Mikrozephalie und einem Hypertelorismus.[flexikon.doccheck.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Exophthalmus, Hypertelorismus, Strabismus, Ptose der Oberlider, Iriskolobome[eref.thieme.de] Retardierung geistige Wolf-Hirschhorn-Syndrom Retardierung statomotorische Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite[eref.thieme.de] Prominentes Hinterhaupt, Hypertelorismus, Ptose der Oberlider, prominente Nasenwurzel, Retrogenie, kurzer Hals.[eref.thieme.de]

  • Down-Syndrom

    Kopf/Augen: Brachyzephalus mit mongoloider Lidachsenstellung, Epikanthus Epikanthus (Hautfalte am inneren Rand des oberen Augenlides), Hypertelorismus Hypertelorismus (übergroßer[eref.thieme.de] Nasenwurzel, kurzer Hals, überschüssige Nackenhaut[eref.thieme.de] Rundes Gesicht mit nach außen-oben verlaufenden Lidachsen, Hypertelorismus, Epicanthus, Makroglossie; im Profil eingesunkene Nasenwurzel, Dysmorphie der Ohrmuscheln, Retrogenie[eref.thieme.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] […] vier kurzen Armen. 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher Gaumen schütteres Haar Sprachentwicklungsstörung fleckige Haut Epilepsie Herzfehler Zahnfehlstellungen Polydaktylie breite[flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Typische Merkmale sind eine flache Nasenwurzel mit breiten Nasenflügeln, wulstige Lippen, Makroglossie und ein Makrozephalus.[flexikon.doccheck.com]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net] Oto-palato-digitale Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2 Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie Supraorbitalwulst, eingezogene und breite Nasenwurzel, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Vielzahl der mittlerweile beschriebenen Patienten sehr distinkt und ähnelt den Patienten der Erstbeschreibung: tiefsitzende, groß wirkende Augen Auge großes tiefsitzendes , Hypertelorismus[eref.thieme.de] Hervorstechend sind: die Progenie - meist mit offen stehendem Mund eine über das Philtrum hängende, runde Nasenspitze bei breiter Nasenwurzel, die dem Profil einen adlerartigen[flexikon.doccheck.com] Die Neugeborenen hatten eine einseitige Nierenagenesie und Hypertelorismus. Todesursache im Kindesalter war die Aganglionose.[orpha.net]

  • Cleidocraniale Dysostose

    Großer Gehirnschädel mit frontaler Vorwölbung und vergrößertem Augenabstand (Hypertelorismus Hypertelorismus ).[eref.thieme.de] Mögliche Symptome und Untersuchungsbefunde: Großer, breiter Hirnschädel, persistierende Fontanelle, tiefe breite Nasenwurzel; schmaler Brustkorb, hängende und zusammenklappbare[eref.thieme.de] Weitere Symptome sind: Breite flache Stirn, Hypertelorismus, Mittelgesichtshypoplasie, spitzes Kinn (was den Gesicht ein charakteristisches Aussehen verleiht), Brachydaktylie[orpha.net]

Weitere Symptome

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