Create issue ticket

64 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel, Hypertelorismus

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus[bahnsen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de] Faziogenitale Dysplasie bezeichnet wird, handelt es sich um eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus[endokrinologikum.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] Herz, Nieren, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte), faziale Dysmorphien wie Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, nach außen abfallende Lidachsen, hochgebogene Augenbrauen, Strabismus[amedes-genetics.de]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Trigonocephalie (Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus[de.wikipedia.org] Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] […] verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide Lidachsen, Epikanthus, breite[orpha.net]

  • Frontonasale Dysplasie

    Verminderte Intelligenz ist wahrscheinlicher bei Patienten mit schwerem Hypertelorismus und extra-kranialer Beteiligung.[orpha.net] Nasenwurzel, große, geteilte Nasenspitze Kehlkopf, Luft-, Speiseröhre, Herz, ZwerchfellHinzu können Fehlbildungen am Genitale, dem Anus und/oder der Wirbelsäule, seltener[de.wikipedia.org] Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie , Enzephalozele Mittelgesicht mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Hypertelorismus , breiter[linkfang.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Punktmutationen (Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Punktmutationen) Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie hohe Stirn, lange Augenbrauen, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Hervorstechend sind: die Progenie - meist mit offen stehendem Mund eine über das Philtrum hängende, runde Nasenspitze bei breiter Nasenwurzel, die dem Profil einen adlerartigen[flexikon.doccheck.com] Craniofaziale Dysmorphie-Zeichen Mikrozephalie Hypertelorismus Breite Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella[mgz-muenchen.de]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net] Oto-palato-digitale Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2 Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie Supraorbitalwulst, eingezogene und breite Nasenwurzel, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frühen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net] Nasenwurzel mit Telekanthus, dicken Supraorbitalwülsten, Ptosis, vollen Lippen, offenem Mund und vorzeitiger Dentition mit Zahnfehlstellungen auf.[genetik-dresden.de] Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de]

  • Hypertelorismus

    Klassifikation nach ICD-10 Q75.2 Hypertelorismus ICD-10 online (WHO-Version 2006) Der Begriff Hypertelorismus bezeichnet in der Medizin einen vergleichsweise großen Abstand[bionity.com] Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei[enzyklopaedie-dermatologie.de] Nasenwurzel, Zahnirregularitäten) auffällig wurde.[de.glosbe.com]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher Gaumen schütteres Haar, insbesondere im Schläfenbereich ungleiche Pigmentverteilung am Rumpf, an Armen oder Beinen; die Haut[de.wikipedia.org]

  • Osteopathia striata

    Die Patienten sind makrozephal, haben einen okulären Hypertelorismus, eine vorgewölbte Stirn, eine breite Nasenwurzel, einen stark ausgebildeten Höcker des Hinterhauptknochens[wiki.romse.org] Die Patienten sind makrozephal, haben einen okulären Hypertelorismus, eine vorgewölbte Stirn, eine breite Nasenwurzel, einen stark ausgebildeten Höcker des Hinterhauptknochens[wiki.romse.org]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome